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 Gómez-Calero, Víctor et al. Enfermedad de Kennedy en el Perú: Primeros casos con diagnóstico molecular. Rev. perú. med. exp. salud publica, Abr 2013, vol.30, no.2, p.331-335. ISSN 1726-4634

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 Marca, Victoria et al. Polimorfismo genético de la Apolipoproteína E en una población peruana. Rev. perú. med. exp. salud publica, Oct 2011, vol.28, no.4, p.589-594. ISSN 1726-4634

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 Lindo-Samanamud, Saúl et al. Estrategia de genotipado del gen FMR1: Método de diagnóstico alternativo para el Síndrome X Frágil y otras enfermedades por expansión de trinucleotidos. Rev Med Hered, Oct 2013, vol.24, no.4, p.269-276. ISSN 1018-130X

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 Bazalar-Montoya, Jeny et al. Genetic counseling to a DMD asymptomatic carrier: First case report in the Peruvian public healthcare system. Rev Neuropsiquiatr, Oct 2020, vol.83, no.4, p.278-283. ISSN 0034-8597

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 Milla-Neyra, Karina et al. Ausencia de la mutación A53T del gen SNCA en una muestra de pacientes con Enfermedad de Parkinson en el Perú. Rev Neuropsiquiatr, Ene 2018, vol.81, no.1, p.3-8. ISSN 0034-8597

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 Marca, Victoria et al. Asociación entre el polimorfismo genético de la apolipoproteína E (ApoE) y la enfermedad de Parkinson. An. Fac. med., Jul 2013, vol.74, no.3, p.169-174. ISSN 1025-5583

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