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Gómez-Calero, Víctor et al.
Enfermedad de Kennedy en el Perú
:
Primeros casos con diagnóstico molecular
.
Rev. perú. med. exp. salud publica
, Abr 2013, vol.30, no.2, p.331-335. ISSN 1726-4634
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Marca, Victoria et al.
Polimorfismo genético de la Apolipoproteína E en una población peruana
.
Rev. perú. med. exp. salud publica
, Oct 2011, vol.28, no.4, p.589-594. ISSN 1726-4634
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Lindo-Samanamud, Saúl et al.
Estrategia de genotipado del gen
FMR1
:
Método de diagnóstico alternativo para el Síndrome X Frágil y otras enfermedades por expansión de trinucleotidos
.
Rev Med Hered
, Oct 2013, vol.24, no.4, p.269-276. ISSN 1018-130X
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Bazalar-Montoya, Jeny et al.
Genetic counseling to a DMD asymptomatic carrier: First case report in the Peruvian public healthcare system
.
Rev Neuropsiquiatr
, Oct 2020, vol.83, no.4, p.278-283. ISSN 0034-8597
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Milla-Neyra, Karina et al.
Ausencia de la mutación A53T del gen SNCA en una muestra de pacientes con Enfermedad de Parkinson en el Perú
.
Rev Neuropsiquiatr
, Ene 2018, vol.81, no.1, p.3-8. ISSN 0034-8597
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Marca, Victoria et al.
Asociación entre el polimorfismo genético de la apolipoproteína E (ApoE) y la enfermedad de Parkinson
.
An. Fac. med.
, Jul 2013, vol.74, no.3, p.169-174. ISSN 1025-5583
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