Revista de la Sociedad Química del Perú

La Química en un mundo globalizado

Preparación, caracterización de carbones activados con KOH y H₃PO₄ y su aplicación en la adsorción de Cd(II)

En este trabajo se han preparado carbones activados a partir de tallos de eucalipto (Eucalyptus globulus Labill), provenientes de la ciudad de Cajamarca (zona norte del Perú). Estos materiales fueron preparados por activación química con soluciones de KOH y H3PO4 Para la activación utilizando KOH se trabajó con 6 diferentes razones de impregnación en masa (agente impregnante/precursor): 0,25; 0,50; 0,75; 1,00; 1,50; 2,00; y a 3 diferentes temperaturas de activación: 500,600 Y 700°C. Para la activación con H3PO4 se utilizaron 3 razones de impregnación: 0,50; 1,00 Y 1,50, a 3 temperaturas: 400, 500 Y 600°C. La caracterización físico-química se realizó mediante las técnicas de espectroscopía infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR), microscopía electrónica de barrido (SEM) y absorción atómica (AA). Se estudiaron los parámetros que afectan el proceso de adsorción de Cd(II): tiempo de contacto y pH. Adicionalmente se obtuvieron las isotermas de adsorción, cuyos datos experimentales fueron correlacionados con los modelos de Langmuir y Freundlich. La cinética de adsorción de Cd(II) fue estudiada empleando los modelos cinéticos: pseudo-primer y pseudo-segundo orden. Las mejores condiciones de activación con KOH fueron: razón de impregnación de 1,00 Y 600°C; lográndose una máxima adsorción de Cd(II) de 65,48 mg de Cd(II) por gramo de carbón. Del mismo modo con H3PO4.las condiciones óptimas fueron: razón de impregnación de 1,00 Y 400°C, lográndose una máxima capacidad de adsorción de 36,92 mg de Cd(II) por gramo de carbón. Los parámetros óptimos de adsorción fueron pH ≈ 6 Y relación de: 1 gramo de carbón/L de solución. A partir del estudio cinético se determinó que el tiempo de equilibrio del proceso de adsorción de Cd(II), para carbones activados preparados con H3PO4 fue de 60 minutos y para KOH fue de 120 minutos. En todos los casos, el modelo cinético que explica mejor el proceso de adsorción fue el de pseudo-segundo orden, en tanto que para las isotermas de adsorción, los datos experimentales se ajustaron mejor al modelo de Langmuir.

Activated carbons were prepared from eucalypt (Eucalyptus globulus Labill), a plenty species in Cajamarca (North of Peru). The materials showed good adsorbent capacity to remotion of Cd(II). Activation chemical with KOH and H3PO4 was used to prepare the adsorbents. To activation chemical with KOH was used 6 different ratios of impregnation in mass (impregnant agent/precursor): 0,25; 0,50; 0,75; 1,00; 1,50; 2,00 and 3 different activation temperature: 500, 600 y 700°C. Chemical activation with H3PO4 was used 3 ratios of impregnation: 0,50; 1,00 y 1,50 and 3 temperatures: 400, 500 y 600°C. Best conditions to KOH were: ratio of impregnation 1,00 to 600°C; and for H3PO4 were: ratio of impregnation of 1,00 to 400°C. The physic-chemical characterization was made with FTIR, SEM and AA.There were studied the parameters that affect the process of adsorption of Cd(II): time of contact and pH. Additional there were obtained the isotherms of adsorption, which experimental information was correlated by the models of Langmuir and Freundlich. The kinetic of adsorption of Cd(II), was studied using the kinetic models: the pseudo-first and pseudo-second order. The best conditions of activation with KOH were: reason of impregnation of 1,00 and 600ºC; a maximum adsorption of Cd(II) being achieved 65,48 mg of Cd(II) by gram of carbon. In the same way with H3PO4 the ideal conditions were: reason of impregnation of 1,00 and 400ºC, there being achieved a maximum capacity of adsorption of 36,92 mg of Cd(II) by gram of carbon. The ideal parameters of adsorption were: about pH 6 and relation of 1 gram of carbon/Lof solution. From the kinetic study determined that the time of equilibrium of the process of adsorption of Cd(II), for activated carbon prepared with H3PO4 was 60 minutes and for KOH was 120 minutes. In all the cases, the kinetic model who explains better the process of adsorption was of the pseudo-second order, while for the isotherms of adsorption, the experimental information adjusted better to the model of Langmuir.

Evaluación Electroquímica de la actividad antioxidante del extracto alcohólico de la Bauhinia guianensis var. kuntiana Aubl.

La evaluación de la actividad antioxidante se realizó aplicando dos métodos: el método químico, mediante la neutralización del radical libre 2,2-difenil-1-picrilhidracil (DPPH) y el método electroquímico, empleando la voltametría cíclica. Se evaluaron el extracto alcohólico (EBO) de corteza de la Bauhinia guianensis var. kuntiana Aubl. y las fracciones derivadas del EBO: hexano, acetato de etilo, metanol, acuoso e insolubles. Además, se emplearon como estándares 4 polifenoles sintéticos: quercetina, rutina, hidroxianisol butilado (BHA) y resorcinol. Según el análisis por DPPH, la quercetina y la rutina presentaron una mayor actividad antioxidante (84,08 y 83,83 %, respectivamente) en comparación al resorcinol y BHA que mostraron una actividad menor a 72 %. El EBO presentó una buena actividad antioxidante de 87,02 % así como las fracciones acetato de etilo (88,52 %) e insoluble (84,83 %). Según estos resultados, el extracto y las fracciones evaluadas se clasificaron en el grupo G-IV. La fracción acuosa presentó una actividad de 70,41 % (G-III) y las fracciones de metanol y hexano presentaron una baja actividad antioxidante menores al 7 % (G-I). En el análisis electroquímico por voltametría cíclica (electrodo referencia Ag/AgCl), los polifenoles sintéticos presentaron un potencial de oxidación entre 0,156 y 0,638 V, donde la quercetina presentó el menor valor. El EBO presentó bajo potencial de oxidación, de 0,171 V, mientras que las fracciones mostraron un potencial de oxidación entre 0,147 y 0,494 V, donde el menor valor corresponde a la fracción acetato de etilo. El voltamograma cíclico (VC) no presentó ningún pico de oxidación para la fracción hexano. Comparando los potenciales de oxidación y las propiedades antioxidantes, se concluye que a muy bajo potencial de oxidación (entre 0,14 y 0,15 V), los compuestos polifenólicos presentaron una buena actividad antioxidante (entre 84 y 88 %).

The evaluation of the antioxidant activity was carried out using two methods: the chemical method, by neutralizing free radical 2,2-diphenyl-1-picrylhidracyl (DPPH) and the electrochemical method, using cyclic voltammetry. The alcoholic extract (EBO) was evaluated from the bark of the Bauhinia guianensis var. kuntiana Aubl. and fractions derived from the EBO: hexane, ethyl acetate, methanol, water and insoluble. Furthermore, 4 synthetic polyphenols standards were used: quercetin, rutin, butylated hydroxyanisole (BHA) and resorcinol. According to the analysis by DPPH, the rutin and quercetin showed more antioxidant activity (84,08 and 83,83 % respectively) compared to resorcinol and BHA that showed less than 72 %. The EBO showed a good antioxidant activity of 87,02 % and ethyl acetate (88,52 %) and insoluble (84,83 %) fractions. According to these results, alcoholic extract and its fractions tested were classified in group G-IV. The aqueous fraction presented an activity of 70,41 % (G-III) and fractions of methanol and hexane showed a low antioxidant activity of less than 7 % (G-I). In the electrochemical analysis by cyclic voltammetry (reference electrode Ag/AgCl), the synthetic polyphenols showed an oxidation potential between 0,156 and 0,638 V, where the quercetin presented the lowest value. The EBO presented a lower value of oxidation potential of 0,171 V, while the fractions showed an oxidation potential between 0,147 and 0,494 V, where the lowest value showed corresponds to fractions of ethyl acetate. The cyclical voltamograms (VC) did not present any oxidation peaks for the hexane fraction. Comparing the potential of oxidation and antioxidant properties, we conclude that at a very low potential of oxidation (between 0,14 and 0,15 V), polyphenolic compounds showed a good antioxidant activity (between 84 and 88 %).

Comparación de los índices locales de reactividad Fukui de una serie de aldehídos

Se realizó el estudio de los índices locales de reactividad Fukui sobre el indol-3- carboxaldehído, el benzaldehído y el formaldehído con el paquete computacional Gaussian 98 al nivel de teoría B3LYP/6-31g(d) en el marco de la teoría de los funcionales de la densidad (DFT). Los resultados demostraron que el sitio más nucleofílico y electrofílico del indol-3- carboxaldehído difiere con relación a los encontrados en los aldehídos anteriormente mencionados.

The study of the local indexes of reactivity Fukui on indol-3-carboxaldehyde, benzaldehyde and formaldehyde was carried out with the computational package Gaussian98 at B3LYP/6-31g(d) level of theory by the (DFT). The results demonstrated that the site more nucleophilic and electrophilic of indol-3-carboxaldehído differs with relation to the aldehydes previously mentioned.

Estudio viscosimétrico de la degradación enzimática de quitosano

Se estudió la despolimerización enzimática de quitosano (grado de acetilación y masa molar promedio viscoso (Mv) de 0,85 y 310 kDa, respectivamente), usando bromelina comercial. La disminución del grado de polimerización promedio viscoso (X V) fue seguida en una solución reguladora de ácido acético (0,3M)/acetato de sodio (0,2 M) a 25 ºC. Bajo estas condiciones experimentales es posible correlacionar la viscosidad intrínseca [η] instantánea con Mv a través de la ecuación de Mark-Houwink-Saturada. La ecuación de Sano, la cual permite obtener valores de viscosidad intrínseca con una sola medida de la viscosidad relativa y/o de la viscosidad específica, fue usada para obtener valores instantáneos de [η], los cuales también fueron obtenidos con propósitos comparativos mediante un proceso iterativo utilizando la ecuación de Huggins. La velocidad inicial de despolimerización (v o) fue obtenida a partir de soluciones con diferentes concentraciones de quitosano y una concentración fija de bromelina. La constante de Michaelis-Menten (kM) y la máxima velocidad (Vm) se obtuvieron usando la representación de Lineweaver-Burk de la ecuación de Michaelis-Menten para cada conjunto de valores de [η] calculados empleando los procedimientos mencionados. Los mejores parámetros cinéticos para la despolimerización del quitosano (kM = 3,92x10-7 mol.dL-1; Vm = 9,09x10-8 mol.dL-1.s-1) se obtuvieron usando la ecuación de Sano.

Enzymatic depolymerization of chitosan (acetylation degree and average viscosimetric molecular weight (Mv) of 0,85 and 310 kDa, respectively) was studied using commercial bromelain. Decrease of the average viscosimetric polymerization degree (X V) was followed in a buffer solution of acetic acid (0,3 M)/sodium acetate (0,2 M) at 25 ºC. Under these experimental conditions it is possible to relate the instantaneous intrinsic viscosity [η] with Mv through the Mark-Houwink-Sakurada equation. Equations of Sano, which allow to compute values of intrinsic viscosity with a single measurement of relative and/or specific viscosity, was employed to obtain instantaneous values of [η], which were also obtained for comparative purpose through an iterative process using Huggins equation. Initial velocity of depolymerization (v o) was obtained from different concentration of chitosan solutions and a fixed bromelain concentration. Michaelis-Menten constant (kM) and maximum velocity (Vm) were obtained using the Lineweaver-Burk representation of the Michaelis-Menten equation for each set of [η] calculated employing the procedures mentioned. Best kinetics parameters for chitosan depolymerization (kM = 3,92x10-7 mol.dL-1; Vm = 9,09x10-8 mol.dL-1.s-1) were obtained when Sano`s equation was employed to calculate [η] values.

Degradación de compuestos farmacéuticos en agua por ozonización

La degradación de dos â-bloqueadores atenolol y el nadolol (50 ppm) por ozonización fue realizada. En las condiciones de trabajo utilizadas, a diferentes condiciones de pH 3, 7 y 9, se logró una degradación mayor al 90% para nadolol y alrededor del 60% para atenolol al cabo de una hora de reacción. Se determinaron los productos de degradación mayoritarios siendo éstos ácidos orgánicos de bajo peso molecular. La toxicidad relativa de las soluciones fue evaluada utilizando el ensayo de Daphnia magna. La toxicidad de las soluciones tratadas, en todas las condiciones de trabajo, fue menor que la toxicidad de la solución inicial. El mayor descenso de toxicidad se obtuvo a pH = 9.

The degradation of two â-blockers, atenolol and nadolol (50 ppm), was conducted using ozonation. At the working conditions, pH 3, 7 and 9, a degradation of 90% for nadolol and about 60% for atenolol was achieved after one hour of reaction. The main degradation products were identified as low molecular weight organic acids. The relative toxicity of the solutions was evaluated using the Daphnia magna test. It was found that the toxicity of the treated solutions, under all the working conditions, was lower than the toxicity of the initial solution. The biggest decrease in toxicity was obtained at pH = 9.

Obtención y caracterización fisicoquímica y funcional de las fibras dietéticas del níspero común (Mespilus germanica)

El presente es un trabajo de investigación sobre el níspero común (Mespilus germanica) colectado en el Valle Sagrado de los Incas - Cusco - Perú (aprox. 2300 m.s.n.m.) que permitió demostrar la importancia de este fruto como fuente de fibras dietéticas. Para ello las fibras dietéticas se obtuvieron usando métodos gravimétricos estándar; en seguida se obtuvieron los espectros Infrarrojo de las fibras dietéticas usando un Espectrofotómetro Nicolet Abatar 380. La conducta de las fibras dietéticas respecto a propiedades fisicoquímicas tales como densidad, viscosidad, tensión superficial y capacidad calorífica a diferentes temperaturas; asímismo, el análisis de las propiedades funcionales: capacidad de retención de agua, capacidad de adsorción de aceite y capacidad de hinchamiento también fueron obtenidos y comparados con la bibliografía, encontrándose resultados coherentes. El níspero común (Mespilus germanica) analizado presentó contenidos de 8,44% de pectina, 7,68% de celulosa, 4,98% de hemicelulosa y 0,62% de lignina; la caracterización por Infrarrojo permitió la identificación de los grupos funcionales característicos de cada una de estas fibras dietéticas, como el estiramiento en 1750 cm-1 para el grupo C=O. Finalmente, se encontró que el níspero común es una fuente de fibra dietética con excelente balance porque guarda una proporción de 56,54 a 43,46 % de fibras dietéticas solubles (FDS) a fibras dietéticas insolubles (FDI), respectivamente.

This is a research about dietary fibers from common medlar (Mespilus germanica) collected in the Sacred Valley - Cusco - Perú (approx. 2300 m.o.s.l.) that reveals the importance of common medlar as a source of dietetic fiber. For this, the dietary fibers were extracted using standard gravimetric methods and purified; immediately it was obtained the IR spectra in a Nicolet Abate 380 spectrophotometer. After that, it was studied the conduct of dietary fiber involving the physicochemical properties such as density, viscosity, surface tension and heat capacity at different temperatures; and also it was analyzed some functional properties such as water-holding capacity, oil absorption capacity and capability swelling and then compared with the literature, founding consistent results. The results of the study, show the subsequently contents of pectin, cellulose, hemicellulose and lignin: 8,44 %, 7,68 % of 4,98 % and 0,62 %, respectively; the characterization by IR reveals the identification of charasteristic functional groups of these dietary fiber, as for exmple the streach in 1750 cm-1 for C=O group. Finally, it was found that the common medlar is a source of dietary fiber with excellent balance, because it keeps a proportion of 56,54 to 43,46 % of Soluvel Dietetic Fiber to Insoluvel Dietetic Fiber (SDF: IDF).

Formación y caracterización de nanocolumnas de ZnO en soluciones acuosas

Se fabricaron nanocolumnas de ZnO sobre sustratos conductores (SnO2:F). Primero mediante la técnica de rociado pirolítico se prepararon películas de ZnO uniformes que sirvieron como "capa semilla" para el crecimiento de las nanocolumnas. Sobre esta capa se obtuvo un arreglo orientado de nanocolumnas de ZnO obtenido mediante una solución de crecimiento usando soluciones concentradas de nitrato de zinc e hidróxido de sodio. Se variaron parámetros en la película preparada por rociado pirolítico como pH de la solución precursora y el espesor de la misma para estudiar su influencia en el crecimiento de las nanocolumnas. La difracción por rayos X (XRD) y Microscopía Eléctrónica de transmisión (TEM) confirmó la naturaleza cristalina de las nanocolumnas de ZnO, y mediante Microscopía Electrónica de Barrido (SEM) se visualizó el ordenamiento de las nanocolumnas en la superficie. Finalmente se hicieron mediciones de la eficiencia cuántica (IPCE), cuyos resultados muestran que las nanocolumnas obtenidas tienen un buen rendimiento y serían factibles de utilizar para otras aplicaciones.

Zinc oxide nanocolumns were prepared onto a conductive transparent layer of SnO2:F coated glass. Spray pyrolysis was first used to grow a uniform zinc oxide films on the substrate to serve as seed layer for the growth of nanocolumns. On this layer was obtained an oriented arrangement of ZnO nanocolumns using a solution growth process using zinc nitrate and sodium hydroxide. Some parameters were varied in the films prepared by spray pyrolisis such as pH of precursor solutions and thickness in order to study the influence in the growth of nanocolumns. X-ray Diffraction (XDR) and Transmission Electron Microscopy (TEM) confirmed the crystalline nature of ZnO nanocolumns, and Scanning Electron Microscopy showed the arrangement of nanocolumns on the surface. Finally, measurement of quantum efficiency (IPCE) was made, this result shows a good performance for the nanocolumns and it make them suitable for other applications.

Síntesis y caracterización de tamices moleculares mesoporosos del tipo MOR/MCM41

Se prepararon sólidos micro/mesoporosos del tipo MOR/MCM-41, con diferentes relaciones Si/Al. Para esto se colocó 3,15g de zeolita en solución de NaOH 3M y se agitó la suspensión por 30 min. Luego se agregaron 40 g de una solución de bromuro de hexadeciltrimetil- amonio (CTAB al 16% p/p) y se agitó por 30 minutos nuevamente. La mezcla fue depositada en un reactor de acero revestido de teflón y tratada hidrotérmicamente a 373 K por 24 h. Después de esto, el pH fue ajustado a 8,5. La mezcla fue depositada nuevamente en el reactor por 24 h más a 373 K. El producto sólido fue recuperado por filtración y se lavó con etanol y agua desionizada, para posteriormente secarlo en aire a 353 K y luego calcinarlo 6 h a 823 K. La forma ácida de estos sólidos fue obtenida mediante intercambio iónico en solución de NH4NO3 1M a 343 K. Esos compuestos fueron caracterizados por MEB, EDX, DRX, TGA y adsorción de N2. Los sólidos obtenidos presentan áreas superficiales y volúmenes de poro mayores que las zeolitas de partida, evidenciándose que la relación Si/Al = 10 se logró obtener un material con área superficial y volumen de poro alto, conservando gran parte de la estructura de la zeolita.

Micro/mesoporous solids of type MOR/MCM-41 were prepared, with different Si/Al ratios. For this, 3,15g of zeolite was placed in a solution of NaOH 3M and shaken by 30 min. Soon 40g of a solution of Cetyl trimethylammonium bromide (CTAB to 16% p/p) were added and it was shaken again by 30 minutes. The mixture was deposited in a Teflon lined autoclave for hydrothermal treatment to 373 K by 24 h. After this, pH was adjusted to 8,5. The mixture was deposited again in the autoclave by 24 h more to 373 K. The solid product was recovered by filtration and it washed with ethanol and desionized water, later to dry it in air to 353 K overnight and calcined it 6 h to 823 K. The acid form of these solids was obtained by means of ion exchange in NH4NO3 1M to 343K by 2 h, followed of an air calcination at 773 K by 5 h. Those solids were characterized by SEM, EDX, XRD, TGA and adsorption of N2. Obtained solids present surface areas and volumes of pore greater than the initial zeolites. Si/Al ratio = 10 produced a material with a high surface area and pore volume, conserving great part of the structure of the zeolite.

Modelo del enlace de valencia aplicado al superconductor YBa₂ Cu₃ O_7-x

Calculamos la distancia entre los cationes y aniones del compuesto superconductor YBa2Cu3O7-x mediante el programa Bond Valence Wizard. El programa utiliza el concepto de Pauling del enlace de valencia. Comparamos los resultados obtenidos con las distancias descritas en la literatura y las obtenidas en una muestra de YBa2Cu3O7-x refinada mediante el método de Rietveld. El modelo de enlace de valencia es una herramienta de gran utilidad en la evaluación de estructuras inorgánicas.

We calculated the distance among cations and anions of the superconducting compound YBa2Cu3O7-x by using the Bond Valence Wizard program. The program uses the Pauling's concept of bond valence. We compared the results obtained with YBa2Cu3O7-x distances refined by Rietveld method and the distances found in the literature. The bond valence method is an useful tool in evaluating inorganic structures.

Fototoxicidad de medicamentos sulfas y su reactividad frente al oxígeno molecular singulete

Los medicamentos sulfas son utilizados en diferentes patologías. Sin embargo, estudios previos reportan inestabilidad fotoquímica, lo cual en algunos casos puede asociarse al carácter fotosensibilizador en la generación de especies activas del oxígeno, especialmente el oxígeno singulete. En este trabajo se presentan los avances en referencia a las características de reactividad frente a especies electrofílicas, como el oxígeno singulete de la acetazolamida, evaluadas a través de estudios teóricos, con la determinación de índices de Fuküi (DFT), a través del cálculo de las cargas de Mulliken. Paralelamente, también se abordó el estudio de los mapas de potencial electrostático y de algunos parámetros relacionados con la teoría de átomos en moléculas AIM. En el análisis de los índices de reactividad de Fukui, se observa la tendencia a reaccionar con electrofilos por parte del azufre dentro del anillo, orientando la interacción entre acetazolamida y oxígeno excitado a privilegiar la formación de un intermediario polar. Por otra parte, el estudio de la topología molecular a través de las superficies de isopotencial electrostático, señala otros sitios reactivos frente a los electrofilos, incluyendo los nitrógenos del anillo, los cuales pueden llevar a una tendencia a una cicloadición concertada.

Sulfas medicines are used in various pathologies. However, previous studies reported photochemical instability, which in some cases can be linked to a photosensitizer in the generation of active oxygen species, especially singlet oxygen. This paper presents advances in reference to the characteristics of reactivity compared to electrophilic species such as singlet oxygen with acetazolamide, as assessed through theoretical studies, with the determination of Fukui indexes (DFT), through the calculation of Mulliken charges. In parallel, also addressed the study of surfaces of electrostatic isopotencial and some parameters related to the theory of atoms in molecules AIM. In the analysis of the Fukui indexes, there is a tendency to react with electrophilic by the sulfur in the ring, directing and acetazolamide interaction between oxygen excited to favor the formation of an intermediate polar. Furthermore the study of the molecular topology through, says other sites compared with electrophilic reagents, including nitrogen ring, which could lead to a tendency for a concerted cycle addition.

Efecto del 2-propanol en la síntesis de nanopartículas de plata mediante radiación gamma

Se han obtenido coloides de nanopartículas de plata por radiación garnma a partir de soluciones acuosas de AgNO3, en presencia del 2-propanol como neutralizador de radicales y de polivinil pirrolidona (PVP) y alcohol polivinílico (PVA) como estabilizadores del coloide. Las nanopartículas obtenidas fueron estudiadas por espectroscopía UV- Visible y Microscopía Electrónica de Transmisión. Se ha observado que la concentración de 2-propanol es determinante en la formación de las nanopartículas, ya que en cantidades insuficientes se ve principalmente favorecida las formaciones de óxidos, en su mayoría Ag2O. El tamaño y forma de las nanopartículas son fuertemente influenciadas por el tipo de polímero así como de su concentración. El tamaño de las nanopartículas obtenidas usando PVP y concentraciones de alcohol entre 2 y 6 M, oscilan alrededor de 25 nm, con una distribución de tamaño de partículas estrecha para la mayoría de casos. Sin embargo, las nanopartículas obtenidas usando PVA y concentraciones de alcohol entre 0,1 y 0,4 M van desde los 18 hasta 90 nm, las cuales corresponderían principalmente a óxidos de plata, de acuerdo al análisis por difracción de electrones. En este caso se observaron formaciones tipo nanovarillas cuya formación se vio favorecida para concentraciones de PVA al 1%.

Colloidal silver nanopartic1es were obtained by gamma radiation from aqueous solutions of AgNO3. 2-propanol has been used as radical scavenger and polyvinylpyrrolidone (PVP) and polyvinyl alcohol (PVA) as stabilizers. Silver nanoparticles were evaluated by UV- Visible spectroscopy and Transmission Electron Microscopy. It has been observed that the concentration ofisopropanol is very important in the formation of the nanoparticles. Ifthe 2-propanol concentration is not enough sil ver oxide, start to be formed. Also, it has been observed that the size and forms of nanoparticles are strongly influenced by the type of polymer as well as of its concentration. The size of nanoparticles obtained using PVP and concentrations of alcohol between 2 and 6 M oscillate around 25 nm, with a narrows size distribution for the majority of cases. Nevertheless nanorods, 18 to 90 nm, were obtained using PVAand alcohol concentrations between 0,1 and 0,4 M which would correspond mainly to silver oxide, according to the electrons diffraction analysis. With 1 % PVA solutions it has been observed the formation ofsilvernanorods.

Análisis in situ de la cantera de caliza usando análisis por activación neutrónica de gammas inmediatos

Se realizó la caracterización in situ de las perforaciones de voladura en las canteras de Atocongo y Pucará de Cementos Lima S.A. por análisis por activación neutrónica de gammas inmediatos (Prompt Gamma Neutron Analysis Activation, PGNAA). Esta técnica muestrea el volumen que está alrededor de la perforación y provee resultados del análisis en tiempo real y que son representativos. Esta información es útil para determinar el modelo geofísico de la cantera. La técnica PGNAA permite obtener resultados de campo de la concentración de determinados elementos de interés tales como el SiO2, Al2O3, Fe2O3, CaO y SO3. Las pruebas de campo realizadas han probado que el sistema puede ser de gran utilidad para la caracterización de las canteras de caliza.

In situ characterization of the blast holes has been done in Atocongo and Pucara open cut mines from Cementos Lima S.A. using prompt gamma neutron activation analysis (PGNAA). This method collects information about the ore surrounding the bore hole and gives a real time and representative results for a geophysical model of the mine. The PGNAAsystem gives an in situ estimation of SiO2, Al2O3, Fe2O3, CaO y SO3. The field trials have been proved that the system could be used to characterize the limestone open cut mines.

Cristalización de sales de arsénico

En esta investigación, se estudia la cristalización de escorodita (FeAsO42H2O) y haidingerita (CaHAsO4H2O) a diferentes temperaturas. La identificación de las sales es a través de espectrofotometría de absorción atómica y corroborada con difracción de rayos X (DRX). Se analiza la calidad de ambos residuos, usando el procedimiento de lixiviación para la caracterización de toxicidad (TCLP). Para llevar a cabo las cristalizaciones se mezclan los reactivos en el cristalizador y se comienza la agitación por un tiempo de residencia determinado y a la temperatura deseada. Los sólidos fueron filtrados, lavados y secados. Además, se obtiene escorodita cristalina, trabajando en la cristalización en autoclave a 170°C para usarla como siembra. De acuerdo a los resultados experimentales, se concluye que la temperatura influye considerablemente en la velocidad de reacción de la cristalización de escorodita, en la coloración de los sólidos y en la estabilidad del cristal. No es el caso de la haidingerita donde la temperatura no influye en la composición del cristal, además de no ser un residuo estable.

In this research, we study the crystallization of scorodite (FeAsO42H2O) and haidingerite (CaHAsO4H2O) at different temperatures. The identification of the salts is through atomic absorption spectrometry and verified with X-ray diffraction (XRD). We analyze the quality of both salts, using the leaching procedure for the characterization of toxicity (TCLP). To conduct the crystallizations, the reagents are mixed in the crystallizer and starts agitation for a certain length of residence and the desired temperature. The solids were filtered, washed and dried. In addition, you get crystal scorodite, working on the crystallization by autoclave at 170 ° C for use as seed. According to the experimental results, we conclude that the temperature influences the speed of reaction of the crystallization of scorodite in the coloration of the solids and a stable crystal. It is not the case with the haidingerite where the temperature does not influence the composition of the crystal and not a waste stable.