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Revista Medica Herediana
versión impresa ISSN 1018-130X
Rev Med Hered vol.27 no.2 Lima abr./jun. 2016
http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v27i2.2842
INVESTIGACIÓN ORIGINAL
Contaminación con bacterias patógenas de estetoscopios del personal médico en un hospital de nivel III en Lima, Perú
José Enrique Oliva-Menacho 1,a, Marco Antonio García-Hjarles 2,b, José Arturo Oliva-Candela 3,c, Hugo Saturnino De la Cruz-Roca 1,a.
1 Escuela de Tecnología Médica, Facultad de Medicina Alberto Hurtado, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.
2 Laboratorio de Fertilidad, Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Lima, Perú.
3 Laboratorio de Inmunología, Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Lima, Perú.
a Licenciado en Tecnología Médica; b Magister; c Biólogo.
RESUMEN
Objetivos: Determinar el grado de contaminación bacteriana con bacterias patógenas de los estetoscopios del personal médico en un hospital general de Lima, Perú. Material y métodos: Estudio de tipo observacional, descriptivo y transversal, realizado en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza, entre los meses de enero y junio del 2013. Se estudiaron 124 muestras de estetoscopios del personal médico en las siguientes áreas: UCI 20; neonatología 13; quemados 3; medicina 52; emergencia 36. Se recolectaron las muestras con hisopos humedecidos, en condiciones estériles (En presencia de un mechero de vidrio para alcohol) y luego fueron introducidos en tubos con preparado de caldo BHI (Infusión cerebro corazón) para ser incubados por 24 horas a 37°C; se cultivó en Agar sangre, Agar MacConkey, Agar manitol y Agar cetrimide para su posterior determinación de bacterias patógenas por procedimientos bioquímicos ,luego se identificó la susceptibilidad bacteriana con la técnica de Kirby- Bauer. Resultados: De los 124 estetoscopios estudiados; 114 (91,9%) estuvieron contaminados; se aislaron 123 cepas bacterianas: Staphylococcus spp coagulasa negativa 106(86,1%), Staphylococcus aureus 5(4,0%), Enterobacter aerogenes 4 (3,2%), Acinetobacter spp 2(1,6%), Pseudomonas aeruginosa 4(3,2%), Klebsiella Pneumoniae 1(0,8%) y Escherichia coli 1(0,8%). Conclusiones: El aislamiento de bacterias patógenas sugiere que el estetoscopio debe ser considerado como un vector de la infección nosocomial.
PALABRAS CLAVE: Estetoscopios, fómites, noxas/microbiología, Perú. (Fuente: DeCS BIREME).
SUMMARY
Objectives: To determine the degree of contamination with pathogenic bacteria by stethoscopes used for medical personnel in a general hospital in Lima, Peru. Methods: Cross sectional study carried-out at Hospital Nacional Arzobispo Loaya between January and June 2013. A total of 124 samples were evaluated from the following areas: 20 from the ICU, 13 from the neonatology service, 3 from the burn unit; 52 from medicine wards, and 36 from the emergency room. The samples were collected using a moist cotton swab in sterile conditions (using a alcohol bunser burner) and introduced in tubes containing brain-heart infusion to be incubated at 37C for 24 hours. The determination of pathogenic bacteria used MacConkey and manitol agar with specific biochemical methods. The Kirby-Bauer method was used to determine the antibiotic susceptibility pattern. Results: 114 out of 124 stethoscopes were contaminated (91.9%); 123 strains were isolated: cogaulase negative Staphylococcus spp, 106(86.1%), Staphylococcus aureus 5(4.0%), Enterobacter aerogenes 4 (3.2%), Acinetobacter spp 2(1.6%), Pseudomonas aeruginosa 4(3.2%), Klebsiella Pneumoniae 1(0.8%) and Escherichia coli 1(0.8%). Conclusions: Isolation of pathogenic bacteria from medical stethoscopes suggests that this device is a vector of nosocomial
infections.
KEYWORDS: Stethoscopes, fomites, noxae/microbiology, Peru. (Source: MeSH NLM).
INTRODUCCIÓN
El estetoscopio puede contaminarse y actuar como fómite en la expansión de todo tipo de bacterias patógenas (1-3).
El estetoscopio es necesario en los profesionales de la salud (4), su uso en el diagnóstico es generalizado (5). El aislamiento de microorganismos patógenos, sugiere que el estetoscopio sería vector de la infección bacteriana (1,6).
Las infecciones bacterianas son causa de morbimortalidad en pacientes hospitalizados y estetoscopios contaminados son objetos de transmisión de infecciones bacterianas (7).
En un estudio en el Hospital Nacional Cayetano Heredia, en 1998, realizado en 115 estetoscopios de los servicios de emergencia, UCI y hospitalización se encontró contaminación bacteriana en 92,2%, aislándose 155 tipos de colonias siendo el germen más frecuente Staphylococcus 84,3%, con resistencia a la oxacilina de 40,2%. Se encontraron cocos Gram positivos Staphylococcus coagulasa negativo, y bacilos Gram negativos 9%(2). Pseudomonas aeruginosa es responsable del 10 a 15% de las infecciones nosocomiales, estas ofrecen resistencia a múltiples grupos de agentes antimicrobianos (9,10).
En el Servicio de Cuidados Intensivos del Hospital Guillermo Almenara, se aislaron en el estudio 1322 tipos de bacterias; el 52,9% correspondió a bacterias Gram positivas, siendo el germen más frecuente Staphylococcus áureas en 24,2%; mientras que Pseudomonas aeruginosa representó el 14,8% del total (11).
El objetivo del estudio fue determinar el grado de contaminación con bacterias patógenas de los estetoscopios usados por el personal médico en diversas áreas en un hospital general de Lima, Perú.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio fue de tipo observacional, descriptivo y de corte transversal, realizado en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza entre enero y junio de 2013. Se estudiaron 124 estetoscopios del personal médico de las siguientes áreas: UCI 20 (16,1%); neonatología 13 (10,5%); quemados 3 (2,4%); medicina 52 (41,9%); emergencia 36 (29,0%) (Tabla 1).
Se tomaron las muestras del diafragma del estetoscopio con hisopos humedecidos, en condiciones estériles (En presencia de un mechero de vidrio para alcohol) y luego introducidos en tubos con caldo BHI (Infusión cerebro corazón) e incubados por 24 horas a 37°C. Posteriormente se procedió a la resiembra de las muestras en los medios en placa: Agar sangre, agar MacConkey, agar manitol, agar cetrimide para ser incubados por 24 horas a 37°C.
Se procedió a realizar el recuento de las colonias, se consideró positivo si el recuento era =20 UFC/diafragma (12), y la observación de la coloración Gram. La identificación de las bacterias patógenas se hizo con pruebas bioquímicas y en casos especiales se usaron pruebas complementarias.
Las pruebas de susceptibilidad antimicrobiana se realizaron utilizando el método de difusión en disco según el Clínical Laboratory Standards Institute (CLSI 2015) (13) con discos, los antibióticos que se utilizaron para Staphylococcus aureus fueron: Penicilina (10 UI), oxacilina (1µg), eritromicina (15µg), clindamicina (2µg), cefoxitin (30µg); para Enterobacter aerogenes los antibióticos fueron: Amoxicilina/ácido clavulánico (20/10µg), cefoxitin (30µg), ceftazidima (30µg); (30µg), cefepime (30µg), ceftriaxona (30 µg), aztreonam (30µg), amikacina (30µg), imipenem (10µg); para Acinetobacter spp, los antibióticos fueron: Cefotaxima (30µg), cefepime (30µg), ceftriaxona (30 µg), gentamicina (10µg), amikacina (30µg); para Pseudomonas aeruginosa, los antibióticos fueron:
Cefepime (30µg), ceftazidima (30µg), imipenem (10µg), meropenem (10µg), colistina; para Klebsiella pneumonia los antibióticos fueron: Amoxicilina/ácido clavulánico (20/10µg), ceftazidima (30µg), ceftriaxona (30 µg), cefepime (30µg), imipenem (10µg), Gentamicina (10µg), amikacina (30µg); para Escherichia coli los antibióticos fueron: Amoxicilina/ácido clavulanico (20/10µg), cefoxitin (30µg),cefotaxima (30µg), cefepime (30µg), ceftriaxona (30 µg), ceftazidima (30µg) y aztreonam (30µg). Las cepas de referencia utilizadas como control fueron:Escherichia coli (ATCC 25922), Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Pseudomonas aeruginosa (ATCC27853) y Escherichia coli (ATCC 5218).
Se realizó estadística descriptiva y se utilizó el Programa Microsoft Excel y el Programa estadístico SPSS, versión 11.5 para Windows.
A cada participante se le explicó el propósito del estudio y se obtuvo el consentimiento informado de todos los participantes antes de ingresar al estudio, asegurándoles confidencialidad de la información recabada. Este estudio fue conducido de acuerdo con los principios éticos que tienen su origen en la Declaración de Helsinki, fue evaluado y aprobado por el Comité de ética de la Universidad Peruana Cayetano Heredia y por el del Hospital Nacional Arzobispo Loayza.
RESULTADOS
De los 124 estetoscopios estudiados; 114 (91,9%) estuvieron contaminados; se aislaron 123 cepas bacterianas; Staphylococcus spp coagulasa negativa 106(86,1%), Staphylococcus áureus 5(4,0%), Enterobacter Aerogenes 4(3,2%), Acinetobacter spp. 2(1,6%), Pseudomonas Aeruginosa 4(3,2%), Klebsiella Pneumoniae 1(0,8%) y Escherichia coli 1(0,8%) (Tabla 2).
En la unidad de cuidados intensivos se detectaron bacterias patógenas en 17 de los 20 estetoscopios examinados Staphylococcus spp coagulasa negativo 14(82,3%), Staphylococcus aureus coagulasa positivo 2(11,8%), Enterobacter aerogenes 1(5,9%).
En el servicio de neonatos se detectaron bacterias patógenas en 12/13 estetoscopios: Staphylococcus spp coagulasa negativo 10(83,3%), Enterobacter aerogenes 2(16,7%). En el servicio de quemados se detectaron 3(100%) Staphylococcus spp coagulasa negativo, de los 3 estetoscopios hisopados y en los servicios de Medicina se realizaron 54 aislamientos de bacterias patógenas, de los 52 estetoscopios examinados: Staphylococcus spp coagulasa negativo 46(85,2%), Escherichia coli 1(1,8%), Klebsiella Pneumoniae 1(1,8%), Pseudomonas aeruginosa 4 (7,4%), Acinetobacter spp 2(3,7%).
En emergencia pediátrica se realizaron 11 aislamientos de bacterias patógenas en los 11 estetoscopios examinados: Staphylococcus spp coagulasa negativo en 9 (81,8 %) y en 2(18,2%) Staphylococcus aureus coagulasa positivo. En emergencia de adultos se detectaron 15 bacterias patógenas en los 14 estetoscopios examinados, Staphylococcus spp coagulasa negativo en 14 (93,3%) y Enterobacter aerogenes en 1 (6,7 %), y en emergencia de Obstetricia se detectaron 11 bacterias patógenas en los 11 estetoscopios examinados, Staphylococcus spp coagulasa negativo en 10 (93,3%) y Staphylococcus aureus coagulasa positivo en 1(9,1%).
DISCUSIÓN
Diferentes instrumentos usados en la práctica médica pueden resultar contaminados por patógenos, entre ellos el estetoscopio, el cual adquiere gran relevancia al ser de uso generalizado y actuar como fómite en la expansión de todo tipo de patógenos (4).
En general, la frecuencia encontrada de contaminación bacteriana de los estetoscopios dentro del Hospital Nacional Arzobispo Loayza fue de 91,9% la cual es similar a la encontrada en otros estudios (2-4, 9,13). Este resultado confirma lo planteado por Jonás y col (14), quienes formulan una serie de planteamientos y alertas acerca de la contaminación bacteriana mediada por los estetoscopios, siendo un potencial vector de bacterias potencialmente patógenas multiresistentes entre pacientes en una institución sanitaria. Por otra parte, Genne et al (5), refieren una frecuencia de aislamiento del 61% en un estudio realizado en un hospital suizo, aunque otros estudios realizados en Estados Unidos y Suiza llegaron a demostrar una contaminación del 100% (2,15).
En conclusión, se documentó un alto porcentaje de contaminación en los estetoscopios utilizados en los pacientes de los servicios de hospitalización de Medicina, seguido por los de emergencia a diferencia de UCI, servicio de neonatología y servicio de quemados.
Los médicos refieren tener poca información acerca de la importancia de limpiar sus estetoscopios, lo que se relaciona con la alta contaminación de éstos. El personal de salud debe estar consciente que el ambiente hospitalario se halla contaminado, que el proceso de contaminación y descontaminación es dinámica, por eso, las medidas generales de asepsia y antisepsia se deben practicar de manera constante. Es necesario fortalecer los programas de control de infecciones y mantener una constante educación parael cumplimiento de las normas de prevención de infecciones.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Declaración de financiamiento y de conflictos de interés: El proyecto fue financiado por los autores. Los autores declaran no tener conflictos de interés.
Contribución de autoría: JEOM y HSDR participaron en la concepción y diseño del estudio, en la recolección y obtención de resultados; en la revisión crítica del artículo y aprobación de la versión final; JEOM y MAGH en el análisis y redacción del artículo; JAOC y MAGH participaron en la revisión crítica del artículo y aprobación de la versión final.
El resumen del trabajo fue presentado en poster RCINS 133 en el IX Congreso Internacional del Instituto Nacional de Salud - Investigar para innovar en salud: El futuro está aquí, realizado del 11 al 13 de Noviembre del 2015 en Lima, Perú
Correspondencia:
Marco Antonio García-Hjarles
Jr. Domingo Ponte Nº 864, Magdalena del Mar. Lima 17, Perú
Correo electrónico: marco.garcia@upch.pe
Celular: 51997286777
Recibido: 13/10/2014
Aceptado: 22/03/2016
