INTRODUCCIÓN

Colossoma macropomum (Cuvier, 1816) es una especie de pez de hábitos alimenticios omnívoro, que en las etapas de larvas y juveniles se alimentan de zooplancton. Esta especie se encuentra distribuida en Perú, Colombia, Bolivia, Brasil, Venezuela y Ecuador. En ambientes naturales pesa 30 kg como máximo y mide 100 cm, mientras que en cultivo en ambientes controlados en el Perú puede llegar a pesar hasta más de 1 kg a los 8-12 meses (^{Eufracio y Palomino, 2004}; ^{Santos et al., 2006}; ^{García-Dávila et al., 2018}).

El principal productor de C. macropomum es Brasil. Su cultivo en el Perú se ha incrementado de 414 t en 2007 a 1986 t en 2016, cultivándose en las regiones Loreto, Madre de Dios, Ucayali y San Martín, siendo la Región Loreto el principal productor (^{Valladão et al., 2016}; ^{PRODUCE, 2017}).

Piscinoodinium pillulare (Schäperclaus 1954, Lom, 1981) es un mastigóforo registrado en pisciculturas tropicales y de regiones templadas. No tiene especificidad parasitaria y en los peces se localiza en piel, branquias y epitelio bucal y nasal. Causa irritación, hemorragias, petequias en el tegumento, degeneración y degeneración de las células y ligeras inflamaciones. Peces con elevada intensidad de infestación tienen una apariencia aterciopelada, llegando a morir o disminuir su crecimiento (^{Eslava y Iregui, 2000}; ^{Verján et al., 2001}; ^{De Fogel et al., 2004}; ^{Junior et al., 2018}; ^{Morey, 2019}).

A pesar de la importancia económica de C. macropomum para la piscicultura en Perú, no se conoce de casos de infestaciones por parásitos protozoarios en cultivo. En este contexto, el presente trabajo tuvo como objetivo describir un caso de infestación de P. pillulare y mortalidad de juveniles de C. macropomum criados en cultivo semi-intensivo en la Amazonia Peruana.

MATERIALES Y MÉTODOS

El muestreo de los peces se realizó en un fundo de la Carretera Iquitos-Nauta (en las coordenadas 4°11'15" S y 73°28'35" O), del distrito de San Juan Bautista, provincia de Maynas, Región Loreto (Perú).

En setiembre de 2018, 5000 alevinos de C. macropomum de peso 2.5 ± 0.1 g y longitud de 3.0 ± 0.3 cm, producidos mediante reproducción artificial, fueron sembrados en dos jaulas de 20 m2 en un estanque de tierra de 5000 m2, a una densidad de 125 pez/m2. Los peces fueron mantenidos por tres meses, recibiendo alimento balanceado extruido inicio 28% de proteína bruta PB (Aquatech), dos veces al día. Los peces fueron liberados de las jaulas al tercer mes en el mismo estanque, a una densidad de 1 pez/m2, recibiendo alimento balanceado extruido crecimiento 25% PB (Aquatech), con una frecuencia de dos veces al día. El abastecimiento de agua al estanque procedía de escorrentía y de un estanque donde se venía cultivando tilapias (Oreochromis niloticus, Linnaeus 1758).

A inicio de marzo de 2019 se observó la muerte de gran cantidad de peces, llegándose a registrar una mortalidad de 30% (1500 especímenes). Por otro lado, se observó en el estanque de cultivo la presencia abundante de O. niloticus, en los estadios de alevinos, juveniles, adultos y reproductores (Figura 1).

Figura 1 Especímenes de Oreochromis niloticus (tilapia) en diferentes estadios, capturados en un estanque de cultivo de Colossoma macropomum (Loreto, Perú) 

En marzo de 2019 se evaluaron 21 juveniles de C. macropomum, de 434.1 ± 151.8 g y 29.1 ± 3.3 cm de longitud total. Los peces fueron seleccionados al azar, toda vez que todos presentaban signos de parasitosis. Los peces fueron transportados en bolsas plásticas y trasladadas al laboratorio de la ONG Amazon Research Center for Ornamental Fishes, ubicado en Iquitos, Perú. La necropsia fue realizada de acuerdo con ^{Eiras et al. (2003}). Se hicieron raspados con una espátula en la superficie del cuerpo, aletas y branquias, las muestras fueron puesta en portaobjeto y cubiertas con laminillas para su observación al microscopio compuesto (Nikon E2000 Eclipse). Algunas muestras fueron fijadas en alcohol de 70°. La identificación de los parásitos fue de acuerdo con ^{Lom y Dykova (1992}).

Los parámetros de calidad de agua, temperaturas (°C), oxígeno disuelto, pH (UI), dióxido de carbono (ml/l) y amonio (ml/l) fueron analizados al momento de la colecta de los especímenes (09:00 h), mediante un kit limnológico de agua dulce (LaMotte AQ-2).

RESULTADOS

Los promedios de los parámetros de la calidad de agua fueron: temperatura 32 °C, oxígeno disuelto 5 mg/L, pH 6.3, dióxido de carbono 6.4 ml/l y amonio 0.5 ml/l, los cuales se encontraban dentro de los rangos aceptables para el cultivo de C. macropomum (^{Eufracio y Palomino, 2004}), a excepción de la temperatura y el amonio que registraron valores elevados.

En la necropsia de los peces, la superficie de la piel presentaba un color marrón a verde, y en algunos especímenes se observó necrosis en la piel y petequias (Figura 2, Figura 3). Los peces tenían abundante presencia de P. pillulare, los cuales se encontraban ubicados en la piel, aletas, branquias y fosas nasales.

DISCUSIÓN

En la acuicultura de especies nativas América del Sur se han registrado enfermedades producidas principalmente por patógenos protozoarios (Ichthyophthirus multifilis), especies de monogeneos y Trichodinas, bacterias (Aeromonas hydrophila), copépodos (Perulernaea gamitanae) y nematodos (Goezia spinulosa) (^{Valladão et al., 2016}). En el Perú, en el cultivo de Colossoma macropomum se han registrado dos casos de infestación producidas por P. gamitanae que cursaron con mortalidad de los peces (^{Mathews et al., 2011}; ^{Arbildo-Ortiz et al., 2019}). Asimismo, se ha registrado la presencia frecuente de parásitos monogeneos en los cultivos (^{Bances et al., 2013}; ^{Soberón et al., 2015}; ^{Cayulla, 2018}) (Figura 2 y Figura 3).

Figura 2 Espécimen de Colossoma macropomum (izquierdo) con presencia de Piscinoodinium pillulare en superficies del cuerpo y especímenes de C. macropomum con necrosis y desprendimiento de escamas (derecho) 

Figura 3 Branquia de Colossoma macropomum con abundante presencia de trofontes de Piscinoodinium pillulare y trofonte de espécimen de P. pillulare adherido a la piel 

Según la literatura, P. pillulare es un parásito no específico y frecuente en el cultivo de C. macropomum. En este trabajo se encontró una elevada infestación en piel, aletas, branquias y fosas nasales, coincidiendo en estas zonas corporales con reportes de otros autores (^{Martins et al., 2001}; ^{Verján et al., 2001}; ^{Sant'Ana et al., 2012}; ^{Junior et al., 2018}). Los resultados indican que este es el primer registro en Perú de infestación de P. pillulare en C. macropomum, con una mortalidad de 30% (1500 especímenes), Casos similares de infestaciones han sido registrados en Brasil (^{Martins et al., 2001}; ^{Sant'Ana et al., 2012}; ^{Junior et al., 2018}) y Colombia (^{Verján et al., 2001}). La alta infestación de P. pillulare en este estudio pudo deberse al estrés que sufrieron los peces, por la falta de desinfección del estanque al momento de la siembra, por el inadecuado control en la ración del alimento suministrado a los peces y por la elevada densidad de siembra de los peces, esta última exacerbada por la proliferación de O. niloticus, las cuales ingresaron a través del desagüe.

^{Sant´Ana et al. (2012}) registraron tres casos de infestaciones de P. pillulare en cultivo intensivo de Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887) en el Sureste de Goiás, con mortalidades entre 59 y 90%, en tanto que ^{Junior et al. (2018}) registraron 1.2% de mortalidad en un policultivo de Colossoma macropomum, Piaractus brachypomus y O. niloticus en la ciudad de Gama, Brasil. La diferencia en las tasas de mortalidades se debería al manejo en el cultivo. Por otro lado, en Colombia, ^{Verján et al. (2001}), al evaluar brotes de enfermedades en el cultivo de Piaractus brachypomus durante 18 meses, indicaron que el 33% de los casos fueron producidos por el dinoflagelado Piscinoodinium sp.

El elevado costo del alimento balanceado en el cultivo de Arapaima gigas (Schinz,1822) paiche, ha ocasionado que algunos piscicultores de la zona del estudio cultiven O. niloticus (tilapia) de manera ilegal, traídas del departamento de San Martín, para ser utilizada como peces forraje para el engorde de paiche; sin embargo, no se ha tenido en cuenta los daños que puede ocasionar al ingresar y proliferar en otros estanques de cultivos, como es el caso de C. macropomum. El cultivo de O. niloticus está prohibido en la cuenca Amazónica Peruana (^{PRODUCE, 2016}), a excepción de los departamentos de Amazonas, Cajamarca, Huánuco, Junín y San Martín (^{PRODUCE, 2019}).

En esta investigación, cuando los peces comenzaron a morir, se disminuyó la densidad de siembra, trasladando 500 especímenes a otro estanque, se suspendió la alimentación por tres días, se bajó el nivel del agua a 1 m de profundidad y se adicionó cloruro de sodio (25 g/m2) por tres días. Al cuarto día de haber suspendido la alimentación se suministró alimento balanceado engorde de 45% de PB mezclado con metronidazol (2 pastilla de metronidazol de 500 mg/25 kg de alimento) durante una semana. Este tratamiento disminuyó la mortalidad y eliminó el P. pillulare de los juveniles de C. macropomum. Asimismo, con una red de pesca se retiraron más de 10 500 tilapias de diferentes estadios.

En el control de la infestación de P. pillulare, ^{Pavanelli et al. (1999}) utilizaron baños de formalina a una concentración de 150 a 300 ml/m3 durante 30-35 minutos; ^{Claudiano et al. (2009}) reporta el uso del extracto acuoso de hojas secas de Terminalia catappa (120 ml/l), mientras que ^{Ferreira et al. (2019}) en peces juveniles de C. macropomum infestados experimentalmente por P. pillulare evaluó la eficacia del aceite Mentha piperita, con variados resultados.

La presencia de P. pillulare en una especie de importancia comercial en la acuicultura amazónica como es C. macropomum debe poner en alerta a las autoridades sanitarias del Perú; asimismo se deben realizar monitoreos ictiparasitologicos constantes en los centros piscícolas del eje de la carretera Iquitos-Nauta y seguir investigando sobre la presencia y control de P. pillulare