Resumo

QUIROGA DE MICHELENA, María Isabel  e  DIAZ KUAN, Alicia. Diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas: Examen prenatal no invasivo. Rev. peru. ginecol. obstet. [online]. 2016, vol.62, n.3, pp.265-268. ISSN 2304-5132.

El examen prenatal no invasivo es un método de tamizaje para encontrar a aquellas gestantes que tienen un riesgo de aneuploidía alto, específicamente para las trisomías 21, 18 y 13, y anomalías del cromosoma X. Requiere de una muestra de sangre periférica materna, en la que se analiza el ADN fetal libre circulante. En esta revisión detallamos los beneficios, desventajas e indicaciones del estudio.

Palavras-chave : Tamizaje Prenatal No Invasivo; ADN Libre Fetal; Aneuploidía.

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