Resumo

MALLQUI, Mirela; BRAVO, Cristina; LAZARTE, Claudia  e  ORDEMAR, Percy. Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich: reporte de dos casos. Rev. peru. ginecol. obstet. [online]. 2021, vol.67, n.2, 00007. ISSN 2304-5132.  http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v67i2321.

Las malformaciones müllerianas son anomalías congénitas que suelen manifestarse después de la menarquia. Entre ellas, el síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (SHWW) se caracteriza por útero didelfo, hemivagina obstruida y agenesia renal ipsilateral. La presentación clínica del SHWW suele ser asintomática hasta la menarquia; la mayoría es diagnosticada entre 2 meses y 1 año después de la primera menstruación. Los síntomas que se presentan son dismenorrea, dolor abdominal cíclico recurrente, menstruación irregular y, a veces, masa pélvica palpable. Ocasionalmente, el hematocolpos o la hematometra pueden desarrollar piocolpos, piosálpinx y pelviperitonitis, y algunas pacientes solo manifiestan infertilidad o pérdida recurrente del embarazo. Presentamos los casos de dos pacientes de 11 y 13 años que acudieron con dolor abdominal cíclico y describimos la historia clínica, las imágenes y el tratamiento específico que se realizó en cada una de las pacientes.

Palavras-chave : Síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich; Útero; Conductos paramesonéfricos; Hematocolpos; Hematómetra.

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