Resumen

SALAS FERNANDEZ, Paloma; ALVINO DE LA SOTA, Nora  y  GALLI RIGO-RIGHI, Carla. Síntesis de nuevos complejos de oxovanadio (IV) de potencial actividad insulinomimética con ligandos cumarina-3-ácido carboxílico y derivados sustituidos. Rev. Soc. Quím. Perú [online]. 2013, vol.79, n.3, pp.243-255. ISSN 1810-634X.

El trabajo consistió en el diseño y síntesis de cuatro nuevos complejos de oxovanadio (IV), metal de comprobada acción insulinomimética. Se utilizó como ligando a la cumarina-3-ácido carboxílico y derivados 6 y 6,8-sustituidos. Las cumarinas resultan de interés como ligandos por sus reconocidas propiedades biológicas y aplicaciones farmacológicas, entre las que se incluyen el efecto insulino-sensibilizador de ciertos derivados alcoxi-hidroxi. Esto último podría conducir a un eventual efecto sinérgico con el centro metálico. La síntesis de los complejos vanadilo involucró la síntesis previa de los ligandos cumarina-3ácido carboxílico y su derivado 6-bromo, así como la síntesis de tres derivados aún no reportados, 6-bromo-8-metoxi-, 6-bromo-8-nitro y 6-bromo-8-hidroxi-, los cuales fueron sintetizados mediante una adaptación de una condensación de Knoevenagel. Los complejos por su parte, fueron sintetizados por una reacción de metátesis entre el VOSO₄ y el ligando correspondiente, basándose en métodos reportados para otros complejos vanadilo y bajo un control estricto de pH. Los ligandos cumarina-3-ácido carboxílico y derivados sustituidos fueron caracterizados por RMN, FT-IR y UV-VIS. En el caso de los complejos, el carácter paramagnético del centro metálico no permitió su caracterización por RMN; por lo que fueron identificados por espectroscopía FT-IR y determinación del porcentaje de vanadio.

Palabras clave : Diabetes mellitus; complejos de oxovanadio (IV); actividad insulinomimética; cumarina-3-ácido carboxílico.

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