Resumen

CASTRO-SUAREZ, Sheila; CAPARO-ZAMALLOA, César  y  MEZA-VEGA, María. Actualización en Miastenia gravis: An Update. Rev Neuropsiquiatr [online]. 2017, vol.80, n.4, pp.247-260. ISSN 0034-8597.  http://dx.doi.org/https://doi.org/10.20453/rnp.v80i4.3239.

La miastenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune, caracterizada por fatiga y debilidad muscular localizada o generalizada, a predominio proximal y de curso fluctuante; los síntomas provienen del bloqueo post-sináptico de la transmisión neuromuscular por anticuerpos contra los receptores de acetilcolina y otras proteínas de la membrana post-sináptica. La incidencia es de 8 a 10 casos por millón de personas y la prevalencia, de 150 a 250 por millón; estas cifras, sin embargo, varían en las diferentes poblaciones estudiadas. El diagnóstico de MGse basa en el cuadro clínico y resultados positivos de tests tales como anticuerpos específicos, test neurofisiológicos o prueba terapéutica. La búsqueda de patologías asociadas es un paso importante en la evaluación. El tratamiento se sustenta en tres pilares: tratamiento con fármacos inhibidores de la acetilcolinesterasa (piridostigmina), inmunoterapia (corticoides o inmunosupresores/inmunomoduladores) e intervención quirúrgica (timectomia).

Palabras clave : Miastenia gravis; timoma; unión neuromuscular.

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