Resumen

SAMANIEGO - LOZANO, Cynthia L et al. Síndrome de Miller Fisher en un niño de 12 años. Rev Neuropsiquiatr [online]. 2017, vol.80, n.4, pp.273-276. ISSN 0034-8597.  http://dx.doi.org/https://doi.org/10.20453/rnp.v80i4.3242.

El Síndrome de Miller Fisher (SMF) es una variante del Síndrome de Guillain Barré (SGB), caracterizado por la tríada clínica de oftalmoplejía, ataxia y areflexia. Se presenta el caso de un niño de 12 años de edad, examinado con un tiempo de enfermedad de 4 días y con una variedad de síntomas que incluían ptosis palpebral, somnolencia, marcha tambaleante y debilidad muscular, asociados a antecedente de infección respiratoria de vías altas. El examen clínico demostró paresia del III, IV, y VI nervios craneales de ambos ojos, arreflexia y debilidad distal en extremidades. Se instaló tratamiento con Inmunoglobulina intravenosa que condujo a una evolución clínica satisfactoria.

Palabras clave : Anticuerpos anti-GQ1b; ataxia; arreflexia; síndrome de Miller-Fisher.

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