Resumen

CALDERA, David J  y  BURNEO, Jorge G. Epilepsia mioclónica juvenil. Rev Neuropsiquiatr [online]. 2018, vol.81, n.4, pp.250-256. ISSN 0034-8597.  http://dx.doi.org/10.20453/rnp.v81i4.3439.

La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es un trastorno generalizado que se inicia usualmente en la pubertad o adolescencia y se caracteriza por la presencia de mioclonías y, con menor frecuencia, crisis tónico-clónica generalizadas y ausencias. A nivel internacional, se estima que anualmente tiene lugar un nuevo caso de EMJ por cada 1000-2000 personas. El diagnóstico es fundamentalmente de naturaleza clínica, corroborado por información electroencefalográfica. El fármaco de primera elección para el tratamiento de la EMJ sigue siendo el ácido valpróico; sin embargo, se han reportado resultados eficaces con lamotrigina y levetiracetam para el control de EMJ en monoterapia o politerapia, con topiramato como terapia coadyuvante para el control de las crisis tónico-clónicas generalizadas.

Palabras clave : Epilepsia; epilepsia mioclónica juvenil; mioclonía.

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