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Revista de Neuro-Psiquiatría
versión impresa ISSN 0034-8597
Resumen
MURGUAA-CUADROS, Jimena et al. Diagnóstico molecular de pérdida de heterocigosidad para 1p/19q en tumores oligodendrogliales por PCR multiplex en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima- Perú. Rev Neuropsiquiatr [online]. 2019, vol.82, n.2, pp.125-130. ISSN 0034-8597. http://dx.doi.org/https://doi.org/10.20453/rnp.v82i2.3539.
La pérdida de heterocigosidad 1p/19q tiene valor pronóstico clÃnico y está fuertemente asociada con caracterÃsticas histológicas clásicas de oligodendroglioma. Objetivos: El presente artÃculo, propone un método molecular para determinar la pérdida de heterocigosidad (LOH por sus siglas en inglés) para 1p/19q y permitir la clasificación de tumores oligodendrogliales. Material y Métodos: Se utilizaron muestras en fresco del Banco de Tejidos Tumorales del Instituto Nacional de Enfermedades Neioplásicas (INEN) y biopsias de tejido embebido en parafina de tumores oligodendrogliales, con diagnóstico patológico de oligodendroglioma y oligoastrocitoma. Los métodos propuestos son PCR Multiplex y amplificación de fragmentos por electroforesis capilar de los productos de PCR, y fueron aplicados a un total de 39 casos que presentaban grado histológico II y III. Resultados: Los resultados obtenidos permiten una adecuada clasificación molecular de los tumores oligodendrogliales.
Palabras clave : Oligodendroglioma; PCR Muliplex; pérdida de heterocigosidad.