Resumen

SILVA-BULLON, Midiam et al. Huntington juvenil y fenocopia intrafamiliar a propósito de dos casos. Rev Neuropsiquiatr [online]. 2023, vol.86, n.2, pp.132-137.  Epub 03-Jul-2023. ISSN 0034-8597.  http://dx.doi.org/10.20453/rnp.v86i3.4560.

La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria de progresión irremediablemente fatal. Existen otros trastornos con síntomas semejantes a los de esta enfermedad y que son llamados fenocopias. En nuestro reporte, se presentan los casos de dos hermanos con fenotipo compatible con EH, uno ellos con una fenocopia intrafamiliar, caracterizada por un síndrome coreico y cambios del comportamiento, con estudio genético negativo para EH. El caso índice cursa con una forma parkinsoniana de EH de inicio juvenil, con evolución lentamente progresiva que, además, presenta síntomas neuropsiquiátricos, con respuesta mínima a tratamiento sintomático con psicofármacos. El hermano mayor, caso de fenocopia intrafamiliar, cursó con movimientos discinéticos cervicofaciales y faciales severos, psicosis y cognición conservada. En conclusión, las fenocopias de EH pueden presentarse incluso dentro de una familia con EH genéticamente confirmada. Se recomienda una detallada evaluación neurológica y un estudio genético apropiado en todos los casos en que se tenga sospecha clínica de EH, incluso en familiares directos de pacientes diagnosticados con la enfermedad.

Palabras clave : Enfermedad de Huntington; Enfermedad de Huntington juvenil; fenocopia; Perú; variante de Westphal.

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