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Revista Medica Herediana

versión impresa ISSN 1018-130Xversión On-line ISSN 1729-214X

Resumen

ULLOA PEREZ, Víctor; RUIZ GIL, Wilson; BUSTAMANTE, Luz  y  TOKUMURA TOKUMURA, Carolina. Globulina antilinfocítica en el tratamiento de la anemia aplásica severa. Rev Med Hered [online]. 1999, vol.10, n.4, pp.137-143. ISSN 1018-130X.

Objetivo: Describir la experiencia en nuestro hospital en el tratamiento de anemia aplásica severa con globulina antilinfocítica. Materiales y Metodos: Se estudiaron 58 pacientes con AAS diagnosticados entre 1988-1998 de los cuales 25 recibieron Globulina antilinfocítica (GAL), 56% de ellos eran menores a 20 años de edad,19 de los pacientes tratados con GAL son del sexo masculino . Resultado: Respondieron favorablemente 68%(17pacientes),la mayoría de ellos (64%)alcanzaron esta respuesta durante los primeros 6 meses. Un paciente evolucionó a Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), efectos adversos fueron leves y de corta duración. (Rev Med Hered;1999 ;10:132 - 136 ).

Palabras clave : Globulina antilinfocítica; anemia aplásica severa.

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