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Revista Medica Herediana

versión impresa ISSN 1018-130X

Resumen

MENDEZ, María et al. Síndrome de Killian-Pallister: Reporte de un caso en terapia de rehabilitación interdisciplinaria . Rev Med Hered [online]. 2013, vol.24, n.1, pp.50-53. ISSN 1018-130X.

El Síndrome de Killian-Pallister es una alteración genética, no hereditaria, causado por distribución en mosaico tisular de un isocromosoma adicional 12p, poco frecuente a nivel mundial. Los pacientes presentan dismorfia facial, características clínicas distintivas y deficiencia mental. Se reporta el primer y único caso atendido en un centro de rehabilitación especializado en el país y se describen las características clínicas, deficiencias, discapacidades y el manejo oportuno con rehabilitación interdisciplinaria. Los resultados muestran una evolución favorable en el tratamiento rehabilitador.

Palabras clave : Deficiencia psicomotora; discapacidades del desarrollo.

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