Resumen

LOZA MUNARRIZ, Reyner et al. Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado: Reporte de caso. Rev Med Hered [online]. 2017, vol.28, n.4, pp.254-257. ISSN 1018-130X.  http://dx.doi.org/https://doi.org/10.20453/rmh.v28i4.3226.

El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epiteliales en diferenciación. Se manifiesta principalmente en menores de dos años. Se presenta el caso de un varón de 6 meses que desarrolló una tumoración renal derecha. Los hallazgos histopatológicos de la pieza extirpada por nefrectomía fueron: presentación de formaciones quísticas, con septos fibrovasculares que muestran tejido renal primitivo con presencia de túbulos y glomérulos en diferenciación sin efecto de masa. El diagnóstico final fue de nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. La evolución del paciente fue favorable.

Palabras clave : Tumor de Wilms; quistes; enfermedades renales quísticas.

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