Resumo

GUTIERREZ PATINO-PAUL, Alejandro  e  RIVADENEYRA RODRIGUEZ, Abel. Queratoquiste odontogenico recurrente en paciente con sindrome de Gorlin-Goltz. Rev. Estomatol. Herediana [online]. 2020, vol.30, n.1, pp.53-62. ISSN 1019-4355.  http://dx.doi.org/10.20453/reh.v30i1.3741.

El Síndrome de Gorlin-Goltz (SGG) es un desorden autosómico dominante, se caracteriza por presentar anomalías esqueléticas, Queratoquistes Odontogénicos (QQOs) múltiples y carcinoma de células basales. Se han realizado estudios comparativos de los QQOs asociados y no asociados al SGG, y se encontró la presencia de mayor número de quistes satélites, proliferaciones sólidas del epitelio, inflamaciones, calcificaciones, más intensa ac-tividad mitótica de las células epiteliales, y mayor recurrencia de los QQOs asociados al SGG. El propósito de este reporte de caso es proporcionar una base objetiva para el manejo terapéutico de los QQOs en pacientes con SGG y una revisión de la literatura científica. Se presenta el caso de una paciente de 63 años, con antecedentes de SGG, sometida a múltiples intervenciones quirúrgicas, incluida exéresis de QQOs en ambos maxilares, que acudió a la consulta nueve años después de su última intervención para un control por la especialidad, donde se evidenció recurrencia de la lesión en maxilar superior derecho, realizándose enucleación, ostectomia periférica y aplicación de solución de Carnoy.

Palavras-chave : Queratoquiste odontogénico; Síndrome de Gorlin-Goltz; Gen Patched..

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