Resumen

NAVAS-APARICIO, María del Carmen  y  ACUNA-NAVAS, Alejandro. Enfermedad von Willebrand: consideraciones prácticas para el odontólogo. Revisión de literatura. Rev. Estomatol. Herediana [online]. 2022, vol.32, n.2, pp.154-161.  Epub 17-Jun-2022. ISSN 1019-4355.  http://dx.doi.org/10.20453/reh.v32i2.4214.

La enfermedad von Willebrand es el desorden hemorrágico hereditario más común, que se origina por la deficiencia del factor von Willebrand, la cual provoca una adhesión y agregación plaquetaria defectuosa. Se caracteriza por un tiempo de sangrado y tiempo parcial de tromboplastina prolongados, con bajos valores del factor VIII, y aumento de fragilidad capilar, pero con recuento normal de plaquetas. El tratamiento odontológico en un paciente con enfermedad von Willebrand, debe ser individualizado de acuerdo con la severidad de la condición del paciente, así como coordinado con el hematólogo, quien debe de determinar el tipo de enfermedad y la necesidad de la terapia de reemplazo del factor según diagnóstico específico previo al manejo de este. Mediante esta revisión bibliográfica se desea reforzar el conocimiento al odontólogo de este trastorno hemorrágico, ya que con ello se pueden evitar o minimizar posibles complicaciones de sangrado durante el tratamiento odontológico.

Palabras clave : factor von Willebrand; enfermedad von Willebrand; trastornos hemorrágicos; trastornos de la coagulación sanguínea; hemorragia; coagulación sanguínea.

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