Resumen

PINTO SANCHEZ, Juan Francisco, REBAZA VASQUEZ, Segundo, MUNOZ MENDOZA, Samuel et al. Síndrome de Peutz-Jeghers y adenocarcinoma de colon. Rev. gastroenterol. Perú, oct./dic. 2004, vol.24, no.4, p.363-366. ISSN 1022-5129.

El síndrome de Peutz-Jeghers es un desorden autosómico dominante, caracterizado por la presencia de pólipos hamartomatosos intestinales y pigmentaciones mucocutáneas características. Es un síndrome raro y se halla asociado a un alto riesgo de malignidad gastrointestinal y no gastrointestinal. Presentamos el caso de una paciente de 32 años con historia de dolor abdominal y sangrado rectal. La endoscopia digestiva alta y colonoscopia revelaron pólipos hamartomatosos y una tumoración en el colon, informada como pólipo tubular con displasia severa, por lo que fue indicado el tratamiento quirúrgico. El diagnóstico anátomo-patológico final fue un adenocarcinoma de colon.

Palabras llave: síndrome de Peutz-Jeghers; adenocarcinoma de colon; pólipo.