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Revista de Gastroenterología del Perú
versión impresa ISSN 1022-5129
Resumen
PINTO SANCHEZ, Juan Francisco; REBAZA VASQUEZ, Segundo; MUNOZ MENDOZA, Samuel y MACO CARDENAS, Vicente. Síndrome de Peutz-Jeghers y adenocarcinoma de colon. Rev. gastroenterol. Perú [online]. 2004, vol.24, n.4, pp.363-366. ISSN 1022-5129.
El síndrome de Peutz-Jeghers es un desorden autosómico dominante, caracterizado por la presencia de pólipos hamartomatosos intestinales y pigmentaciones mucocutáneas características. Es un síndrome raro y se halla asociado a un alto riesgo de malignidad gastrointestinal y no gastrointestinal. Presentamos el caso de una paciente de 32 años con historia de dolor abdominal y sangrado rectal. La endoscopia digestiva alta y colonoscopia revelaron pólipos hamartomatosos y una tumoración en el colon, informada como pólipo tubular con displasia severa, por lo que fue indicado el tratamiento quirúrgico. El diagnóstico anátomo-patológico final fue un adenocarcinoma de colon.
Palabras clave : síndrome de Peutz-Jeghers; adenocarcinoma de colon; pólipo.