Resumen

IDROGO REGALADO, Bertha  y  FRISANCHO VELARDE, Oscar. Síndrome de Peutz- Jeghers: Presentación de cinco casos. Rev. gastroenterol. Perú [online]. 2016, vol.36, n.2, pp.165-168. ISSN 1022-5129.

El Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales y pigmentación mucocutánea característica, tiene alto riesgo de resecciones intestinales debido a isquemia secundaria e intususcepción. El riesgo de cáncer digestivo es nueve veces más que en la población general. Reportamos cinco pacientes con diagnóstico de SPJ, tres casos presentaron intususcepción intestinal, un caso hemorragia digestiva alta y el quinto caso falleció con neoplasia pancreática.

Palabras clave : Neoplasias gástricas; Pólipos del colon; Poliposis intestinal.

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