SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.41 número4Hemocromatosis no ligada al gen HFE: a propósito de un casoHemorragia digestiva alta por linfadenitis mesentérica tuberculosa que fistuliza a la pared gástrica índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Indicadores

  • Não possue artigos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO

Compartilhar


Revista de Gastroenterología del Perú

versão impressa ISSN 1022-5129

Resumo

NIETO GONZALEZ, Manuel Alejandro et al. Dolor abdominal y parálisis flácida, una aproximación a las porfirias: serie de casos y revisión de la literatura. Rev. gastroenterol. Perú [online]. 2021, vol.41, n.4, pp.265-270. ISSN 1022-5129.  http://dx.doi.org/10.47892/rgp.2021.414.1258.

Las porfirias son trastornos metabólicos hereditarios causados por deficiencias enzimáticas de la biosíntesis del grupo HEM. Con presentación en distintos grupos de edades, más común en infancia y tercera a cuarta década de la vida, se caracterizan por elevación de porfirinas, y manifestaciones variadas cutáneas y neuro viscerales. Describimos una serie de 3 casos de pacientes femeninas en tercera década de la vida con dolor abdominal severo e inespecífico y una amplia gama de manifestaciones clínicas con sus complicaciones a corto y largo plazo en quienes se diagnosticó porfiria aguda intermitente (PAI). Se hará revisión en la literatura para aportar al reconocimiento temprano de estas condiciones e instaurar de forma temprana el manejo específico e impactar en desenlaces irreversibles.

Palavras-chave : Porfirias; Porfiria intermitente aguda; Porfiria eritropoyética; Porfobilinógeno; Ácido aminolevulínico; Dolor abdominal.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )