Resumo

BRAVO-TAXA, Mercedes; BERROSPI-ESPINOZA, Francisco  e  TAXA-ROJAS, Luis. Hamartoma lipomatoso pancreático: Reporte de caso y revisión de la literatura. Rev. gastroenterol. Perú [online]. 2023, vol.43, n.2, pp.161-165.  Epub 06-Jul-2023. ISSN 1022-5129.  http://dx.doi.org/10.47892/rgp.2023.432.1478.

Los hamartomas pancreáticos (HP) son lesiones no neoplásicas extremadamente inusuales y representan < 1% de todos los hamartomas. Además, existe una variante distintiva denominada Hamartoma Lipomatoso Pancreático (HLP), que es aún más raro, con solo 5 casos, incluyendo el presente reporte, descritos en la literatura. HLP carecen de características específicas y clínicamente puede ser confundido con otras lesiones lipomatosas pancreáticas, como lipoma, lipomatosis pancreática, PEComa, liposarcoma y tumores malignos con componentes lipomatosos. El presente reporte describe un caso de HLP en un paciente varón de 70 años, que aquejaba de dolor y masa abdominal, preoperatoriamente diagnosticado como tumor neuroendocrino de bajo grado no funcionante pancreático. Subsecuentemente, fue sometido a enucleación laparoscópica del tumor. El reporte patológico postoperatorio y los estudios de inmunohistoquímica confirmaron el diagnóstico de HLP.

Palavras-chave : Páncreas; Hamartoma; Heridas y Lesiones; Lipoma.

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