Resumen

ARANDA, Franklin; CHAVEZ, Miguel; QUISPE-MAURICIO, Angel  y  CARO, Adolfo. Síndrome de Woodhouse Sakati. An. Fac. med. [online]. 2008, vol.69, n.4, pp.260-262. ISSN 1025-5583.

Presentamos un caso de síndrome de Woodhouse Sakati, en una paciente de 11 años de edad, quien presentó alopecia congénita, hipoacusia neurosensorial bilateral, diabetes mellitus insulino dependiente, hipogonadismo primario, retardo del desarrollo psicomotor, comunicación interventricular y disminución de somatomedina C (IGF1). La evolución y el tratamiento de soporte fueron satisfactorios.

Palabras clave : Woodhouse Sakati; receptor IGF tipo 1; alopecia; diabetes mellitus; hipogonadismo.

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