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Anales de la Facultad de Medicina

versión impresa ISSN 1025-5583

Resumen

HUERTAS, Erasmo; INGAR, Jaime; GUTIERREZ, Guiselle  y  QUINONES, Eva María. Síndrome de costillas cortas y polidactilia: displasia esquelética fetal incompatible con la vida. An. Fac. med. [online]. 2010, vol.71, n.1, pp. 46-46. ISSN 1025-5583.

El síndrome costillas cortas polidactilia es una categoría descriptiva para un grupo de displasias esqueléticas incompatibles con la vida, caracterizadas por tórax estrecho, costillas extremadamente pequeñas, micromelia, polidactilia y anomalías viscerales. Las 4 variantes establecidas son SRPS I (tipo Saldino-Noonan), SRPS II (tipo Majewski), SRPS III (tipo Verma-Naumoff) y SRPS IV (tipo Beemer-Langer). Se piensa que todas las variantes son heredadas en forma autosómica recesiva. Debido a la frecuente superposición fenotípica, existe controversia si las variantes son debidas a expresión variable o a heterogeneidad genética. Presentamos un caso de un feto masculino, con signos ecográficos característicos de displasia esquelética, tales como micromelia, tórax estrecho en forma de campana, hipertelorismo, implantación baja de las orejas y polidactilia, que nació de parto vaginal y falleció a los 2 días de vida, producto de insuficiencia respiratoria, la cual presentó desde el nacimiento.

Palabras llave : Síndrome de Costilla pequeña y polidactilia; displasias óseas; ultrasonografía.

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