Resumen

A. ERRECALDE, Carlos; F. PRIETO, Guillermo  y  F. LUDERS, Carlos. Disposición plasmática de danofloxacina al 2.5% en cabras. Rev. investig. vet. Perú [online]. 2018, vol.29, n.2, pp.479-485. ISSN 1609-9117.  http://dx.doi.org/10.15381/rivep.v29i2.14490.

Se determinaron parámetros farmacocinéticos de danofloxacina al 2.5% tras su aplicación endovenosa e intramuscular en hembras caprinas adultas. Los niveles plasmáticos se cuantificaron por HPLC con detector de fluororescencia establecido a 295 nm de excitación y 490 nm de emisión utilizando fase móvil compuesta por agua, acetonitrilo y trietilamina (79:19:1 v/v/v) ajustada a pH 3.0. En cada vía de aplicación, utilizando los datos de concentraciones plasmáticas versus tiempo en cada animal se determinaron parámetros farmacocinéticos con el software PK Solution 2.0. El límite de cuantificación del ensayo fue de 0.0048 µg/ml. El perfil cinético exhibido por danofloxacina en caprinos es similar al conjunto de fluoroquinolonas en animales domésticos. La aplicación intramuscular provee rápida absorción, genera una Cmáx de 0.36 ± 0.13 µg/ml a los 55.1 ± 13.8 minutos y exhibe amplia distribución en el organismo y biodisponibilidad (F) del 109.7 ± 19.8%. Danofloxacina mostró discreta permanencia en el organismo, según expresan los valores conseguidos en el t½β= 4.35 horas (EV), 4.32 horas (IM) y en el TMR= 5.9 horas (EV), 6.7 horas (IM). La aplicación intramuscular es equiparable para la vía endovenosa, pero el uso racional requiere el ajuste posológico para asegurar el éxito clínico-terapéutico debido que las relaciones plasmáticas de Cmáx y ABC respecto la CIM₉₀ de M. haemolytica de 9 y 41, respectivamente, son insuficientes para asegurar eficacia clínica-microbiológica.

Palabras clave : caprinos; farmacocinética; fluoroquinolonas.

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