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Horizonte Médico (Lima)

versión impresa ISSN 1727-558X

Resumen

BARBOZA, Joshuan J.; AGUILAR-SANCHEZ, Edwin A.; GALVEZ-DIAZ, Norma del Carmen  y  RODRIGUEZ-DIAZ, David R.. Asociación VACTERL con poliquistosis renal en un recién nacido: reporte de caso. Horiz. Med. [online]. 2021, vol.21, n.3, e931. ISSN 1727-558X.  http://dx.doi.org/10.24265/horizmed.2021.v21n3.11.

Las malformaciones son causas importantes de mortalidad infantil, enfermedad crónica y discapacidad en muchos países, y ocasionan 3,2 millones de discapacidades al año. La asociación VACTERL involucra defectos vertebrales, atresia anal, fístula traqueoesofágica y displasia renal, así como anormalidades en las extremidades. Nuestro objetivo es describir las características generales de la asociación VACTERL y realizar un acercamiento a otros casos en la literatura. Nuestro caso trata de una recién nacida a las 35 semanas con grave dificultad respiratoria, que ingresa a la UCI neonatal por descompensación hemodinámica. Tiene un antecedente de poliquistosis renal bilateral a las 25 semanas dado por ecografía. En el examen físico se evidencia agenesia de órganos sexuales y ano imperforado, y en la radiografía se observa patrón atelectásico, cardiomegalia y posición dextrógira de la silueta cardiaca. La paciente fue diagnosticada con asociación VACTERL y ano imperforado. Sufrió un paro respiratorio y falleció luego de dos días.

Palabras clave : Malformaciones anorrectales; Fístula traqueoesofágica; Enfermedades renales poliquísticas.

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