Resumen

HORMAZA, Angelina y ARBELAEZ PEREZ, Oscar Felipe. Síntesis de una nueva serie de pirroles vía cicloadición. Rev. Soc. Quím. Perú, ene./mar. 2009, vol.75, no.1, p.12-16. ISSN 1810-634X.

A través de un mecanismo concertado de cicloadición 1 ,3-dipolar y bajo condiciones básicas y anhidras se sintetizó una nueva serie de derivados pirrólicos a partir de precursores carbonílicos α,β-insaturados (chalconas) y el synthon nitrogenado tosilmetilisocianuro (TOSMIC). Los materiales de partida, cetonas aromαticas,-insaturadas, se obtuvieron por medio de la condensación de Claisen-Schmidt entre las respectivas acetofenonas y benzaldehídos sustituidos en meta posición; el TOSMIC es un precursor comercialmente disponible. La caracterización espectroscópica, tanto de los precursores como de las moléculas objetivo, se realizó a través de técnicas convencionales como la resonancia magnética nuclear (¹H- y ¹³C_RMN) y espectroscopía de infrarrojo.

Palabras llave: Pirroles; compuestos carbonílicos ,-insaturados; TOSMIC.