Resumen

SUN-KOU, María del Rosario; VEGA CARRASCO, Edgar R.  y  PICASSO ESCOBAR, Gino I.. Oxidación catalítica de albendazol empleando como catalizador molibdeno soportado en nanotubos de carbono. Rev. Soc. Quím. Perú [online]. 2013, vol.79, n.4, pp.291-303. ISSN 1810-634X.

Se estudió la reacción de oxidación catalítica del grupo tioéter (-S-) en la estructura del fármaco albendazol (C₁₂H₁₅N₃O₂S) para obtener la molécula farmacológicamente activa conocida como albendazol sulfóxido. Para tal fin se preparó tres catalizadores heterogéneos empleando molibdeno (Mo) y nanotubos de carbono de múltiple capa como soporte catalítico. La incorporación de la fase activa se realizó mediante impregnación húmeda, con posterior calcinación durante 4 horas a la temperatura de 400°C. Para la reacción de oxidación catalítica se empleó úrea-peróxido de hidrógeno (H₂NCONH₂·H₂O₂) como agente oxidante y metanol (CH₃OH) como medio de reacción. La caracterización textural y morfológica de las nanopartículas de carbono y de los catalizadores preparados se realizó utilizando la técnica de adsorción-desorción de N₂(BET) y microscopía electrónica de barrido (SEM). La identificación y cuantificación de productos de reacción se realizó mediante espectroscopía infrarroja (FTIR) y cromatografía líquida de alta performance (HPLC), respectivamente. Se obtuvo albendazol sulfóxido como producto mayoritario de la reacción de oxidación, con valores de rendimiento, selectividad y conversión mayores al 90% después de 60 minutos de reacción.

Palabras clave : Oxidación catalítica; albendazol; albendazol sulfóxido.

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