Resumo

ROBLES-MARIN, Elvis; A. SANCHEZ, César  e  URBINA-GONZALEZ, Juan-Manuel. Un prodecimiento "suave" para la síntesis de diversos Alil y Bencil α-hidroxiésteres empleado O-Alil(Bencil)-N,N’-diciclohexilisourea. Rev. Soc. Quím. Perú [online]. 2017, vol.83, n.2, pp.143-159. ISSN 1810-634X.

Los grupos protectores alilo y bencilo fueron facilmente adicionados sobre una serie de ácidos (ciclo)alquil α-hidroxicarboxílicos mediante una modificación a la esterificación de Steglich, utilizando O-alil y O-bencil-N,N'-diciclohexilisoureas. Los alil y bencil ésteres fueron preparados bajo condiciones suaves, en cortos tiempos de reacción; los rendimientos elevados y la alta pureza de los productos favorecen este procedimiento. Se presenta, además, la asignación completa de las señales de RMN para 1H y 13C de los compuestos sintetizados

Palavras-chave : Diciclohexilcarbodiimida; O-alilisourea; α-hidroxialiléster; O-bencilisourea; α-hidroxibenciléster.

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