Resumen

GARCIA, Williams; LEZAMA, Hélmer  y  PUMACHAGUA, Rodolfo. Estudio teórico de la actividad antioxidante de compuestos aromáticos con bases de Schiff heterocíclicas sustituidos en posiciones META y PARA. Rev. Soc. Quím. Perú [online]. 2019, vol.85, n.2, pp.242-257. ISSN 1810-634X.

En el presente estudio se analiza la relación que presenta 11 compuestos aromáticos con bases de Schiff heterocíclicas y sustituidos en posición meta y para con la actividad antioxidante, aplicando el método UB3LYP/6-311G(d,p) dentro de la teoría del funcional de densidad. Determinamos los parámetros: entalpía de disociación de enlace (BDE), potencial de ionización (IP), entalpía de disociación de protones (PDE), afinidad de protones (PA), entalpía de transferencia de electrones (ETE) y energía de estabilización de radicales (RSE), todos en fase gaseosa. Los resultados muestran que los sustituyentes electrodonadores aumentan BDE cuando se encuentran en posición para, IP en posición meta y para y ETE en posición para. Además, los electroatractores causan un aumento en PDE y PA en posición meta y para

Palabras clave : Bases de Schiff; entalpia de disociación de enlace; potencial de ionización; entalpia de transferencia de electrones; afinidad protónica y entalpia de disociación de protón.

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