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Revista de la Sociedad Química del Perú

versão impressa ISSN 1810-634X

Resumo

CARLOS RUEDA, Juan  e  JIMENEZ MAYANGA, Sehila. Síntesis y caracterización de nuevos macromonomeros de 2-oxazolinas obtenidos por el método del terminador. Rev. Soc. Quím. Perú [online]. 2023, vol.89, n.2, pp.169-181.  Epub 30-Jan-2024. ISSN 1810-634X.  http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v89i2.432.

Se sintetizaron nuevos macromonómeros de 2-oxazolinas a partir de la polimerización catiónica por apertura de anillo de la 2-etil-2-oxazolina o de la 2-metoxicarboniletil-2- oxazolina obteniéndose los macromonómeros M1 y M2, respectivamente. La polimerización se llevó a cabo en acetonitrilo a 78°C y fue iniciada por el triflato de metilo y terminada por la N-(4-vinilbencil)-piperazina (método del terminador). Los macromonómeros fueron caracterizados mediante resonancia magnética nuclear de protones (1H-RMN), espectrometría infrarroja y ultravioleta/visible. Se determinó mediante el análisis cuantitativo de los espectros 1H-RMN que los grados de polimerización de los macromonómeros M1 y M2 fueron de 14 (peso molecular 1605 g/mol) y 12 unidades (peso molecular 2100 g/mol), respectivamente, concordando muy bien estos valores experimentales con los valores teóricos (15 y 12). Este hecho fue evidencia de que la polimerización fue de carácter “vivo” y que transcurrió sin reacciones secundarias tales como reacciones de terminación o de transferencia de cadena.

Palavras-chave : 2-etil-2-oxazolina; 2-metoxicarboniletil-2-oxazolina; macromonómeros; polimerización “viva”.

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