Resumo

TORRES-CEPEDA, Duly; RONDON-TAPIA, Martha  e  REYNA-VILLASMIL, Eduardo. Carcinoma primario de células de Merkel vulvar. Rev. peru. ginecol. obstet. [online]. 2022, vol.68, n.3, 00018.  Epub 22-Set-2022. ISSN 2304-5132.  http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v68i2442.

Las células de Merkel se describieron originalmente en el estrato basal de la epidermis, con propiedades neuroendocrinas. El carcinoma de células de Merkel de la vulva es una neoplasia extremadamente rara y altamente agresiva. Existen pocos casos de estos tumores, la mayoría de los cuales han sido considerados tumores neuroendocrinos. El origen histológico y la etiología de esta enfermedad son controvertidas. Debido a su rareza en esta localización, no está claro si se comporta de manera diferente a los carcinomas de piel similares en otras localizaciones. Se presenta un caso de carcinoma primario de células de Merkel vulvar. El examen de biopsia por escisión reveló una tumoración de 4 x 3 centímetros en el tercio posterior del labio mayor izquierdo de la vulva sin afectación de los ganglios linfáticos. La paciente fue sometida a vulvectomía radical y disección bilateral de ganglios linfáticos inguinales. La evaluación histológica postoperatoria no mostró metástasis regionales ni distantes.

Palavras-chave : Vulva, Carcinoma de células de Merkel; Neoplasias de la vulva.

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