Resumo

PAZ SOLDAN MESTA, Carolina F.; APAZA LEON, José Luis; TELLO PEZO, Mariela  e  LIPA CHANCOLLA, Roxana M.. Nefroma mesoblástico congénito: Reporte de caso. Rev. Fac. Med. Hum. [online]. 2022, vol.22, n.2, pp.418-421.  Epub 16-Mar-2022. ISSN 1814-5469.  http://dx.doi.org/10.25176/rfmh.v22i2.3816.

El nefroma mesoblástico congénito (NMC), es el tumor renal más frecuente en recién nacidos e infantes menores de 3 meses. Se presenta el caso clínico de una paciente menor de 3 meses, con diagnóstico prenatal, referido de manera oportuna para evaluación y manejo la Institución. El NMC es un tumor de baja incidencia. El diagnóstico precoz así como la excéresis completa del tumor son predictores de buen pronóstico, como en el caso de nuestra paciente.

Palavras-chave : Nefroma mesoblástico congénito; tumor renal; lactantes. (Fuente: DeCS BIREME)..

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