SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.22 issue4Navigating mysterious lands regarding the predictive value of the SOFA score: the race dilemmaComplications associated with remote work during the COVID-19 pandemic: A quick review complications associated with remote work author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

  • Have no cited articlesCited by SciELO

Related links

  • Have no similar articlesSimilars in SciELO

Share


Revista de la Facultad de Medicina Humana

Print version ISSN 1814-5469On-line version ISSN 2308-0531

Abstract

CASTRO-MUJICA, María del Carmen; GOMEZ DE LA TORRE, Juan Carlos; LA SERNA-INFANTES, J  and  ARENAS SILES, Daniella. Estudios genéticos para determinar el riesgo de muerte súbita no isquémica: artículo de revisión. Rev. Fac. Med. Hum. [online]. 2022, vol.22, n.4, pp.841-856.  Epub Oct 12, 2022. ISSN 1814-5469.  http://dx.doi.org/10.25176/rfmh.v22i4.5098.

La cardiopatía es la causa de muerte súbita en más del 80% de casos. La cardiopatía isquémica es responsable en el 90% del total de las muertes súbitas cardiacas, mientras que en el 10% de casos restantes, las cardiopatías tienen un origen hereditario y comprenden un amplio espectro de trastornos que incluyen a las cardiomiopatías y las canalopatías. El objetivo de esta revisión es poner en evidencia la importancia del asesoramiento genético de los pacientes con enfermedad cardiovascular hereditaria y su evaluación a través de un equipo multidisciplinario.

Keywords : Cardiopatías; Muerte Súbita; Genética; Asesoramiento Genético. (fuente: DeCS BIREME)..

        · abstract in English     · text in English | Spanish     · English ( pdf ) | Spanish ( pdf )