Resumo

CASTRO-MUJICA, María del Carmen; GOMEZ DE LA TORRE, Juan Carlos; LA SERNA-INFANTES, J  e  ARENAS SILES, Daniella. Estudios genéticos para determinar el riesgo de muerte súbita no isquémica: artículo de revisión. Rev. Fac. Med. Hum. [online]. 2022, vol.22, n.4, pp.841-856.  Epub 12-Out-2022. ISSN 1814-5469.  http://dx.doi.org/10.25176/rfmh.v22i4.5098.

La cardiopatía es la causa de muerte súbita en más del 80% de casos. La cardiopatía isquémica es responsable en el 90% del total de las muertes súbitas cardiacas, mientras que en el 10% de casos restantes, las cardiopatías tienen un origen hereditario y comprenden un amplio espectro de trastornos que incluyen a las cardiomiopatías y las canalopatías. El objetivo de esta revisión es poner en evidencia la importancia del asesoramiento genético de los pacientes con enfermedad cardiovascular hereditaria y su evaluación a través de un equipo multidisciplinario.

Palavras-chave : Cardiopatías; Muerte Súbita; Genética; Asesoramiento Genético. (fuente: DeCS BIREME)..

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