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Revista Medica Herediana

versión On-line ISSN 1729-214X

Rev Med Hered v.19 n.4 Lima oct./dic. 2008

 

Miopericarditis en enfermedad de Still del adulto. Reporte de un caso.

 

Myopericarditis revealing Adult-onset Still´s disease: A case report.

 

 

Peralta Vargas Carmen Eliana1, Vasquez Kunze Sergio2.

 

1Médico Residente de Medicina Interna del Hospital Nacional Cayetano Heredia, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.

2Médico Asistente del Servicio de Medicina Interna, Departamento de Medicina, Hospital nacional Cayetano Heredia, Universidad Cayetano Heredia. Lima, Perú

 

 

RESUMEN

Varón de 22 años, admitido en el Hospital Nacional Cayetano Heredia, con un tiempo de enfermedad de diez días, manifestando fiebre, malestar general y diaforesis nocturna; se añade astenia, disnea a moderados esfuerzos y tos productiva. No tenía antecedentes personales ni familiares de enfermedad previa. En el Hospital, desarrolla Insuficiencia Cardiaca Aguda y efusión pericárdica, el estudio del líquido y la biopsia del pericardio fueron de tipo inflamatorio inespecífico. El paciente, inicialmente recibió antibióticos, sin mejoría de cuadro clínico; desarrolló rash dérmico y oligoartritis, con estudio de líquido articular no inflamatorio, con cultivos negativos. Se solicita ferritina sérica, resultado 95 873 ng/mL. Se obtuvo mejoría en el estado general y caída de la fiebre con prednisona 60mg/d. Al excluirse otras enfermedades, se sugiere el diagnóstico de enfermedad de Still de inicio del adulto, con miopericarditis como manifestación inicial. (Rev Med Hered 2008; 19:167-170).

PALABRAS CLAVE: Miopericarditis, enfermedad de Still del adulto.

 

SUMMARY

A 22 year old male patient was admitted to the emergency room at the Hospital Nacional Cayetano Heredia with a history of ten days of fever, malaise and night sweats, accompanied by asthenia, mild dyspnea, and cough. His past medical history is unremarkable. Once admitted he developed acute heart failure and pericardial effusion, the analyses of the pericardial fluid and biopsy only showed no specific inflammatory changes. Antibiotic therapy was initiated by the patient progressively worsened. During the hospitalization he presented an evanescent rash and oligoarticular arthritis with culture negative and non inflammatory effusion. Because of the exclusion of infections and neoplastic disease and the clinical picture of prolonged fever with rash and oligoarticular arthritis we were concerned about the possibility of Still´s disease. We asked for serum ferritin levels which showed and extreme elevation (95 873 ng/mL). Prednisone therapy with 60mg/d was iniciated, and the fever decreased and the patient felt better. We excluded others diseases and suggested the diagnosis of Adult onset Still´s disease with myopericarditis as initial manifestation. (Rev Med Hered 2008; 19:167-170).

KEY WORDS: Myopericarditis, Adult onset Still disease.

 

INTRODUCCION

La enfermedad de Still de inicio del Adulto (ESIA), es un desorden inflamatorio infrecuente, de etiología no conocida caracterizado por fiebre, artritis, rash evanescente y compromiso de múltiples órganos. La miopericarditis es una manifestación de debut cardiovascular infrecuente de Still. Nosotros describimos el caso de un joven de 22 años con ESIA, quien debutó con miopericarditis como primera manifestación de enfermedad.

Caso clínico

Varón de 22 años, ingresó al servicio de emergencia de nuestro hospital con un tiempo de enfermedad de diez días, manifestando fiebre, malestar general y diaforesis nocturna; con el transcurrir de los días se añade astenia, disnea a moderados esfuerzos, tos productiva con expectoración verdosa. Además, sueño interrumpido y alteración en la consistencia y frecuencia de las deposiciones. No tenía antecedentes personales ni familiares de enfermedad alguna.

Al examen físico estaba febril (T: 39°C) en mal estado general, polipneico; la piel caliente, enrojecida y diaforética; TCSC disminuido; hipotrofia muscular; tenía adenopatías submaxilares, axilares de 0,5 cm bilaterales, móviles e indoloras, sin signos de flogosis superficial, ni adherencia a planos profundos; tiraje supraclavicular, supraesternal y subcostal, respiración abdominal y crepitantes en base de hemitórax izquierdo; ruidos cardiacos taquicárdicos, ritmo de galope (S3) presente; borde inferior del hígado a 3 cm debajo de reborde costal derecho y espacio de traube ocupado.

El resto del examen físico era normal.

El análisis de gases arteriales mostró pO2 89 mmHg, alcalosis respiratoria y PaFi en 423. En la radiografía de tórax se evidenció infiltrado intersticial parahiliar bilateral, líquido laminar en la cisura menor y obturación de los ángulos costofrénicos. ( Figura N°1). El paciente traía además una Rx tórax previa de nueve días antes ( Figura N°2). El tuvo leucocitosis (26 000 WBC/mm3, neutrófilos 80%) con linfopenia.

 

Al segundo día de hospitalización, el paciente presentó falla ventilatoria, caída del PaFi a 158, y fiebre de 39ºC. Los balances hídricos eran ligeramente negativos. La Rx de tórax mostró infiltrado alveolar con compromiso de cuatro cuadrantes, cardiomegalia, obturación de ángulo costofrénico izquierdo y redistribución de flujo ( Figura N°3) y el EKG: bloqueo completo de rama derecha de novo e inversión simétrica de ondas T desde V1 hasta V4. El líquido pleural fue trasudado.

 

Al día siguiente presentó hipotensión, la ecocardiografía mostró efusión pericárdica moderada con colapso de 100% de la aurícula derecha por lo que le realizó ventana pericárdica de emergencia y drenaje de líquido pericárdico descrito como amarrillo citrino.

La ecocardiografía control evidenció pericarditis leve, con función sistólica y motilidad conservadas. Estuvo en UCI recibiendo tratamiento con inotrópicos por 6 días, vancomicina, imipenem e hidrocortisona a dosis establecidas y ventilación mecánica invasiva.

La VSG fue 48mm/h, proteina C reactiva 256 ANA y ANCA negativos, factor reumatoideo negativo, BK de esputo x 3 negativos, PPD 0 mm; HIV (ELISA) test serológicos para influenza A y B, serología Virus hepatitis A, B y C, no reactivos; TGO 198U/L (N: 12-46U/L) y DHL 4739U/L (N: 150-360U/L). La biopsia de pericardio fue negativa para proceso infeccioso y neoplásico y la biopsia de ganglio y de hueso fueron negativos para neoplasia.

El paciente tuvo fiebre de hasta 40°C, por mas de una semana, intermitente (apirexia entre los accesos febriles), cotidiana, doble (dos elevaciones febriles diarias), con escalofríos y abundante sudoración. No cedió con antibióticos. La ecocardiografía transesofágica no mostró signos de endocarditis, tuvo cuatro hemocultivos negativos y aglutinaciones para fiebre tifoidea y brucelosis negativas.

En la evolución presentó rash dérmico ( Figura Nº4), no pruriginoso, máculo-papuloso, evanescente, que aparecía con la fiebre; y oligoartritis de codos y rodillas. El estudio del líquido articular mostró características no inflamatorias. El dosaje de ferritina sérica, fue 95 873 ng/mL.

 

Por descarte de enfermedades infecciosas y neoplásicas, por cuadro clínico sugerente y por hallazgo de ferritina enormemente elevada, el paciente fue diagnosticado como Enfermedad de Still del Adulto y recibiendo como tratamiento: prednisona (60mg/d), naproxeno (500mg VO bid), cloroquina (250mg VO qd), isoniacida como profilaxis para TBC. Dos días después, la fiebre descendió hasta 37,5°C, desapareció el rash y la artritis.

 

DISCUSION

La enfermedad Still de inicio del adulto (ESIA) es una variante sistémica de la artritis reumatoidea juvenil (ARJ) y se caracteriza por fiebre alta, artritis, rash evanescente y disfunción de múltiples órganos. No hay cuadro clínico ni estudios de laboratorio, ni hallazgos histológicos patognomónicos. El diagnóstico de ESIA depende de la presencia de hallazgos clínicos compatibles y la exclusión de otros diagnósticos como infecciones, desórdenes neoplásicos, alergia a drogas y otras enfermedades autoinmunes (1).

El curso clínico de ESIA puede ser dividido en tres grupos: enfermedad autolimitada, intermitente y enfermedad crónica (2), con una frecuencia de presentación de un tercio para cada grupo (2,3,4).

La manifestación cardio-pulmonar en ESIA incluye pericarditis, efusión pleural, infiltrados pulmonares transitorios, enfermedad pulmonar intersticial severa y miocarditis (5-9). Raramente la efusión pericárdica está asociada con taponamiento cardiaco. Efusión pleural o pericarditis se observan entre 10 y 37% según las series más grandes (1,10-12). Hasta ahora, ocho casos de taponamiento cardiaco y uno de miocarditis han sido reportados como manifestación inicial de ESIA (9,13-16).

Nuestro paciente, joven, tuvo compromiso cardiaco agudo como debut de ESIA: miopericarditis (insuficiencia cardiaca, bloqueo de rama derecha de novo, inversión de onda T, efusión pericárdica), luego presentó como síntomas asociados: rash característico y artritis. Reportes de casos dan a conocer, que el taponamiento pericárdico algunas veces es la primera manifestación de ESIA (9,13,14) y que efusión pericárdica debería ser incluido como característica, en el grupo de enfermedad de Still, de clasificación intermitente (17).

En resumen, miopericarditis es una manifestación cardiaca rara de ESIA, ahora conocida. Futuras evaluaciones son necesarias para proporcionar mayor conocimiento.

 

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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Correspondencia:

Carmen Eliana Peralta Vargas

Correo electronico: cepv41236@yahoo.es