http://dx.doi.org/10.15381/rivep.v25i4.10799

Uso de Macromoléculas sobre la Tasa de Maduración y Desarrollo Embrionario in vitro de Ovocitos Bovinos

Use of macromolecules on the rate of in vitro maturation and embryonic development of bovine oocytes

 

Carolina Santa Cruz P.1, Wilfredo Huanca L.1,3, Rosario Condori P.1, Antonio Ampuero B.2

1 Laboratorio de Reproducción Animal,

2 Laboratorio de Zootecnia y Producción Agropecuaria, Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú

3 E-mail: whuanca2002@yahoo.com

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RESUMEN

Se evaluó el efecto de cuatro suplementos de macromoléculas sobre la tasa de maduración nuclear, división de ovocitos a las 48 horas y desarrollo embrionario a los siete días posfecundación. Se colectaron ovarios de camal, se aspiraron los folículos y se seleccionaron los ovocitos con dos o más capas de células para ser madurados en medio TCM-99 enriquecido con macromoléculas: Polivinil pirrolidona (PVP), Polivinil alcohol (PVA), Albúmina sérica bovina (BSA), Suero fetal bovino (SFB). Los ovocitos se cultivaron a 39 °C y con 5% de CO . Se evaluó la maduración nuclear a las 24 h, calificándolos como vesícula germinal, metafase I, anafase-telofase, metafase II y degenerados. Para evaluar la división y desarrollo embrionario, otro grupo de ovocitos fueron madurados bajo las mismas condiciones y fecundados por 18 h en medio de cultivo KSOM-AA, y trasferidos al medio de cultivo SOF por 48 h. Solo hubo diferencias estadísticas en maduración nuclear (Metafase II) entre los grupos suplementados con PVA y SFB (p<0.05). Asimismo, no hubo diferencias entre tratamientos en la tasa de división y desarrollo embrionario. Los resultados indican que los suplementos de macromoléculas proporcionan condiciones y requerimientos similares para la progresión desde estadios de metafase I a metafase II.

Palabras clave: maduración in vitro, ovocitos bovinos, fecundación in vitro

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ABSTRACT

The effect of four supplements with macromolecules on the rate of nuclear maturation, oocyte division at 48 h and embryo development at 7 days post-fertilization was evaluated. Ovaries were collected in the slaughterhouse; oocytes with two or more layers of cells were selected and matured on TCM-99 enriched with macromolecule supplements: Polyvinylpyrrolidone (PVP), polyvinylalcohol (PVA), Bovine serum albumin (BSA), Foetal bovine serum (SFB). Oocytes were cultivated at 39 °C with 5% of CO . Nuclear maturation was evaluated at 24 hours, classifying them as germinal vesicle, metaphase I, anaphasetelophase, metaphase II and degenerated. For the evaluation of the oocyte division and embryo development, oocytes were matured under the same conditions and fertilized with spermatozoa during 18 hours in KSOM-AA culture media, and then transferred to SOF culture media for 48 h. Significant differences on nuclear maturation (Metaphase II) were only observed between PVA and SFB (p<0.05). Furthermore, none significant differences on rate of division and embryonic development between treatments were observed. These results indicate that the macromolecule supplements provide similar conditions and requirements for the progression from metaphase I to metaphase II.

Key words: in vitro maturation, bovine oocytes, in vitro fecundation

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INTRODUCCIÓN

Las estrategias para incrementar la eficiencia de producción in vitro de embriones aún no están debidamente desarrolladas. Entre los varios factores asociados, se encuentran los medios de cultivo y las técnicas que influyen en este procedimiento, destacándose la importancia del uso de suplementos de macromoléculas y de las condiciones atmosféricas.

Los suplementos de macromoléculas más frecuentemente empleados en la producción de embriones in vitro incluyen la albúmina sérica bovina (BSA) y el suero fetal bovino (SFB). Estos suplementos son partículas coloides que facilitan el transporte de fluidos a través de la membrana celular (Webster, 1982), mejorando la maduración y desarrollo embrionario (Carolan et al., 1995). BSA y SFB actúan como quelantes de iones de metales pesados, en la barrera de pH como surfactantes y reaccionan con especies oxígeno dependientes (Orsi y Leese, 2004; Stein, 2007). Estos elementos favorecen la expansión de las células del cumulus y la producción de factores que promueven el reinicio de la meiosis (Eppig et al., 1983; Fukui y Ono, 1989; Sanbuissho y Threlfall, 1989; Lee et al., 1996). El BSA posee más de 1000 componentes, incluyendo factores de crecimiento y hormonas (Stein, 2007), e incrementa intracelularmente los aminoácidos libres luego de la hidrólisis (Orsi y Leese, 2004). Debido a esas características, es difícil obtener sustitutos para estos dos coloides en el cultivo de embriones.

BSA y SFB son productos de origen animal, de allí que su composición no es del todo conocida, presentando una gran variabilidad entre fabricantes y lotes (McKiernan y Bavister, 1992), además de existir el riesgo de transmisión de enfermedades (Krisher et al., 1999). Por estas razones, se puede decir que el medio de cultivo suplementado con BSA y SFB es parcialmente definido o indefinido en composición, siendo una fuente de variación en el sistema de cultivo y en los resultados que se pueden obtener (Bavister, 1995; Krisher et al., 1999). Es así que con el fin de estandarizar los procedimientos de desarrollo embrionario in vitro y evitar la transmisión de patógenos se vienen empleando fuentes sintéticas y definidas de suplementos, entre ellos, el polivinil alcohol – PPVA (Fukui et al., 2000) y polivinil pirrolidona – PVP (Chung et al., 2007).

Los programas de maduración in vitro (MIV) y fertilización in vitro (FIV) buscan la producción de embriones de alta calidad, es decir, que tengan la capacidad de producir una gestación normal y de nacidos vivos al realizarse la transferencia a las receptoras. Para esto, un primer paso es la evaluación de las variables y factores que puedan contribuir al éxito de la técnica, como el uso de suplementos de fácil acceso y reducido costo en el medio de maduración, sin afectar la eficiencia de los resultados.

Por tanto, el objetivo del presente estudio fue estimar la eficiencia de dos medios definidos como los dos suplementos de macromoléculas (PVP y PVA), en comparación con un medio semidefinido como el BSA y a un medio indefinido como el SFB en el medio de maduración de ovocitos, así como determinar la tasa de división y desarrollo embrionario de estos ovocitos.

MATERIALES Y MÉTODOS

Obtención de Ovocitos

Se trabajó con vacas beneficiadas en el Camal de Yerbateros, ubicado en el distrito de Ate, provincia y departamento de Lima, Perú. Se colectaron los ovarios inmediatamente después del sacrificio, se colocaron en un termo conteniendo una solución salina 0.9% con a ntibióticos y antimicóticos (kanamicina, penicilina y gentamicina), a 37 °C y se trasladaron al Laboratorio de Reproducción Animal de la Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima.

En el laboratorio se procedió a la aspiración de folículos que tenían entre 2 a 6 mm de diámetro, utilizando agujas 18G 1½" y jeringas estériles de 10 ml. Los ovocitos se evaluaron en un estereomicroscopio y se clasificaron según Baez et al. (2008), donde Grado 1 son ovocitos con más de 3 capas de células de cumulus y citoplasma homogéneo, Grado 2 aquellos con 2 a 3 capas y citoplasma homogéneo, Grado 3, aquellos con pérdida parcial de células con vacuolas o citoplasma homogéneo, y Grado 4 los ovocitos desnudos o con cumulus expandido. Para efectos del estudio, solo se utilizaron ovocitos de grado 1 y 2, llegando a recuperarse 2372 ovocitos aptos para ser utilizados.

Fase 1: Maduración Nuclear

En esta fase se evaluaron las macromoléculas PVA, PVP, BSA y SFB. Se emplearon 692 ovocitos distribuidos al azar en los cuatro tratamientos. Los ovocitos se colocaron en el medio de maduración TCM-199 que fue enriquecido, según Fukui et al. (2000), Chung et al. (2007) y Stein (2007), con 6 mg/ml de cada uno de los suplementos de macromoléculas en estudio: T1 con PVP (n=176), T2 con PVA (n=171), T3 con BSA (n=172) y T4 con SFB (n=173). Los ovocitos fueron madurados por 24 h en condiciones de 38.5 ºC, 5% de CO2 y máxima humedad.

El grado de maduración de los ovocitos se determinó al término de la incubación en base al criterio de expansión de las células del cúmulo. Posteriormente, los ovocitos fueron colocados en una solución buffer – PBS (fosfato salino buffer) para proceder a su denudación, retirándoles las células del cúmulo, y luego fueron colocados en una solución de fijación etanol/ácido acético (3:1) por 36 h.

Una vez retirados los ovocitos de la solución de fijación, se colocaron en un portaobjeto adicionando orceína para su tinción y llevados a un microscopio para determinar la fase de maduración nuclear, pudiendo ser vesícula germinal (VG), metafase I (MI), anafase-telofase I, metafase II (MII) y degenerados.

Fase 2: Tasa de División y Desarrollo

Embrionario

En esta fase, 1680 ovocitos fueron distribuidos en los cuatro tratamientos anteriores; siendo T1 con PVP (n=422), T2 con PVA (n=420), T3 con BSA (n=414) y T4 con SFB (n=424). Los ovocitos fueron sometidos a un procedimiento similar a la Fase 1 hasta llegar a la etapa de maduración. Luego fueron fecundados con semen congelado de un solo toro, proveniente del mismo lote de colección y evaluado previamente por características de motilidad mayor de 50% y con una concentración de espermatozoides mayor de 40 millones/ml.

Para la fecundación in vitro, el semen se colocó en una gradiente de Percoll (45/90) y luego se agregó al medio de fecundación conjuntamente con penicilamina, hipotaurina y epinefrina. Los ovocitos se retiraron a las 18 h de la fecundación y fueron desnudados mediante vorteo y de allí pasados a medio de cultivo KSOM-AA. La división de los presuntos gametos se evaluó a las 48h posfecundación con ayuda de un estereomicroscopio. Los gametos fueron colocados en medio de cultivo SOF (fluido sintético de oviducto), donde se esperó hasta los siete días posfecundación para evaluar el desarrollo embrionario a blastocisto.

Análisis Estadístico

Los resultados obtenidos se expresaron como porcentajes dentro de cada grupo experimental. Se utilizó el Chi cuadrado para evaluar las diferencias entre tratamientos (suplementos de macromolécula) como variables cualitativas, mediante el programa SPSS v. 15.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

La presencia del primer corpúsculo polar, indicando el estadio de metafase II (Fig. 1) se presentó en el 42.6, 45.0, 40.7 y 37.7% en los tratamientos PVP, PVA, BSA y SFB, respectivamente (Cuadro 1).

Es importante indicar que la variabilidad de los resultados en la recolección de ovocitos se encuentra afectada por la experiencia del operador, el método utilizado para la recolección y por las características propias de los ovarios (edad, raza y estado reproductivo del animal). Para lograr una efectiva MIV es necesario tener en cuenta la calidad de los ovarios y de los ovocitos (Rodríguez et al., 2004). Asimismo, Leibfried y First (1979) señalan que la capacidad de MIV de los ovocitos bovinos no depende del momento del ciclo estrual en que son colectados. Por otro lado, la apariencia de la superficie de los folículos ha sido propuesta para pre-seleccionar los futuros ovocitos, mejorar los índices de maduración y FIV, así como par a poder clasificarlos por categorías (Grimes e Ireland, 1986).

En el segundo experimento, la división a las 48 h de la fecundación (Fig. 2a) ocurrió mayormente con las macromoléculas PVA y PVP (59.3 y 58.4%, respectivamente); mientras que en el desarrollo embrionario hasta blastocisto (Fig. 2b), los mayores porcentajes se observaron con SFB y BSA (43.2 y 42.3%, respectivamente, Cuadro 2).

La fase de maduración tiene un gran impacto sobre las fases subsiguientes en los protocolos de fecundación in vitro, debido a que si existe una adecuada maduración del ovocito, sustentada en los cambios moleculares a nivel nuclear y citoplasmático, se va a favorecer la fecundación y el posterior desarrollo de los zigotos (Bavister, 1995).

CONCLUSIONES

• El porcentaje de maduración in vitro de ovocitos procedentes de ovarios de vacas beneficiadas fue similar entre los tres suplementos de macromoléculas (polivinil pirrolidona, polivinil alcohol y albúmina sérica bovina), lo que sugiere su utilización para sustituir al Suero Fetal Bovino.

• El porcentaje de ovocitos con división posfecundación y con desarrollo embrionario fue similar entre tratamientos.

 

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Recibido: 21 de noviembre de 2013

Aceptado para publicación: 25 de agosto de 2014