INTRODUCCIÓN

La anacultura en Cuba se practicó con el objetivo de desarrollar programas que permitan alcanzar el balance proteico que requiere la población. Esta se generalizó en todo el país de una forma sostenible, debido básicamente a que estas aves presentan un rápido crecimiento, se multiplican rápidamente, son de manejo fácil y se adaptan a las variadas condiciones ambientales del país (^{Madrazo et al., 2006}).

Si bien Cuba posee las condiciones propicias para el desarrollo de la avicultura, no existe el adecuado conocimiento ni la tecnología que permita maximizar las ventajas y el potencial productivo de los patos. La raza más solicitada, dentro el grupo de patos de carne es el Pekín (Anas platyrhynchos domesticus) (^{Avilez y Camiruaga 2006}; ^{Madrazo et al., 2006}).

Los patos, en general, son animales rústicos y resistentes a la mayoría de los patógenos comunes de las aves. Sin embargo, la selección de líneas híbridas e intensificación de la producción ha mermado su rusticidad y resistencia a enfermedades (^{Avilez y Camiruaga 2006}).

En Cuba se disponen de escasos estudios sobre ectoparásitos de aves anátidas y en el caso de las aves del género Anas solo han sido registrados Menopon gallinae y algunos géneros de ácaros (^{Szczypel et al., 2008}). Los piojos son insectos malófagos que se alimentan básicamente de plumas y las descama-ciones dérmicas del hospedador y representan un grupo de ectoparásitos con importancia económica por afectar la vitalidad y productividad de las aves (Szczypel et al., 2008; ^{Ortiz et al., 2014}). Estos parásitos ocasionan irritación, marcada destrucción del plumaje, prurito y estados alérgicos generales (^{García et al., 2018}). El objetivo del estudio fue, de esta manera, determinar el comportamiento de las parasitosis en los patos de Cuba.

MATERIALES Y MÉTODOS

El experimento se realizó en el Departamento de Parasitología del Laboratorio de Investigación y Diagnóstico Aviar (LIDA) «Jesús Menéndez», perteneciente al Instituto de Investigaciones Avícolas (AVIS), el cual se localiza en el municipio Boyeros, provincia La Habana, Cuba. Se analizaron muestras de 30 patos adultos Pekín, 27-33 semanas de edad, ambos sexos, procedentes de granjas de la provincia Artemisa, Cuba en 2018. Las aves seleccionadas fueron remitidas al laboratorio como muestreo periódico de rutina, donde se envían patos (al azar o enfermas) para determinar el estado sanitario de la salud de la masa en general.

Intensidad de Invasión (Cuadro 1). Asimismo, se analizó la prevalencia según la fórmula: Prevalencia = (Total de muestras positivas/Total de muestras trabajadas) x 100 en solución de Hoyer, se montaron entre láminas porta y cubreobjetos, y fueron incubadas a 28 °C durante siete días para la clarificación. Las muestras fueron identificadas con el apoyo del estereoscopio y microscopio óptico, considerando las claves taxonómicas descritas por ^{Martín Mateo (2002}).

Cuadro 1 Clasificación de la intensidad de invasión, según el número de piojos por plumas 

Fuente: ^{Rodríguez (2006})

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Las aves estaban criadas según lo establecido en la Guía de Manejo para la Crianza de Patos (^{Madrazo et al., 2006}); es decir, crianza en piso con confinamiento parcial, con un tamaño de grupo de 500 en la etapa de inicio y de 200 en la fase de adultos, alimentados con piensos, subproductos y alimentos no convencionales. Debido al sistema de crianza, se pudo observar la presencia en las granjas de aves silvestres como palomas (Columba livia) y gorriones (Passer domesticus). Las granjas poseen un esquema de tratamiento para el control de los ectoparásitos, donde se aplican baños de aspersión con productos a base de cipermetrina (10-15 ml/l de agua) cuando las infestaciones son entre medias y muy graves. En estos casos, usualmente se realiza un segundo baño a los 15 días y un tercer baño, de ser necesario, a los 21 días del primer tratamiento.

El muestreo de las aves y el diagnóstico aracnoentomológico se realizó conforme a lo referido por ^{Rodríguez et al. (2015}). Para esto, se extrajeron de tres a cinco plumas por zona corporal (cabeza, dorso, alas, zona de la cloaca, cola, cara anterior del muslo y zona pectoral), se contó el número de ectoparásitos encontrados en cada pluma y se determinó la

El análisis aracnoentomológico reveló que los ejemplares encontrados coinciden con los caracteres taxonómicos correspondientes a Neocolpocephalum turbinatum, según lo descrito por ^{Martín Mateo (2002}):

Hembras con los terguitos abdominales IVIX tripartitos. Sedas tergales marginales del terguito II largas pero que solo alcanzan la mitad del segmento siguiente. Sedas esternales cortas y dispuestas en dos filas, excepto dos sedas centrales largas y fuertes en el esternito II. Vulva y ano con la dotación setal muy acusada (forma de gancho) característica del género (Figuras 1a,b).

Machos con los terguitos iguales, no divididos y con abundantes sedas cortas dispuestas en tres filas en cada terguito. Aparato genital del macho con el esclerito genital provisto de un par de proyecciones lateroposteriores, pene barbado y con proyecciones laterales de un solo lóbulo (Figuras 2a,b).

Figura 1 Hembra de Neocolpocephalum turbinatum diagnosticado en patos. a) terguitos abdominales tripartitos; b) dotación setal ganchuda 

Figura 2 Macho de Neocolpocephalum turbinatum diagnosticado en patos. a) terguitos no divididos; b) pene barbado 

El primer reporte de N. turbinatum en Cuba fue realizado por ^{Larramendy et al. (2007}), quienes los hallaron en su hospedero principal, la paloma (Columba livia). Posteriormente ^{Szczypel et al. (2008}) realizan el diagnóstico de estos piojos en ocas (Anser anser) y más recientemente en gallinas ponedoras por ^{Simón et al. (2017}). Este hecho resulta interesante, ya que ^{Martín Mateo (2002}), si bien indica que esta especie, aunque propia de aves Columbiformes, debe considerarse una especie sensu lato por haberse encontrado en más de 35 especies de Falconiformes, no refiere su presencia en patos.

La prevalencia obtenida fue de 13.3%, mientras que ^{Szczypel et al. (2008}) reportó una infestación de 22.2% en ocas. Como indica ^{Cicchino (2011}), son varios los factores que permiten cambios de comportamiento de los parásitos, tales como el contacto directo entre hospederos. Por otro lado, la Intensidad de Invasión predominante fue leve, sin causar daños evidentes ni requerirse la aplicación de ectoparasiticidas, ya que como plantea ^{García et al. (2017}), solo se justifica el tratamiento cuando los niveles de infestación son superiores a un nivel de intensidad media, donde los daños en las plumas son marcados. En esos niveles, ^{Sánchez (2004}) considera que hay deterioro y pérdida de plumas, además de estrés, irritabilidad y disminución de la vitalidad de las aves. Por otro lado, ^{Ortiz et al. (2014}) indican que el efecto de los piojos es manifiesto cuando se presentan en un gran número, pues cuando son pocos el daño es ligero y pueden pasar inadvertidos, de allí que no es necesario tratar con antiparasitarios.

El nivel de infestación leve en el presente estudio se puede considerar como una infestación accidental por este piojo en los patos, debido a que se presentaban las condiciones propicias para su penetración como la presencia de poblaciones de aves silvestres. Según ^{Wall y Shearer (2001}), la mayoría de las especies de piojos tienen una alta especificidad de hospederos; no obstante, explican que el contagio entre hospederos es posible cuando hay contacto físico estrecho entre ellos.

Aunque N. turbinatum no se considera muy patógeno en palomas, pudiera comportarse diferente en patos, pues cuando una especie parásita afecta a un hospedero diferente que nunca se ha expuesto a dicho parásito, el grado de patogenicidad puede variar (^{Simón et al., 2017}). Hasta la fecha, solo se había reportado en patos Menopon gallinae y los ácaros Megninia ginglymura y Megninia spp (^{Szczypel et al., 2008}).

CONCLUSIONES

Se informa la presencia en Cuba del piojo Neocolpocephalum turbinatum en patos Pekín como nuevo hospedero.