ARTICULO ORIGINAL

 

Asociación de coleópteros xilófagos y predadores en madera de “Bolaina blanca” (Guazuma crinita Martius) y “Cucarda” (Hibiscus rosa-sinensis Linnaeus)

Xylophage-predator association of beetles in wood of beetles in wood of “Bolaina blanca” (Guazuma crinita Martius) and “Cucarda” (Hibiscus rosa-sinensis LinnaGuazuma crinita Martius) and “CUCARDA” (Hibiscus rosa-sinensis Linnaeus)

Javier Huanca¹, Alfredo Edgardo Giraldo², Clorinda Elisa Vergara² y Manuel Soudre³

¹ Universidad Nacional Agraria La Molina, Museo de Entomología Klaus Raven Büller, Av. La Molina s/n, Lima 12, Lima, Perú. jhm_be@yahoo.com
² Universidad Nacional Agraria La Molina, Museo de Entomología Klaus Raven Büller, Av. La Molina s/n, Lima 12, Lima, Perú
³ Reforestadora Amazónica S.A., Jirón Trujillo 560, Lima 17, Lima, Perú

 

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Resumen

Se examinaron dos especies vegetales Hibiscus rosa-sinensis “cucarda” y Guazuma crinita “bolaina blanca” con signos de daño causados por insectos xilófagos. Se encontraron dos asociaciones predador-presa: En “cucarda”, el barrenador Micrapate scabrata (Erichson, 1847) (Coleoptera: Bostrichidae) con el predador Teretrius (Neotepetrius) peruanus Erichson, 1847 (Coleoptera: Histeridae), en “bolaina blanca”, tres escarabajos de la corteza Euplatypus paralellus (Fabricius, 1801), Xyleborus affinis Eichhoff, 1868 y Xyleborus ferrugineus (Fabricius, 1801) (Coleoptera: Curculionidae) con cinco predadores Aulonium oblitum Pascoe, 1863, Nematidium cylindricum (Fabricius 1801) y Nematidium filiforme Le Conte, 1863 (Coleoptera: Colydiidae), Coptotrophis proboscideus (Fabricius, 1801) (Coleoptera: Histeridae) y Sosylus duplicatus Pascoe 1863 (Coleoptera: Bothrideridae). Se incluye información sobre morfología, hábitos y distribución de las especies.

Palabras clave: Coleoptera, entomología forestal, predadores, xilófagos, asociaciones predador- presa.

 

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Abstract

Two plant species Hibiscus rosa-sinensis "cucarda" and Guazuma crinita "bolaina blanca" with signs of damage caused by wood-boring insects were examined. Two predator-prey associations were found. In Hibiscus rosa-sinensis the powder post beetle Micrapate scabrata (Erichson, 1847) (Coleoptera: Bostrichidae) with the predator Teretrius (Neotepetrius) peruanus Erichson, 1847 (Coleoptera: Histeridae) and in Guazuma crinita, three bark and ambrosia beetles Euplatypus paralellus (Fabricius, 1801), Xyleborus affinis Eichhoff, 1868 and Xyleborus ferrugineus (Fabricius, 1801) Coleoptera: Curculionidae) with five predators Aulonium oblitum Pascoe, 1863, Nematidium cylindricum (Fabricius 1801) and Nematidium filiforme Le Conte, 1863 (Coleoptera: Colydiidae), Coptotrophis proboscideus (Fabricius, 1801) (Coleoptera: Histeridae) and Sosylus duplicatus Pascoe 1863 (Coleoptera: Bothrideridae). Information is included on morphology, habits and distribution of the species.

Key words: Coleoptera, forest entomology, predators, xylophages, predator-prey associations.

 

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Introducción

Los estudios de entomología forestal en el Perú, están referidos mayormente a las plagas potenciales de la madera, es decir a los insectos xilófagos. En comparación, son muy escasos los avances en la búsqueda y reconocimiento de sus enemigos naturales, tales como los predadores que viven en el interior de las galerías.

El desarrollo de la entomología forestal en el Perú ha sido bastante tardío; según el diagnóstico de Dourojeanni (1967), los estudios de esta disciplina fueron prácticamente nulos entre 1892 y 1959. En la década de 1960, dicho autor presentó un listado de los hospederos vegetales para las especies de Bostrichidae, Platypodidae y Scolytidae (Dourojeanni, 1963); estas dos últimas familias, ahora incluidas como Subfamilias de Curculionidae (Arnett et al., 2002). Asimismo, registros de especies de interés forestal de las familias Chrysomelidae, Lyctidae y Curculionidae (Dourojeanni, 1965). La especie Xylosandrus compactus (Eichhoff 1875) (Curculionidae: Scolytinae) ha merecido atención como plaga de frutales y maderables, entre ellas “aguacate” (Persea americana Mill., 1768) (Wolfenbarger, 1973), “camu camu” (Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh) (Couturier & Tanchiva, 1991) y “caoba” (Swietenia macrophylla King 1886) (Delgado & Couturier, 2010). En un listado de insectos asociados al “algarrobo” (Prosopis pallida (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Kunth), se incluyó a Micrapate humeralis (Coleoptera: Bostrichidae) (Blanchard, 1851) como barrenador de tallos (Núñez- Sacarías, 1994).

En la literatura mundial, se han registrado asociaciones predador-presa que involucran a varias familias de coleópteros forestales, así por ejemplo: El género Teretrius Erichson 1834 (Histeridae) predador de varias especies de Bostrichidae (Bahillo de la Puebla et al., 2007), Los géneros Laemophloeus Laporte, 1840 (Laemophloeidae), Microsicus Sharp, 1894 (Zopheridae) y Europs Wollaston, 1854 (Monotomidae) predadores de Xyleborus glabratus Eichhoff (Scolytinae) (Peña et al., 2015), la especie Thanasimus dubius (Fabricius) (Cleridae) predador de Platypus flavicornis (Fabricius) (Platypodinae) y Dendroctonus frontalis Zimmerman, 1868 (Scolytinae) (Clarke & Menard, 2006). En este tipo de asociaciones, los predadores presentan adaptaciones morfológicas para vivir en las galerías alimentándose de los estados inmaduros de los xilófagos.

La “cucarda” Hibiscus rosa-sinensis Linnaeus (Malvales: Malvaceae) es un arbusto de uso ornamental y medicinal. En el distrito de La Molina (Lima) es común encontrarla en jardines de viviendas y parques. La “bolaina blanca” Guazuma crinita Martius (Malvales: Sterculiaceae), es un árbol de rápido crecimiento cuya madera se utiliza en la construcción de viviendas rústicas, nobles y prefabricadas; así como en la fabricación de postes, listonería, puertas, ventanas y muebles, entre otros. Plantaciones extensas de esta especie se encuentran a orillas del río Pachitea, en la localidad de Puerto Inca (Huánuco).

El objetivo de esta investigación fue registrar las asociaciones de coléopteros predadores y xilófagos en corteza de Hibiscus rosa-sinensis procedente de La Molina (Lima) y Guazuma crinita procedente de Puerto Inca (Huánuco).

Materiales y métodos

Áreas de estudio

Las muestras de “cucarda” fueron obtenidas en el campus de la Universidad Nacional Agraria La Molina (Lima, La Molina), 12°04′40″S 76°54′40″O, 240 m. de altitud, temperatura promedio anual (10.8 – 31.7 °C), precipitación anual (24 mm), con una vegetación mixta de jardines ornamentales y campos de cultivo.

Las muestras de “bolaina blanca” fueron obtenidas en una plantación forestal de esta especie a orillas del río Pachitea (Huánuco, Puerto Inca), 9°22′52″S 74°57′51″O, 330 m. de altitud, temperatura promedio anual (20.5 – 32 °C), precipitación anual (1200 mm), con vegetación natural de bosque tropical lluvioso.

Estudio de las asociaciones entre xilófagos y predadores. Las muestras que nos permitieron cumplir con el objetivo de la presente investigación, fueron tomadas en los meses de abril a junio del 2015. En “cucarda” se examinaron diez secciones transversales (5 cm. de diámetro) y longitudinales (10 cm. de longitud) de ramas secas, extraídas de plantas con signos de daño provocado por insectos xilófagos. Las ramas fueron examinadas inmediatamente después de su extracción (Junio 2015) (Figura 1).

 

En “bolaina blanca” se examinaron lugares de ingreso en la corteza (Figura 2 A), en diez secciones transversales (20 cm. de diámetro) (Figura 2 B) y longitudinales (25 cm. de longitud) (Figura 2 C) de troncos semi-secos (70% humedad), un mes después de ser cosechados en campo. (Abril, 2015).

 

En ambos casos, la infestación de los coleópteros xilófagos fue comprobada a través de la observación de las galerías encontradas en la madera, y el hallazgo de larvas en el interior de éstas. Las asociaciones con los coleópteros predadores fueron establecidas, por ser hallados en las mismas galerías y por los hábitos alimenticios reseñados en la bibliografía consultada.

Fotografías

Las fotos de las especies de insectos fueron obtenidas utilizando un microscopio estereoscópico Carls Zeiss 2000 C, trilocular, al cual se acopló una cámara fotográfica Canon 7D. Se tomaron una serie de fotos en planos diferentes, las cuales fueron apiladas en una sola imagen con el programa Helicon focus 5.1.

Identificación taxonómica

Los insectos colectados fueron matados con acetato de etilo, montados en alfileres entomológicos usando puntas y luego etiquetados, según la técnica descrita por Triplehorn & Johnson (2005) para insectos pequeños.

Para el reconocimiento de los diferentes taxones, se utilizaron las claves taxonómicas de: Familias y géneros de Coleoptera (Arnett et al., 2002; Triplehorn and Johnson, 2005), géneros y especies de Histeridae (Bickhardt, 1916; Mazur, 2001), géneros y especies de Bothrideridae y Colydiidae (Pascoe, 1863; Reitter, 1877), géneros y especies de Scolyitinae, (Wood, 2007), especies de Euplatypus (Atkinson, 1989) y, géneros y especies de Bostrichidae (Lesne, 1899).

Los especímenes debidamente montados fueron codificados (UA-número-año) e incorporados a la colección del Museo de Entomología Klaus Raven Büller (MEKRB) de la Universidad Nacional Agraria La Molina (UNALM)

Resultados

Las especies de coleópteros xilófagos y predadores halladas en los dos hospederos vegetales examinados se enumeran en la Tabla 1. A continuación, para cada especie se presentan datos métricos y morfológicos obtenidos al examinar los especímenes, así como datos de hábitos y distribución basados en la revisión bibliográfica.

 

Coleópteros en "cucarda" (Hibiscus rosa-sinensis Linnaeus)

Familia Bostrichidae

Micrapate scabrata (Erichson, 1847) UA-041-2015 (Figura 3) (Long: 4.09 – 4.28 mm; ancho: 1.36 – 1.5 mm; 3 especímenes).

 

Morfología: Cabeza insertada profundamente en el protórax. Clava antenal con depresiones redondeadas en todos los segmentos, primer y segundo segmento aplanado lateralmente. Clípeo con ángulos anteriores obtusos y frente ligeramente convexa detrás de los ojos. Pronoto con margen anterior ligeramente emarginado, proceso intercoxal de forma triangular, cavidades metacoxales completamente marginadas sobre el primer esternito abdominal visible. Metatarsos tan o más largos que las tibias.

Hábitos: Las larvas y adultos del género Micrapate Casey barrenan ramas secas y semisecas de arbustos y árboles (Arnett et al., 2002). Distribución: Panamá, Colombia, Ecuador, Perú, Bolivia y Chile (Blackwelder, 1944-1957; Borowski &Wegrzynowicz, 2007).

Familia Histeridae.

Teretrius ( Neotepetrius) peruanus Erichson, 1847 UA-035-2015 (Figura 4) (Long: 2.35 – 2.82 mm; ancho: 1.18 – 1.36 mm; 7 especímenes).

 

Morfología: Cuerpo cilíndrico, color negro no metálico y pigidio convexo. Cavidades antenales situadas sobre los hipómeros y élitros sin estrías.

Hábitos: Las especies del genero Teretrius Erichson han sido colectadas en galerías de escolítidos, bostríquidos y anóbidos (Mazur, 2001). En Chile, fue encontrada en ramas secas de Prosopis tamarugo F.Philippi, también asociado con M. scabrata (Erichson1847) (Arriagada, 2015).

Distribución: Perú (Mazur, 2011). Recientemente reportada para la provincia del Tamarugal en Chile (Arriagada, 2015).

Coleópteros en “bolaina blanca” (Guazuma crinita Martius)

Familia Curculionidae

Subfamilia Platypodinae

Euplatypus paralellus (Fabricius, 1801) UA-042- 2015 (Figura 5 y Figura 6) machos (Long: 3.81 – 4.09 mm; ancho: 1.08 – 1.18 mm; 5 especímenes) hembras (Long: 4.0 – 4.47 mm; ancho: 0.94 – 1.22 mm; 5 especímenes).

 

 

Morfología: Pronoto sin poros conspicuos en ambos sexos. En los machos, la base del declive elitral con estrías profundamente marcadas y sub-iguales en ancho a las interestrías.

Hábitos: Las especies del género Euplatypus Wood son barrenadoras, que pueden dañar incluso la parte medular de los troncos (Atkinson, 1989).

Distribución: África, Asia, América, Eurasia y Oceanía. En Sudamérica, fue reportada para Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, Guyana Francesa, Paraguay, Perú, Surinam, Trinidad, Uruguay y Venezuela. En Perú, su distribución conocida incluye los departamentos de Amazonas, Loreto, Madre de Dios y San Martín (Atkinson, 2016).

Subfamilia Scolytinae

Xyleborus affinis Eichhoff, 1868 UA- 043-2015 (Figura 7) (Long: 2.02 – 2.35 mm; ancho: 0.75 – 0.85 mm; 5 especímenes)

 

Morfologia: Declividad elitral ocupa entre 30 a 40% de la longitud del élitro y con pequeños tubérculos sobre las interestrías 1 y 3.

Hábitos: Las especies del género Xyleborus Eichhoff se alojan debajo de la corteza, perforando galerías en la parte más periférica del cambium, donde pueden observarse agujeros (Viana, 1965) (Figura 2).

Distribución: África, Asia, Norteamérica, América, Eurasia y Oceanía. En Sudamérica, tiene distribución en Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, Guyana Francesa, Paraguay, Perú, Surinam, Uruguay y Venezuela. En Perú, su distribución fue registrada para los departamentos de Huánuco, Junín, Loreto, Madre de Dios, San Martín y Ucayali (Atkinson, 2016). También ha sido hallada en troncos de palmera “cola de zorro” en Lima (Huanca & Vergara, 2014).

Xyleborus ferrugineus (Fabricius, 1801) UA-044- 2015 (Figura 8) (Long: 2.12 – 2.30 mm; ancho: 0.75 – 0.8 mm; 5 especímenes).

 

Morfología: Declividad elitral con un pequeño dentículo en la primera interestría, con dos o más dentículos en la tercera interestría; cerca de la base un dentículo pequeño, en la parte media un dentículo distintivamente más grande que los otros.

Hábitos: Las especies del género Xyleborus Eichhoff se alojan debajo de la corteza, perforando galerías en la parte más periférica del cambium, donde pueden observarse agujeros (Viana, 1965) (Figura 2).

Distribución: África, América y Oceanía. En Sudamérica, se la ha registrado en Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, Guyana Francesa, Paraguay, Perú, Surinam, Trinidad, Uruguay y Venezuela. En Perú, es citada para los departamentos de Junín, Loreto, Madre de Dios, San Martín y Ucayali. (Atkinson, 2016).

Familia Bothrideridae

Sosylus duplicatus Pascoe 1863 UA-037-2015 (Figura 9) (Long: 4.47 - 4.79 mm; ancho: 0.94 - 1.03 mm; 2 especímenes).

 

Morfología: cuerpo moderadamente aplanado, antenas con clava de dos antenómeros, procoxas contiguas, trocánteres pequeños y élitros con costillas.

Hábitos: Las especies del genero Sosylus Erichson atacan las larvas de platipodinos. Son hipermetamórficos, es decir presentan estadíos larvales modificados para un estilo de vida como ectoparásitos (Arnett et al., 2002).

Distribución: Neotropical (Centro y Sudamérica), México, Guatemala, Panamá, y Brasil (Blackwelder, 1944-1957). Se cita por primera vez para el Perú, incrementándose de esta manera la distribución geográfica de esta especie para Sudamérica.

Familia Colydiidae

Aulonium oblitum pascoe, 1863 UA-038-2015 (Figura 10) (Long: 3.57 mm; ancho: 1.08 mm; 1 espécimen).

 

Morfología: Cuerpo de color marrón-rojizo oscuro y brillante, con antenas y patas de color rojizo. Cabeza más estrecha que el Pronoto, con puntuación fina y una línea impresa lateralmente y anterior a cada ojo. Pronoto con puntuación fina, casi cuadrado, lados subparalelos, con cuatro líneas impresas, con dos tubérculos anteriores y escutelo transverso. Élitros con puntuación más fina que la pronotal, cada uno con ocho filas de puntuaciones.

Hábitos: Las especies del género Aulonium Erichson están asociadas a las galerías de escolitinos, son predadores facultativos de sus larvas (Arnett et al., 2002).

Distribución: Neotropical (Sudamérica). Brasil y Argentina (Blackwelder, 1944-1957). Se cita por primera vez para el Perú, incrementándose de esta manera la distribución geográfica de esta especie para Sudamérica.

Nematidium cylindricum (Fabricius 1801) UA-039-2015 (Figura 11) (Long: 4.09 mm; ancho: 0.75 mm; 1 espécimen).

 

Morfología: Cuerpo alargado, delgado y cilíndrico. Cabeza con margen arqueado en la frente, antenas con clava de dos antenómeros. Diámetro del ojo equivalente a 2/3 la altura de la base de la cabeza. Pronoto excavado lateralmente. Tarsómeros basales alargados.

Hábitos: Las especie del genero Nematidium Erichson han sido halladas en galerías de platipodinos, donde se alimentan de sus larvas. Su forma corporal está bien adaptada a los túneles de sus presas (Arnett et al., 2002).

Distribución: Neotropical (Centro y Sudamérica), Cuba, Colombia y Brasil. Se cita por primera vez para el Perú, incrementándose de esta manera la distribución geográfica de esta especie para Sudamérica.

Nematidium filiforme Le Conte, 1863 UA-040- 2015 (Figura 12) (Long: 5.73 mm; ancho: 0.89 mm; 1 espécimen).

 

Morfología: Cuerpo alargado, delgado y cilíndrico. Cabeza con margen arqueado en la frente, antenas con clava de dos antenómeros. Diámetro del ojo equivale a 1/2 la altura de la base de la cabeza. Pronoto excavado lateralmente. Tarsómeros basales alargados.

Hábitos: Las especie del genero Nematidium Erichson han sido halladas en galerías de platipodinos, donde se alimentan de sus larvas. Su forma corporal está bien adaptada a los túneles de sus presas (Arnett et al., 2002).

Distribución: Neártico (Estados Unidos), Neotropical (Centro y Sudamérica) (Blackwelder, 1944-1957). Se cita por primera vez para el Perú, incrementándose de esta manera la distribución geográfica de esta especie para Sudamérica.

Familia Histeridae

Coptotrophis proboscideus (Fabricius, 1801) UA- 036-2015 (Figura 13) (Long: 2.54 – 2.73 mm; ancho: 0.85 – 0.94 mm; 4 especímenes).

 

Morfología: Cuerpo alargado, cilíndrico, pronoto casi tan largo como los élitros. Prosterno con escotadura lateral que recibe el funículo antenal. Metasterno con surco longitudinal profundo y con borde anterior redondeado. Protibias con diente fuerte en el margen externo.

Hábitos: Las especies del género Coptotrophis Lewis se alimentan de larvas de platipodinos, en días cálidos y soleados suelen encontrarse en grandes números sobre los troncos infestados (Mazur, 2001).

Distribución: Neotropical (Centro y Sudamérica) (Mazur, 2011). Se cita por primera vez para el Perú, incrementándose de esta manera la distribución geográfica de esta especie para Sudamérica.

Discusión

El presente trabajo es una primera aproximación al estudio de las asociaciones predador-presa para coleópteros de importancia forestal en Perú. Sin duda, inventarios más completos de este tipo de fauna pueden ser obtenidos con colectas sistemáticas, incluyendo variedad de plantas hospederas (ornamentales, maderables, etc.) en ecosistemas con distintas intensidades de manejo y en distintos pisos altitudinales.

El estudio de coleópteros de importancia forestal requiere el uso combinado de métodos especiales de colecta. La revisión de troncos infestados mediante cortes transversales y longitudinales, es útil para establecer asociaciones predador – presa, en tanto los especímenes son extraídos directamente del interior de las galerías. Sin embargo, el uso continuo de trampas de interceptación aérea y de emergencia es recomendable para realizar inventarios de las especies presentes en una localidad (Okland, 1996; Cocciufa et al., 2014). Por otra parte, las trampas embudo con feromonas han sido útiles en la descripción de las dinámicas poblacionales de las plagas forestales (Raty et al., 1995; Hayes et al., 2008).

Si bien las asociaciones entre predadores y presas en coleópteros de importancia forestal pueden establecerse mediante eventos de colecta, es más difícil determinar si los predadores reducen o controlan las poblaciones de xilófagos. Hasta el momento, no se ha descrito el uso de alguna especie de coleóptero predador como controlador biológico de plagas forestales, quizá porque su biología no es apta para la crianza masiva y posterior liberación. En cambio, los estudios a nivel de comunidades sugieren que la abundancia de coleópteros predadores está directamente relacionada con el estado de conservación de los bosques (Weslien & Schroeder, 1999; Erbilgin & Raffa, 2002). En tal sentido, una reciente revisión de este tema sugiere que el control biológico de las plagas forestales puede ser promovido a través de prácticas de manejo forestal que mantengan la estructura y composición vegetal tan próximas como sea posible a su condición natural (Klapwijk et al., 2016).

Conclusiones

1. En “cucarda” la asociación predador-presa se da entre el xilófago Micrapate scabrata (Erichson, 1847) y el predador Teretrius (Neotepetrius)peruanus Erichson, 1847 en La Molina-Lima.

2. En “bolaina blanca” la asociación predador-presa está compuesta por los xilófagos Euplatypus paralellus (Fabricius, 1801), Xyleborus affinis Eichhoff, 1868 y Xyleborus ferrugineus (Fabricius, 1801) y los predadores Aulonium oblitum Pascoe, 1863, Coptotrophis proboscideus (Fabricius, 1801), Nematidium cylindricum (Fabricius 1801), Nematidium filiforme Le Conte, 1863 y Sosylus duplicatus Pascoe 1863.

3. Las especies A. oblitum Pascoe, 1863, C. proboscideus (Fabricius, 1801), N. cylindricum (Fabricius 1801), N. filiforme Le Conte, 1863 y S. duplicatus Pascoe 1863 son nuevos registros para la fauna peruana.

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Presentado: 12/10/2016
Aceptado: 12/10/2017