Halticoptera arduine (Walker) (Hym.: Pteromalidae) parasitoide de Liriomiza huidobresis Blanchard “mosca minadora de la papa”.

Este estudio se realizó en el entonces Laboratorio de Control Biológico del Departamento de Biología (posteriormente LEA) y en simultáneo en módulos de crianza del Departamento de Entomología de la UNALM. Durante el tiempo en que se ejecutó existieron condiciones climáticas ambientales especiales por la ocurrencia de “El Niño” 83-84. Se realizaron tres crianzas en el laboratorio del microhimenóptero parasitoide Halticoptera arduine (Walker) (Hym.: Pteromalidae) sobre su hospedero Liriomiza huidobresis Blanchard, minador de las hojas de papa. Se encontró que no fue posible medir el periodo de preoviposisión en días; además, los huevos fueron himenopteriformes, de desarrollo monoembriónico y crecieron durante la incubación. Presentó cuatro estadios larvarios (Figura 1). Se comprobó la existencia de haplodiploidia con partenogénesis arrenotoka en la reproducción. La proporción hembras machos fluctuó de acuerdo a la densidad del hospedero. Las observaciones sobre el desarrollo embrionario se realizaron por primera vez en esta especie con este trabajo (^{Arellano, 1987}; ^{Arellano & Redolfi, 1988}).

Figura 1 Huevo dos días después de la oviposición (1), desarrollo monoembrionario cinco días después de la oviposición (2), desarrollo monoembrionario tres días después de la oviposición (3), eclosión seis días después de la oviposición (4), restos del corión (6), larva I nueve días después de la oviposición, larva II (7), mandíbula de la larva II, larva IV once días. (^{Arellano & Redolfi, 1988}). 

Efecto de la temperatura sobre el desarrollo, longevidad y fecundidad de Phaedrotoma scabriventris (Nixon) (Hym.: Braconidae) parasitoide de Liriomyza huidobresis (Blanchard) (Dip.: Agromyzidae).

En este estudio se observó “el efecto de la temperatura sobre algunos aspectos de la biología y comportamiento de este parasitoide bajo diferentes regímenes de temperatura”. Este trabajo se realizó en el marco de una tesis con la colaboración del Centro Internacional de la Papa (CIP), participando la Mg. Sc. Norma Mujica, investigadora de dicho centro. Como resultados se encontró que “P. scabriventris presentó un ciclo diferido, es decir, parasita a su hospedero estando éste en estado larval, pero se desarrolló propiamente al llegar al estado pupal. Así mismo, se observaron cuatro estadios larvales; la temperatura afectó el desarrollo y mortalidad de los estados inmaduros. La longevidad de los adultos disminuye conforme aumenta la temperatura, la fertilidad de la hembra tiende a descender con el aumento de la temperatura”, como en el estudio anterior, es la primera vez que fue observado el desarrollo de esta especie (^{Valencia, 2008}).

Patrones de variación espacio-temporal en poblaciones de animales.

“Se aplicó la Ley de Taylor en dos conjuntos de datos correspondientes a poblaciones de taxa distintos con el propósito de determinar sus patrones espacio-temporales, según la interpretación biológica de dicha ley, y señalar sus limitaciones en la descripción de los cambios en la distribución espacial de las abundancias”. La Ley Taylor, o ley de la media, es la relación entre la variancia muestral (S²) y la media muestral (m) de las densidades poblacionales propuesta por ^{Taylor (1961)}, expresada por S² = amb. Esta relación se tomó como el modelo más adecuado para la descripción de las distribuciones espaciales resultantes de muestras poblacionales.

“Los datos empleados fueron las abundancias de aves entre febrero-1998 y febrero-2001 y, las abundancias de coleópteros colectados con trampas de caída (pitfall) entre febrero-1998 y diciembre-2001 en la Reserva Nacional de Lachay. Se estableció el patrón de refugios para 8 especies de aves y 5 de coleópteros, aunque los valores estadísticos revelaron que éstos sólo se cumplieron parcialmente. Estos resultados indican que ninguna de las especies de ambos taxa se adecuó absolutamente a los patrones planteados como interpretación biológica de la Ley de Taylor y, asimismo, se estableció que los valores estadísticos deben tomarse en cuenta, como exigencia necesaria para definir los patrones” (^{Giraldo et al., 2002}).

Determinación del tamaño mínimo de la unidad muestral (TUM) en la entomofauna.

En la evaluación de la entomofauna de la Reserva Nacional de Lachay, este trabajo se realizó en el mes de febrero de 1998 durante el Fenómeno El Niño a fin de determinar el tamaño mínimo de la unidad muestral (TUM) para la evaluación de la diversidad en las trampas (Pifall). El análisis de la información colectada incluyó la determinación de los especímenes en el LEA, así mismo en el LEP. Se ubicaron sistemáticamente en 34 estaciones las trampas pifall. Se codificaron y cuantificaron especies y/o fenotipos adultos de cuatro órdenes de insectos (Hemiptera, Coleoptera, Hymenoptera y Homoptera) determinándose la abundancia de cada especie en cada trampa, así mismo se determinó la diversidad de especies utilizando el índice de diversidad de Shannon-Weaver. Se concluyó que las curvas, especies acumuladas versus esfuerzo de muestreo tienden a aumentar en todas las estaciones evaluadas versus esfuerzo de muestreo de 7 días cada una; es decir, un TUM igual a 2 para la evaluación de la diversidad de especies colectadas en pifall. El orden Coleoptera muestra los requerimientos tanto estadísticos como biológicos para poder ser considerados como representativos de la diversidad de especies en las Lomas de Lachay (^{Ramírez et al., 2002}).

Equivalencias entre series temporales de diversidad.

En la biología de la conservación se ha planteado la posibilidad de las mediciones tradicionales de biodiversidad a través de la riqueza de especies, por otras basadas en la riqueza de taxones superiores con el fin de acelerar las investigaciones y reducir los costos, se demostró que la riqueza de familias es un buen predictor de la riqueza de especies. En casos concernientes a grupos de artrópodos terrestres este tipo de predicciones son congruentes (^{Giraldo & Arellano, 2002}). El objetivo de este trabajo fue demostrar que las mediciones de la diversidad empleando índices no paramétricos, como el índice de Shannon, pueden brindar series temporales equivalentes. Empleando los datos de los coleópteros colectados con trampas de caída (pifall) entre Febrero de 1998 a Febrero del 2001, en la Reserva Nacional de Lachay. Se concluye que la diversidad de familias presenta series temporales con tendencias equivalentes a la de la diversidad de especies, esta diversidad, tomando en consideración algunas restricciones que se señalan en este trabajo podrían sustituir a la diversidad de especies en las prácticas de manejo ambiental (^{Giraldo & Arellano, 2003}).

Respuesta de la comunidad de arañas epigeas ante el Fenómeno El Niño 1997-98.

Descripción de la respuesta de una comunidad de arañas epigeas ante los cambios ambientales provocados por El Niño (EN) 1997-98 en formaciones de lomas de la Costa Central del Perú. “La araneofauna fue muestreada durante los años 1998 y 1999 (cuatro veces por año), usando trampas pitfall distribuidas en un área mixta de loma de herbáceas y loma tipo parque en la Reserva Nacional de Lachay. La respuesta de la comunidad fue evaluada analizando los patrones de variación temporal correspondientes a: la composición y abundancia de familias, las abundancias relativas de los gremios, las variables comunitarias (abundancia, biovolumen por individuo, riqueza y diversidad) y las abundancias de las 10 familias más frecuentes. La familia más abundante fue Linyphiidae, incluyendo el 68% de la abundancia registrada durante los dos años y alcanzando la posición de dominante en seis de las evaluaciones (> 80% de la abundancia por evaluación). Durante la mayor parte del tiempo de estudio, las tejedoras fueron más abundantes que las vagabundas según los valores de la proporción de abundancia tejedoras:vagabundas. El gremio de las tejedoras estuvo representado mayoritariamente por las tejedoras de suelo (= Linyphiidae) durante ambos años. Los gremios particulares de arañas vagabundas, mostraron diferentes tendencias de variación: las cursoriales en vegetación y las emboscadoras fueron más abundantes durante 1998, mientras que las cursoriales en suelo y las perseguidoras lo fueron durante 1999. Las variables comunitarias fueron notoriamente influenciadas por la dominancia de Linyphiidae durante 1998, a consecuencia de ésta la abundancia se incrementó entre febrero y agosto, la diversidad disminuyó en el mismo periodo y, asimismo, la riqueza y el biovolumen por individuo disminuyeron en agosto. Entre las diez familias más comunes hubo diferentes tipos de respuesta: cuatro favorables, tres desfavorables, una indeterminada y dos de relativa indiferencia” ^{Ramírez et al. (2002)}.

Efecto de una quema controlada en los artrópodos epigeos de pasturas.

El presente estudio describe el efecto de una quema controlada en la comunidad de artrópodos epígeos en los pastizales de la Sociedad Agrícola de Interés Social (SAIS) Túpac Amaru, Junín. La artropofauna fue muestreada desde el final de la época seca (Agosto 2001) hasta el inicio de la siguiente época seca (Junio 2002), empleando trampas pitfall. La quema fue realizada a inicios del mes de Octubre (inicio de la época de lluvias), mediante una quema prescrita denominada quema frontal, a favor del viento. La parcela fue denominada Zona Quemada (ZQ) y fue comparada con otra parcela control denominada Zona No Quemada (ZNQ). El efecto de la quema en la comunidad de artrópodos fue evaluado analizando las variables comunitarias (abundancia, equidad, riqueza, diversidad y composición) a nivel de las morfoespecies separando los macroartrópodos y los microartrópodos y los grupos funcionales (abundancia y riqueza). La Clase Taxonómica más abundante fue Collembola con el 59 %, seguida por Insecta con el 28 %; el grupo funcional más abundante fue el detrítivoro. Las variables comunitarias fueron influenciadas por la dominancia marcada de la morfoespecie Entomobryidae-01 antes de la quema, lo cual generó una disminución en la diversidad. Luego de la quema se dieron diferencias significativas en la abundancia y la diversidad alfa promedio de la artropofauna (p< 0.05), con relación a los registros previos a la quema; sin embargo, estas diferencias se dieron en ambas parcelas sugiriendo un efecto estacional. De todos los agrupamientos analizados, solo los grupos funcionales de los macroartrópodos parasitoides y los microartrópodos depredadores presentaron un efecto ante la quema. ^{Castañeda (2007)}, ^{Castañeda et al. (2007)}.

Diversidad de cigarritas (Hemiptera: Cicadellidae) de Chanchamayo y Satipo.

En este trabajo se muestran los resultados de las determinaciones de las “cigarritas” (Hemiptera: Cicadellidae) de las 503 colectas de insectos realizadas entre los años 1984 y 1987, en el marco de un proyecto más complejo en el que se trató de evaluar especies entomológicas dañinas y benéficas en los cultivos de café (Coffea arabiga), papayo (Carica papaya), piña (Ananas comosus), palto (Persea americana), plátano (Musa paradisiaca) y cítricos (Citrus sinensis) en la zona de Chanchamayo y Satipo. Se determinaron 46 especies de más de 120 morfoespecies colectadas, cerca de 70 de ellas no pudieron ser determinadas por que se encontró sólo un espécimen o la muestra fue muy pequeña en material colectado durante estos años. Un total de 46 especies fueron reportadas, 28 de la subfamilia Cicadellinae, 9 de la subfamilia Deltocephalinae, 4 de la subfamilia Agalliinae, 1 de la subfamilia Gyponinae, 2 de la subfamilia Ledrinae, 1 de la subfamilia Nioniinae, y 1 de la subfamilia Neobalinae. Todas las especies se encuentran depositadas en la colección del Museo de Entomología de la Universidad Nacional Agraria La Molina (UNALM), Lima, Perú. Las siguientes especies se registraron por primera vez para el Perú: Haldorus furcatus Caldwell, 1952, Copididonus vittulatus (Berg, 1884), Erythrogonia incerta Medler, 1963, Scaphytopius sulphureus (Osborn, 1923), Agallia atromaculata Oman, 1938, A. lingula Van Duzee, 1907, Agalliana sticticollis (Stål, 1859) y Nionia major Osborn, 1924 (^{Arellano, 2001}; Lozada & Arellano, 2008).

Mapa de sensibilidad biológica basado en la artropofauna del sector sur-oeste del campus de la Universidad Nacional Agraria La Molina, Lima-Perú, 2014 (inédito).

Trabajo de investigación realizado por los estudiantes de Biología Jorge Lujan Leiva y Gabriela Polo Espinoza, en coordinación con el LEP.

Los objetivos de este trabajo fueron establecer un mapa de sensibilidad biológica utilizando las trampas de caída para la evaluación de los artrópodos del campus. Las trampas utilizadas pitfall son recipientes de capacidad entre medio y un litro que se colocan enterradas a nivel de suelo, de 8 centímetros de diámetro y 5 centímetros de profundidad. Se optó por una distribución espacial de transectos lineales de 30 m (por sub-área de evaluación o parche), con 7 trampas por transecto separadas 5 m entre sí, tratando de maximizar la representatividad del área en los datos recogidos a partir de las trampas. Las muestras recogidas fueron llevadas al LEA en donde se procedió al limpiado y tamizado de las muestras para su consiguiente revisión taxonómica. Se contabilizaron 3 846 individuos correspondientes a 79 familias, en 16 órdenes y 4 clases. Las familias Carabidae, Aphididae, Isopoda, Apidae, Gryllidae, Scelionidae y Mycetophagidae fueron establecidas como familias clave para el grupo de predadores, fitófagos, detritívoros, Nectívoro, Omnívoro, Parasitoide y Micetófago, respectivamente.

Resulta que la representatividad de los transectos fue comprobada mediante el análisis SHE por medio de la diversidad, mas no por los parámetros de riqueza.

Se observó una dominancia, en términos de área, del carácter sensible “ALTO”. En contraste, el carácter sensible “BAJO” resulta el menos expandido. Se tiene, entonces, un mapa de sensibilidad poco adecuado para cualquier tipo de actividad a considerarse supuestamente.

Los mayores valores de diversidad, considerando los índices utilizados, se concentran en aquellas áreas dedicadas a las actividades agrícolas.

Todas las familias claves (Gryllidae, Apidae, Carabidae, Isopoda, Scelionidae, Mycetophagidae y Aphididae) resultan estar presentes en todas las parcelas de carácter sensible “ALTO”. Adicional a ello, agregaciones puntuales de otras familias plaga y sus controladores, así como presencias moderadas numéricamente de especies notoriamente dominantes en otras parcelas (como Isopoda), contribuyen al aumento de la diversidad bajo las consideraciones de los índices utilizados.

Plagas entomológicas y otros artrópodos en el cultivo de la piña (Ananas comosus var. comosus (L.) Merr., Coppens & Leal) en Chanchamayo y Satipo, departamento de Junín, Perú.

El objetivo de este trabajo fue “determinar las plagas entomológicas en el cultivo de la piña en la selva del Departamento de Junín, Perú”. “Se consideraron como base las evaluaciones realizadas entre los años 1983 a 1987, actualizando las determinaciones de las especies, e incorporando información reciente”. Se realizaron colectas periódicas mensuales de insectos en las plantaciones de piña y en la vegetación herbácea del cultivo, registrándose la abundancia, importancia, daños, hospedadores alternos y enemigos naturales durante estos años. Los especímenes colectados en campo y recuperados en el laboratorio fueron remitidos al Museo de Entomología “Klaus Raven Büller” de la Universidad Nacional Agraria La Molina para su montaje y determinación. En los resultados de este trabajo se confirma que la “mosca de la piña” Melanoloma viatrix Hendel, que ataca a los frutos, representa el problema entomológico más grave (Figura 2).

Figura 2 Melanoloma viatrix Hendel, vista dorsal. 

El trabajo de campo que sirvió como referencia se realizó en dos fundos del Instituto Regional de Desarrollo Selva de la Universidad Nacional Agraria La Molina (Perú). El fundo Génova, con 577 ha, en el valle de Chanchamayo en la margen izquierda del río cerca de San Ramón, entre los 940 msnm y 1 200 msnm; el fundo Santa Teresa, con 300 ha, situado en el valle de Río Negro a 9.5 km de la ciudad de Satipo sobre la Carretera Marginal, a 850 msnm. El estudio de observación experimental se realizó desde octubre de 1984 hasta agosto de 1987.

Entre los resultados más importantes se encontró que los ácaros que viven en las cavidades florales e insectos asociados a la inflorescencia podrían ser vectores y diseminadores de Fusarium moniliforme Sheldon y Penicillum funiculosum Thom que producen las "manchas negras en los frutos". En este trabajo se consideraron como problemas potenciales a la "broca de la piña" Strymon megarus (Goardt) y la "cochinilla de la piña" Dysmicoccus brevipes (Cockerell)”. Se registraron otras especies de insectos que atacan a la piña como la abeja Trigona almalthea que cortan los pétalos de las flores, los trituran y extraen los jugos celulares. Largus balteatus (Hem., Largidae) alimentándose en las inflorescencias y frutos de piña, se registraron en Satipo, entre otros (^{Arellano, 2001}; ^{Arellano et al., 2015}).

Discriminación espacial de la comunidad artrópodos terrestres a diferentes niveles de resolución taxonómica en el distrito altoandino de Cajatambo.

Trabajo realizado en el marco del Proyecto: “Determinación de criterios para el establecimiento de estándares de calidad ambiental para la diversidad biológica. Estudio de caso: Distrito de Cajatambo” bajo el amparo del Programa Nacional de Innovación para la Competitividad y Productividad del Ministerio de la Producción, gestión del LEP. Para incluir la importancia de los artrópodos terrestres, y romper la barrera del “impedimento taxonómico” debido a su complejidad morfológica y gran diversidad, se propuso el uso de niveles taxonómicos más altos, supra específicos, la denominada suficiencia taxonómica. Este trabajo tuvo por objetivo principal “evaluar la capacidad de discriminación espacial de la comunidad de artrópodos terrestres a diferentes niveles de resolución taxonómica (en la época húmeda del distrito altoandino de Cajatambo - Lima)”. “Los Artrópodos terrestres fueron colectados con trampas pitfall en diferentes ecosistemas altoandinos presentes en el área de estudio. La capacidad para distinguir los ecosistemas fue comparada a tres niveles taxonómicos (clase, orden y familia) utilizando el análisis Cluster y dos índices de similitud (Jaccard y Morisita-Horn). Se encontró que la comunidad de artrópodos terrestres fue capaz de distinguir los ecosistemas presentes en el área de estudio en los 3 niveles de resolución taxonómica comparados, que el nivel taxonómico a utilizar dependerá de los objetivos planteados para cada investigación y que la agregación de matrices en niveles taxonómicos más altos facilita la aplicación de las técnicas multivariadas” (^{Lujan, 2018}).

Se concluyó que: “La estructura de la comunidad de artrópodos terrestres a los 3 niveles de resolución taxonómica (Clase, Orden y Familia) tiene la capacidad de distinguir los ecosistemas (estaciones de muestreo) presentes en el área de estudio, demostrando así que la suficiencia taxonómica es una potente herramienta para sobrellevar le impedimento taxonómico. El nivel adecuado de resolución taxonómica a emplear depende de los objetivos propuestos para cada investigación” (^{Lujan, 2018}).

Especies de Miridae (Hemiptera) registradas en algunos cultivos tropicales en Chanchamayo y Satipo. Junín-Perú.

En este trabajo se realizaron las determinaciones de las especies Miridae (Hemiptera) presentes en seis cultivos tropicales en la selva del Departamento de Junín, Perú, considerando como base las recolecciones realizadas entre los años 1983 a 1987. El diseño muestral se basó en colectas periódicas semanales en cafeto (Coffea arabica L.), papayo (Carica papaya L.), piña (Ananas comosus var. Comosus (L.) Merr., Copens & Leal), palto (Persea americana Mill.), cítricos (Citrus aurantium L.), y plátano (Musa paradisiaca L.). Los insectos se colectaron en campos sobre los cultivos y la hierba mediante aspiradores de succión, redes entomológicas aéreas y de golpe. Los especímenes capturados fueron remitidos al Museo de Entomología “Klaus Raven Büller” de la Universidad Nacional Agraria La Molina para su montaje y determinación. Los insectos míridos “chinches de las plantas” (Hemiptera: Miridae) son muy diversos morfológicamente y presentan una gran plasticidad trófica, tienen una gran importancia en los ecosistemas como fitófagos y depredadores; con periodicidad son los más abundantes en las plantas anuales y perennes en las regiones templadas y tropicales. Esta familia contiene más de 1 300 géneros y 11 130 especies descritas, es la más grande y diversa del Suborden Heteroptera. Muchos fitófagos pueden causar daños muy graves a los cultivos y algunos depredadores que podrían tener importancia en programas de control biológico. Las determinaciones de las especies se realizaron con la colaboración de expertos del Museo Nacional de Rio de Janeiro, Brasil. En los resultados de este trabajo se establece la identificación de 55 especies de Miridae de las cuales siete fueron descritas como nuevas. Así mismo, en el marco del mismo proyecto de Chanchamayo y Satipo, se encontraron resultados interesantes en el cultivo de la piña (^{Arellano & Vergara, 2016}).