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TRABAJOS ORIGINALES
Perfil etiológico del síndrome febril en áreas de alto riesgo de transmisión de enfermedades infecciosas de impacto en salud pública en el Perú, 2000-2001 Etiologic profile of febrile syndrome in areas at a high risk for transmission of infectious diseases with an impact in public health in Peru. 2000-2001
Estudio interinstitucional desarrollado por las instituciones del Ministerio de Salud del Perú 1-6; en colaboración con el Instituto de Investigación de Enfermedades Tropicales de la Marina de los Estados Unidos 7; la Universidad Nacional Mayor de San Marcos 8 y la Universidad Peruana Cayetano Heredia 9 . 1 Oficina General de Epidemiología, Ministerio de Salud. Lima, Perú.
RESUMEN Objetivos: Conocer el perfil etiológico en pacientes con síndrome febril frotis negativo para Bartonella o gota gruesa negativa para malaria de dos zonas piloto (costa norte y selva oriental del Perú). Materiales y métodos: Estudio longitudinal descriptivo realizado entre mayo de 2000 y julio de 2001, en cuatro establecimientos de salud: CS Chiclayito y Salitral en Piura, hospital de Yurimaguas y CS San Juan en Loreto. Fueron incluidos pacientes febriles (entre 5 y 65 años de edad) frotis negativo para Bartonella o gota gruesa negativa para malaria. En las muestras obtenidas se realizó IFI para el diagnóstico de tifus (sólo en Piura), ELISA IgM para leptospirosis y ELISA IgM-IgG para dengue, fiebre amarilla, Mayaro, Oropuche y virus de la encefalitis equina venezolana (EEV). Resultados: Se logró aislamiento viral de dengue en 27 (6,3%) pacientes, virus de la EEV en cinco y virus del grupo C en un paciente. DEN-2 y DEN-3 fueron identificados en Chiclayito. EEV y virus del grupo C fueron aislados en pacientes de San Juan. Se encontró presencia de IgM anti-dengue en 43 (9,6%) pacientes y de IgM contra la fiebre amarilla en 21 (4,7%) pacientes, siendo la mayoría de Yurimaguas. También se encontró IgM contra EEV en siete pacientes, contra Mayaro en uno y contra Oropuche en cuatro. Leptospirosis fue la segunda etiología del síndrome febril (3,8%); mientras que tifus fue confirmado por IFI en cinco pacientes de Chiclayito. Conclusiones: El estudio de la etiología del síndrome febril ha permitido: conocer la circulación del virus EEV, detectar el ingreso del DEN-3 al país y conocer el componente de arbovirosis en el síndrome febril de la costa norte y la selva en ausencia de actividad epidémica. Palabras clave: Vigilancia sindrómica; Síndrome febril; Dengue; Fiebre amarilla; Leptospirosis; Arbovirus;
ABSTRACT Objectives: To know the etiologic profile in patients with febrile syndrome reported as negative for Bartonella infection or with a negative result in thick smears for malaria in two pilot areas (Northern Coast and Eastern Jungle in Peru). Materials and methods: A longitudinal and descriptive study was performed between May 2000 and July 2001 in four health facilities: Chiclayito and Salitral in Piura, Yurimaguas Hospital, and San Juan Health Center in Loreto. Febrile patients between 5 and 65 years old were included with negative smears for Bartonella or negative thick smears for malaria. The following tests were performed in the samples obtained: indirect immunofluorescence for typhus (only in Piura), ELISA IgM for leptospirosis and ELISA IgM-IgG for dengue fever, yellow fever, Mayaro, Oropuche and Venezuelan equine encephalitis (VEE). Results: Isolation of dengue fever virus was achieved in 27 (6,3%) patients, VEE virus was found in five patients, and group C virus was found in one patient. Dengue fever 2 and 3 viruses were identified in Chiclayito. VEE and group C virus were isolated in San Juan patients. Anti-dengue fever IgM was found in 43 (9,6%) patients, and yellow fever IgM was found in 21 (4,7%) patients, most of them from Yurimaguas. Also, VEE IgM was found in seven patients, Mayaro virus IgM was found in one and Oropuche virus IgM was found in four. Leptospirosis was the second most frequent cause of febrile syndrome (3,8%); while typhus was confirmed using indirect immunofluorescence in five Chiclayito patients. Conclusions: Studying the etiology of febrile syndrome allowed us to detect circulation of EEV virus, the presence of dengue fever 3 virus in Peru and also the prevalence of arboviral infections as a cause of febrile syndrome in the Peruvian Northern Coast and Eastern Jungle in the absence of epidemic activity. Key words: Syndromic surveillance; Febril syndrome; Dengue; Yellow Fever; Leptospirosis; Arbovirus; Tifus; Peru (source: DeCS BIREME).
INTRODUCCIÓN En los últimos años se ha observado en las Américas virosis antes desconocidas y enfermedades infecciosas que ya habían sido controladas en décadas anteriores y que han puesto de manifiesto la fragilidad o debilidad de los controles sanitarios o del sistema de vigilancia en salud pública 1 . En la mayoría de los casos, la evolución natural de estas enfermedades infecciosas se caracteriza por un cuadro febril asociado con sintomatología inespecífica. En el diagnóstico diferencial de estas enfermedades febriles se encuentran algunas enfermedades de prioridad sanitaria para el país como la malaria y el dengue, pero también existen otras infecciones como leptospirosis, tifus y otras arbovirosis, cuyo conocimiento todavía es limitado y no se conoce su magnitud en la población 2-4 .
MATERIALES Y MÉTODOS ÁMBITO GEOGRÁFICO Este estudio longitudinal descriptivo fue realizado en el ámbito geográfico de cuatro establecimientos de salud de la costa norte y la selva oriental del Perú: Centro de Salud de Chiclayito y Salitral en la provincia de Piura, el Hospital de Yurimaguas en la provincia de Alto Amazonas, y el Centro de Salud San Juan en la provincia de Maynas (Loreto) (Figura 1).
Las zonas de estudio y establecimientos de salud fueron seleccionados debido al porcentaje elevado de población atendida por los servicios de salud procedente de zonas urbano marginales y rurales con un movimiento migratorio, el alto riesgo de transmisión de enfermedades febriles poco estudiadas y de importancia en salud pública, y la adecuada organización del establecimiento de salud para la atención del paciente y con acceso a laboratorio tanto en el ámbito local como referencial. POBLACIÓN DE ESTUDIO La población de estudio estuvo conformada por pacientes que cumplieron los siguientes criterios: febriles entre 5 y 65 años de edad, con más de dos meses de residencia en la zona de estudio que acudieron a los cuatro establecimientos de salud mencionados entre mayo de 2000 y julio de 2001, la temperatura axilar mayor o igual a 38 ºC, con menos de siete días de evolución y gota gruesa negativa a malaria.
RECOLECCIÓN DE DATOS El fluxograma de evaluación de los pacientes es mostrado en la figura 2. A todos los febriles que llegaron al establecimiento de salud, se les realizó el examen de gota gruesa para el descarte de malaria y el frotis para el descarte de Bartonelosis (sólo en Piura). Los que resultaron negativos para malaria y Bartonelosis fueron seleccionados para el estudio, previa firma del consentimiento informado.
Se procedió a la primera evaluación clínica por el médico investigador y al llenado de la ficha clínico epidemiológica, registrando datos relacionados con variables sociodemográficas (edad, sexo, procedencia, ocupación, permanencia en los últimos 60 días, viajes en los últimos 30 días), clínicas (signos y síntomas descritos en la evaluación), diagnóstico clínico probable y antecedentes de vacunación (vacuna de hepatitis B, fiebre amarilla). Luego se procedió a la recolección de la muestra de sangre venosa (7-10 mL) a través de un tubo al vacío estéril, cumpliendo con las medidas de asepsia establecidas internacionalmente. Se procedió a separar el suero, una parte proporcional de éste se conservó a 4 °C y otra a –70 °C, ya sea en una congeladora o en un balón de nitrógeno.
PROCESAMIENTO Y TÉCNICAS DE LABORATORIO Las segundas muestras de suero (obtenidas entre los 14 y 28 días de la primera) fueron procesadas en primera intención, siendo el procesamiento de las primeras muestras de suero, dependientes de los resultados de éstas, tal como figura en la tabla 1.
Para el diagnóstico de tifus (sólo en Piura), se realizó la inmunofluorescencia indirecta (IFI), la detección de IgM mediante ELISA para el diagnóstico de leptospirosis y la detección de IgM e IgG para el diagnóstico de dengue, fiebre amarilla, Mayaro, Oropuche y encefalitis equina venezolana. Todas estas pruebas fueron realizadas en los laboratorios de referencia regional de Loreto y Piura.
ANÁLISIS DE LOS DATOS La información de los sujetos incluidos en el estudio fue precodificada y organizada en una base de datos en el software PHILIS y Excell (en dos digitaciones independientes); luego se exportaron a la base de datos del software SPSS 8,0. Se realizó el análisis descriptivo obteniéndose tablas de frecuencias univariadas, bivariadas y cálculo de medias para las variables categóricas. Las indicaciones de asociación fueron consideradas hasta un nivel de 95 % de con-fianza usando como pruebas estadísticas el test t de student y chi-cuadrado. RESULTADOS CARACTERÍSTICAS SOCIO-DEMOGRÁFICAS De acuerdo con los criterios definidos en el presente estudio fue posible identificar 506 pacientes febriles entre la población que demandaba atención en los establecimientos de salud del ámbito geográfico del estudio. La distribución fue heterogénea en estos establecimientos: C.S. Chiclayito con 33,2% de los casos, C.S. Salitral con 12,9%, C.S San Juan con 24,1% y, el Hospital de Yurimaguas, con 29,8% de la muestra estudiada.
La distribución de los pacientes febriles de acuerdo con el sexo, que acudieron a los diferentes establecimientos de salud fue casi similar; sólo se observa un ligero aumento del sexo masculino, sin diferencia significativa (p>0,05). En lo que se refiere a la edad de los pacientes febriles, se verifica una mayor frecuencia (19,4%) en el grupo etario £ 10 años, población más expuesta a los problemas de salud pública, con una proporción mayor en Chiclayito (7,9%) y San Juan (6,3%), así también, se observa un mayor porcentaje en los que conforman la población económicamente activa, representada por los individuos entre 26 y 44 años (28,1%).
DIAGNÓSTICO CLÍNICO Y DE LABORATORIO Del total de casos notificados por el personal de salud 34,2% presentaba síndrome febril no determinado. Le siguieron en frecuencia los diagnósticos de virosis, arbovirosis y malaria. Asimismo, observamos aproximadamente 13% de los casos de fiebre con foco identificado: 10,2% con faringoadgmidalitis y bronquitis, y 2,7% con enfermedades urinarias y enterocolitis. Esta clasificación tiene la característica de diagnóstico probable y está basada fundamentalmente en la presunción o sospecha etiológica del personal de salud (Tabla 3).
Se procesaron en los diferentes laboratorios como primeras muestras un total de 506 y como segundas muestras 450, habiéndose perdido 56(12%) muestras, debido a problemas administrativos o rechazo de los pacientes.
Por otro lado, observamos un considerable porcentaje de casos (3,8%) confirmados por leptospirosis (IgM positivos), presentes en tres de las cuatro áreas de estudio (San Juan, Yurimaguas y Salitral). En San Juan se presenta todos los casos de EEV confirmados por aislamiento + IFI, que corresponden a 4,1% de los pacientes que acudieron al establecimiento por fiebre y a 1% del total de la muestra. Además fue este lugar el único que reportó el aislamiento del virus grupo C.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE LOS PACIENTES Las manifestaciones clínicas de los pacientes durante la primera evaluación clínica se muestran en la tabla 6. La fiebre y el malestar fueron los signos y síntomas más frecuentes, seguidos de dolor de cabeza, escalofrios, astenia e hiporexia. En menor frecuencia se observa puño percusión lumbar, diarrea, prurito, exantema y apenas 1,8% de los pacientes presentaron ictericia. Esto evidencia que una elevada proporción de pacientes, acudió al establecimiento con manifestaciones inespecíficas de determinadas enfermedades.
Los signos y síntomas asociados a dengue, EEV, tifus y grupo C y tifus. Los signos y síntomas más frecuentes fueron fiebre, dolor de cabeza, dolor articular, pérdida de peso, mialgias, hiporexia, escalofríos y tos.
DISCUSIÓN El presente estudio permitió demostrar 16,4% de hallazgo etiológico en pacientes febriles con gota gruesa negativos para malaria, por lo que la no identificación de la etiología en la mayoría de los febriles evaluados, sugiere incluir en el diagnóstico a otras enfermedades como influenza y enfermedades virales de la infancia 20
AGRADECIMIENTOS Un reconocimiento a cada uno de los investigadores de las distintas instituciones participantes que hicieron posible realizar este estudio..
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Schatzmayr HG. Viroses emergentes e remergentes. Cad Saude Publica 2001; 7(Suppl): 209-13. 2. Celis J, Montenegro R, Castillo A, Che E, Muñoz A. Evaluación de la malaria en la región Loreto. An Fac Med 2003; 64(4): 261-66. 3. Gutiérrez V, García P. Confirmación de dengue en el Perú. Período 1990 – octubre 1997. Bol Inst Nac Salud(Perú) 1997; 3(5): 7-8. 4. Leelarasamee A, Chupaprawan C, Chechittikul M, Udompanthurat S. Etiologies of acute indifferentiated febrile illness in Thailand. J Med Assoc Thai 2004; 87(5): 464-72. 5. Guzmán MG, Kourí G, Bravo J. La emergencia de la fiebre hemorrágica del dengue en las Américas. Reemergencia del dengue. Rev Cubana Med Trop 1999; 51(1): 5-13. 6. Mostorino R, Rosas A, Gutiérrez V, Anaya E, Cobos M, García M. Manifestaciones clínicas y distribución geográfica de los serotipos del dengue en el Perú – año 2001. Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19(4): 171-80. 7. Montoya Y, Holechek S, Cáceres O, Palacios A, Burans J, Guevara C, et al. Circulation of dengue viruses in North-Western Peru, 2000-2001. Dengue Bull WHO 2002; 27: 52-62. 8. Oficina General de Epidemiología. Brote de fiebre amarilla. Boletín Epidemiológico de la SE 52 - 1995. Lima: OGE/MINSA; 1985. 9. Monath TP. Flavivirus. En: Mandell GL, Bennet JE, Dolin. Principles and practice of infectious diseases. 4 th ed. Buenos Aires: Panamericana AS; 1997. p. 1643-66. 10. Céspedes M, Fernández R, Rimarachín R, Taipe H, Cenepo J, Mori M, et al. Leptospirosis: Una enferme-dad zoonótica hiperendémica en la provincia de Coronel Portillo. Ucayali, Perú. Rev Peru Med Exp Salud Publica 2004; 21(2): 62-70. 11. Instituto Nacional de Salud, Oficina General de Epidemiología, Dirección Regional de Salud de Ayacucho, Dirección Regional de Salud de Cusco, Dirección Regional de Salud de Huánuco, Dirección Regional de Salud de Junín, Proyecto Vigía (MINSA/ USAID). Perfil etiológico del síndrome febril icterohemorrágico agudo y síndrome febril ictérico agudo en los valles del Apurímac, Quillabamba, Chanchamayo y Alto Huallaga, Perú, 1999-2000. Rev Peru Med Exp Salud Publica 2003; 20(3): 132-137. 12. Oficina General de Epidemiología. Tifus exantemático. Reporte Epidemiológico Semanal. Lima: OGE/MINSA; 2001. 13. Colán E. Fiebre Oropuche en la Amazonía peruana. Bol Soc Peru Epidemiol Infect Trop 1995; 4(1): 17-18. 14. Tesh R, Watts D, Russell K, Damodaran C, Calampa C, Cabezas C, et al. Mayaro virus disease: an emergin mosquito-borne zoonosis in tropical South America. Clin Infect Dis 1999; 28(1): 67-73. 15. Scherer, WF, Madalengoitia J, Flores W, Acosta M. Ecological studies of Venezuelan encephalitis virus in Peru during 1970-1971. Am J Epidemiol 1975; 101(4): 347-55. 16. Watts DM, Lavera V, Callahan J, Rossi C, Oberste MS, Roehrig JT, et al. Venezuelan equine encephalitis and Oropouche virus infections among Peruvian army troops in the Amazon region of Peru. Am J Trop Med Hyg 1997; 56(6): 661-67. 17. Watts DM, Callahan J, Rossi C, Oberste MS, Roehrig JT, Wooster MT, et al. Venezuelan equine encephalitis febrile cases among humans in the Peruvian Amazon River region. Am J Trop Med Hyg 1998; 58(1): 35-40. 18. Baisley K, Watts DM, Munstermann LE, Wilson M. Epidemiology of endemic Oropouche virus transmission in upper Amazonian Peru. Am J Trop Med Hyg 1998; 59(5): 710-16. 19. Instituto Nacional de Salud. Reporte técnico por semanas epidemiologicas. Lima: INS; 1999. 20. Torres Y, Mayca P, Llanos-Zavalaga F, Velasquez H, Capristano S. Virus influenza y el diagnóstico diferencial de sintomáticos febriles en la costa norte del Perú (mayo 2001). Rev Peru Med Exp Salud Publica 2004; 21(1): 12-17. Correspondencia: Instituto Nacional de Salud, Lima, Perú.
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