Strongyloidosis por S. fuelleborni en humanos fue descrito por primera vez en el mundo por Blackie en el Sur de Rodesia en 1932; Buickley reportó S. fuelleborni en los pobladores del Norte de Rodesia que era más prevalente que la infección por S. stercolaris; Pampiglione y Ricciardi reportaron casos de infección por S. fuelleborni en Papúa – Nueva Guinea con prevalencias de hasta 4,5%. S. fuelleborni tiene como reservorio a los primates en África; y de las poblaciones rurales tropicales y subtropicales se han transmitido en áreas urbanas y suburbanas, incluso en ausencia del hospedero definitivo (primates). También se ha planteado una transmisión interhumana a través de la lactancia materna y de una perpetuación de la infección humano – humano. Tiene el mismo ciclo de vida que S. stercoralis, con capacidad de reproducción dentro del ser humano (autoinfección), una causa de cronicidad.

La patogenecidad de S. fuelleborni, poco estudiada, muchos autores coinciden que produciría infecciones leves y bien toleradas en el huésped inmunocompetente, siendo la infección diseminada rara; en inmunodeprimidos: personas tratadas con corticoesteroides, leucemia de las células T, tumores malignos, HIV, infección HTLV-I, desnutridos graves, en estos casos se desarrolla estadíos severos de la enfermedad. Strongiloidosis diseminada aún es controversial. Las manifestaciones clínicas son similares a las producidas por S. stercoralis, siendo las más frecuentes gastroinstestinales: diarreas recurrentes, náuseas y vómitos, respiratorias, dermatológicas: larva currens ⁽²⁾.

El diagnóstico de laboratorio, se confirma al examen microscópico directo por la presencia de huevos en cadena con envoltura amorfa, características de S. fuelleborni. En hembras de vida libre: constricción postvulvar entre el 1/3 medio y el 1/3 distal del cuerpo; el diagnóstico de laboratorio usualmente se raliza al examen microscópico directo, con el método de concentración de Baerman, método de Harada Mori, cultivo en Agar de heces, de esputo. El tratamiento, se ha reportado con tiabendazol e ivermectina ⁽³⁾.