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Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica

versión impresa ISSN 1726-4634

Rev. perú. med. exp. salud publica vol.38 no.4 Lima oct./dic 2021  Epub 26-Nov-2021

http://dx.doi.org/10.17843/rpmesp.2021.384.8970 

Cartas al Editor

Escherichia coli multidrogorresistente en urocultivos realizados en el Instituto Nacional Materno Perinatal de Lima, Perú

Multidrug-resistant Escherichia coli in urine cultures performed at the national maternal-perinatal institute of Lima, Peru

Wendy V. Blas 1   , Médico cirujano
http://orcid.org/0000-0003-0148-4759

Ida B. Gerónimo 1   , Médico cirujano
http://orcid.org/0000-0003-4294-2242

Gabriela M. Ulloa 1   , Bióloga
http://orcid.org/0000-0003-4470-2576

Mónica Huaman 2   3   , Bióloga
http://orcid.org/0000-0001-7369-2325

Maria J. Pons 1   , Bióloga
http://orcid.org/0000-0001-8384-2315

1 Universidad Científica del Sur. Lima, Perú.

2 Instituto Nacional Materno Perinatal. Lima, Perú.

3 Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.

Sr Editor: Las infecciones del tracto urinario (ITU) son frecuentes en mujeres, siendo Escherichia coli, el principal agente etiológico. La anatomía del tracto urinario, junto a los cambios fisiológicos y hormonales del embarazo las predisponen a padecer una ITU 1. La ITU no tratada correctamente es perjudicial, y preocupante porque la infección puede ser asintomática 1. El tratamiento empírico suele ser con antibióticos betalactámicos. Sin embargo, las fallas terapéuticas han aumentado por el crecimiento de bacterias multidrogorresistentes (MDR), y productoras de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) 2. Conocer los diferentes patrones de sensibilidad de uropatógenos locales es esencial para ofrecer un tratamiento efectivo en mujeres en edad fértil/gestantes. El objetivo del estudio fue determinar la frecuencia de E. coli MDR y productoras de BLEE, aislado en urocultivos de mujeres en edad fértil.

Se analizaron los urocultivos positivos a E. coli de mujeres atendidas en el Instituto Nacional Materno Perinatal de Lima (INMP) durante enero-junio del 2018. Se incluyeron muestras de ambientes hospitalarios (Unidad de Cuidados Intensivos Maternos y salas de hospitalización) y comunitarios (consultorios externos del servicio de Ginecología y Obstetricia). Los antibiogramas se realizaron mediante técnicas de disco-difusión según la guía Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) 3 y usando la cepa ATCC 25922 como control. Se clasificó como MDR las resistentes a por lo menos un agente en tres o más categorías de antibióticos 4. Para el análisis de la asociación se utilizó la prueba chi cuadrado. Se consideró estadísticamente significativo a un valor de p<0,05.

Se incluyeron urocultivos de 291 pacientes (29,4 ± 7,7 años), de los cuales 53 (18,2%) provenían de áreas hospitalarias. Se encontraron elevadas frecuencias de resistencia a ciprofloxacino (90,5%; 258/285), luego ampicilina (80,7%; 109/135) y cotrimoxazol (53,8%;15/285); y menores para nitrofurantoína (18,1%; 52/287) y fosfomicina (8,7%, 25/280). No se halló resistencia para los carbapenémicos. En general, la presencia de cepas productoras de BLEE fue del 28,9%. Se encontraron 53,6% (156/291) de cepas MDR.

Se encontraron diferencias significativas en los antibióticos cefalosporinas y monobactámicos según ambiente, al igual que cepas MDR, ambas mayores en áreas hospitalarias (69,8%) comparado con ambiente ambulatorio (50%) (p=0,009). Se observa la misma tendencia en cepas BLEE (47,2% vs. 24,2% respectivamente) (p=0,001) (Tabla 1).

Tabla 1 Resistencia de antibióticos según ambiente para urocultivos realizados en el Instituto Nacional Materno Perinatal de Lima, Perú 2018 

Hospitalario Ambulatorio Valor de p
n/N (%) n/N (%)
Ácido nalidíxico 41/51 (80,4) 173/230 (75,2) 0,433
Ciprofloxacino 45/51 (88,2) 213/234 (91,0) 0,538
Levofloxacino 18/37 (48,7) 100/202 (49,5) 0,924
Amikacina 7/53 (13,2) 34/233 (14,6) 0,795
Gentamicina 15/53 (28,3) 50/235 (21,3) 0,269
Amoxicilina-clavulánico 21/42 (50,0) 79/183 (43,2) 0,422
Ampicilina 25/30 (83,3) 84/105 (80,0) 0,683
Aztreonam 22/50 (44,0) 44/236 (18,6) <0,001
Cefazolina 23/53 (43,4) 57/235 (24,3) 0,005
Cefepime 14/53 (26,4) 34/235 (14,5) 0,035
Cefotaxima 24/53 (45,3) 63/232 (27,2) 0,010
Fosfomicina 4/53 (7,6) 21/234 (9,0) 0,739
Ceftazidima 23/53 (43,4) 46/236 (19,5) <0,001
Ceftriaxone 10/22 (45,5) 21/82 (25,6) 0,071
Cefoxitina 6/52 (11,5) 34/228 (14,9) 0,530
Nitrofurantoina 11/53 (20,8) 41/234 (17,5) 0,581
Trimethoprim- sulfamethoxazole 34/53 (64,2) 121/235 (51,5) 0,095
Multidrogorresistente 37/53 (69,8) 119/238 (50,0) 0,010
Presencia de BLEE 25/53 (47,2) 59/238 (24,8) 0,001

BLEE: Beta-lactamasas de espectro extendido, Prueba estadistica para el valor de p

Se hallaron una alta diversidad de patrones de resistencia, las cepas resistentes a 7 antibióticos tuvieron frecuencia de 0,7%, con 6 antibióticos resistentes (4,5%), con 5 antibióticos (13,1%), mientras con 4 antibióticos (19,9%), los perfiles resistentes a 3 antibióticos (16,4%), los de 2 antibióticos (24,7%) y por último, con resistencia a un solo antibiótico (18,4%). El patrón con mayor frecuencia se encontró cepas resistentes a quinolonas (16,4%), seguido de la resistencia a quinolonas como trimethoprim/sulfamethoxazole (9,6%) y quinolonas - cefalosporinas (7,5%) que provienen del tratamiento ambulatorio (Anexo 1).

Los hallazgos muestran cepas más resistentes aisladas de pacientes hospitalizados que en ambulatorios, especialmente para aztreonam y cefalosporinas; coincidiendo con su continuo uso hospitalario. Se halló niveles muy elevados de resistencia a quinolonas y ciprofloxacino en ambos ambientes; este hecho indica que existe un elevado uso de este antimicrobiano en la población de mujeres fértiles/gestantes, ya reportada previamente también en adultos y edades infantiles 5. Referente a amoxicilina-clavulánico se observa mayor resistencia en ambiente ambulatorio (19,7% vs. 7,1%), probablemente debido al autoconsumo y facilidad al acceso de estos antibióticos.

El aumento general de cepas E. coli BLEE, se refleja también en hospitales públicos del país, aumentando cada vez más su presencia también en la comunidad. Los niveles de bacterias MDR fueron 53,6% superiores a los reportados previamente 6, pudiendo comprometer el tratamiento empírico de la población, generando efectos adversos no deseados como pielonefritis, partos prematuros o bajo peso del neonato 1. Se obtuvo una gran diversidad de perfiles de resistencia a los antimicrobianos. La primera elección de tratamiento empírico de ITU no complicada en Perú es nitrofurantoína y la fosfomicina 7. Para considerar un antibiótico adecuado para el tratamiento empírico, debe de presentar menos del 20% de resistencia para ITU inferior 7. En nuestro estudio, la resistencia de nitrofurantoína y fosfomicina fueron menores, siendo adecuados para continuar como tratamiento empírico.

A pesar de tener un tamaño de muestra limitado y omisión de información clínica, este estudio aporta información de perfiles de resistencia a los antibióticos, siendo mayor en cefalosporinas y monobactámicos en los ambientes hospitalarios, además de reportar un aumento de MDR y presencia de BLEE en esta población. Es urgente implementar programas de vigilancia y control de la resistencia a los antimicrobianos en las instituciones de salud.

Referencias bibliográficas

1. Mattuizzi A, Madar H, Froeliger A, Brun S, Sarrau M, Bardy C, et al. Infección urinaria y embarazo. EMC-Ginecología-Obstetricia. 2018;54(4):1-20. [ Links ]

2. Patwardhan V, Kumar D, Goel V, Singh S. Changing prevalence and antibiotic drug resistance pattern of pathogens seen in community-acquired pediatric urinary tract infections at a tertiary care hospital of North India. J Lab Physicians. 2017;9(04):264-8. doi: 10.4103/JLP.JLP_149_16. [ Links ]

3. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. Clinical Laboratory Stand; 2020. Disponible en: https://clsi.org/standards/products/microbiology/ documents/m100. [ Links ]

4. Magiorakos AP, Srinivasan A, Carey RB, Carmeli Y, Falagas ME, Giske CG, et al. Multidrug-resistant, extensively drug-resistant and pandrug-resistant bacteria: An international expert proposal for interim standard definitions for acquired resistance. Clin Microbiol Infect. 2012;18(3):268-281. doi: 10.1111/j.1469-0691.2011.03570.x. [ Links ]

5. Pons MJ, Mosquito S, Ochoa TJ, Vargas M, Molina M, Lluque A, et al. Niveles de resistencia a quinolonas y otros antimicrobianos en cepas de Escherichia coli comensales en niños de la zona periurbana de Lima, Perú. Rev Peru Med Exp y Salud Pública. 2012;29(1):82-6. [ Links ]

6. Marcos-Carbajal P, Galarza-Pérez M, Huancahuire-Vega S, Otiniano-Trujillo M, Soto-Pastrana J. Comparación de los perfiles de resistencia antimicrobiana de Escherichia coli uropatógena e incidencia de la producción de betalactamasas de espectro extendido en tres esablecimientos privados de salud de Perú. Biomédica. 2020;40,Supp 1:139-47. [ Links ]

7. Bonkat G, Pickard R, Bartoletti R, Cai T, Bruyère F, Geerlings SE, et al. EAU Guidelines on Urological Infections. European Association of Urology. 2018. [ Links ]

Fuentes de financiamiento: autofinanciado.

Citar como: Blas WV, Gerónimo IB, Ulloa GM, Huaman M, Pons MJ. Escherichia coli multidrogorresistente en urocultivos realizados en el Instituto Nacional Materno Perinatal de Lima, Perú. Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2021;38(4):670-1. doi: https://doi.org/10.17843/rpmesp.2021.384.8970.

Anexo 1. Patrones de resistencia en cepas E.coli de urocultivos realizados en el Instituto Nacional Materno Perinatal de Lima, Perú 2018

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Recibido: 14 de Julio de 2021; Aprobado: 27 de Octubre de 2021

Correspondencia: Maria J. Pons; ma.pons.cas@gmail.com

Contribuciones de los autores:

MH, MJP participaron en la concepción y diseño del estudio. WB, BG, GU participaron en la recolección de los datos, análisis e interpretación de los resultados. WB, BG, MJP redactaron el manuscrito. Todas las autoras han contribuido en la revisión y aprobación final del manuscrito.

Conflictos de interés:

los autores declaran no tener conflicto de intereses para la publicación de este artículo.

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