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Revista Peruana de Biología

versión On-line ISSN 1727-9933

Rev. peru biol. vol.24 no.1 Lima ene./abr. 2017

http://dx.doi.org/10.15381/rpb.v24i1.13111 

http://dx.doi.org/10.15381/rpb.v24i1.13111

NOTA CIENTÍFICA

Asociación de floraciones de algas nocivas y Vibrio spp. en áreas de pesca y acuicultura de bivalvos de moluscos en las bahías de Sechura y Pisco, Perú

Harmful algal blooms and Vibrio spp. association in fishing and marine farming areas of mollusk bivalves in Sechura and Pisco bays, Peru

 

Rita Orozco 1*, Yessica Quispe 1, Alberto Lorenzo 1 y María Luz Zamudio 2

1. Instituto del Mar del Perú. Esquina Gamarra y General Valle s/n Chucuito, Callao, Perú. Apartado 22.

2. Instituto Nacional de Salud- Laboratorio de Referencia Nacional de Enteropatogenos, Capac Yupanqui 1400 Jesús María, Lima, Perú.

*Autor para correspondencia

Email Rita Orozco: ritaoro@imarpe.gob.pe

Email Yessica Quispe: yquispe@imarpe.gob.pe

Email Alberto Lorenzo: alorenzo@imarpe.gob.pe

Email María Luz Zamudio: mzamudio@ins.gob.pe


Resumen

Entre febrero de 2010 y mayo de 2014 se realizaron 22 evaluaciones en Pisco y 16 en Sechura; ambas áreas importantes en Perú para la extracción de moluscos y maricultura. La incidencia de Vibrio en el agua de mar fue monitoreada durante las floraciones de algas y en épocas normales. Se midieron parámetros ambientales tales como temperatura y nutrientes. En Sechura, Pseudo-nitzschia seriata y Protoperidinium depressum causaron floraciones de algas y fueron dominantes durante todo el período de evaluación. Las temperaturas en esta zona oscilaron entre 21.8 y 25.3 °C. En Pisco, la concentración Akashiwo sanguinea, Messodinium rubrum y Prorocentrum mínimum y el dinoflagelado Cochlodinium polikrykoides fueron los más frecuentes. Las floraciones de algas nocivas ocurrieron cuando las temperaturas estaban entre 17.1 y 23.3 °C, concentraciones de fosfatos que oscilaban entre 1.22 - 6.85 μM y nitratos 0.15 - 7.85 μM. En mayo de 2012, el dinoflagelado Alexandrium peruvianum causó una floración algal, bajo temperaturas de 18.0 a 23.2 °C, valores de fosfato de 0.73 a 11.56 μM y nitratos de 0.76 a 9.81 μM. Los coliformes fueron bajos < 2 – 23 MPN/100 mL, en ambas bahías durante todo el período de estudio. Vibrio alginolyticus fue la especie dominante. Mientras que V. vulnificus y V. parahaemolyticus se detectaron en Pisco, donde las temperaturas del mar comúnmente son mayores y los casos de infecciones graves por ingestión de mariscos se han asociado con el patógeno V. parahaemolyticus.

Palabras clave: temperatura; nutrientes; Vibrio; floraciones de algas; moluscos bivalvos; maricultura

Abstract

Between February 2010 and May 2014, 22 surveys in Pisco and 16 in Sechura were conducted; both are major areas for shellfish production and mariculture in Peru. The incidence of Vibrio in seawater was monitored during algal blooms and in their absence. Environmental parameters such as temperature and nutrients were measured. In Sechura, Pseudo-nitzschia seriata and Protoperidinium depressum caused algal blooms and were dominant throughout the evaluation period. The temperatures in this area ranged from 21.8 to 25.3 °C. In Pisco, the harmful algal bloom-forming Akashiwo sanguinea, Messodinium rubrum, and Prorocentrum minimum and the dinoflagellate Cochlodinium polikrykoides were most prevalent. Harmful algal blooms occurred when temperatures were between 17.1 and 23.3 °C, with phosphates ranging 1.22 - 6.85 μM and nitrates 0.15 - 7.85 μM. In May 2012, the dinoflagellate Alexandrium peruvianum caused an algal bloom, with temperatures ranging 18.0 to 23.2 °C, phosphate values from 0.73 to 11.56 μM, and nitrates from 0.76 to 9.81 μM. Coliforms were low, < 2 - 23 MPN/100 ml, in both bays throughout the study period. Vibrio alginolyticus was the dominant Vibrio spp. predominated in both bays, while V. vulnificus and V. parahaemolyticus were detected in Pisco, where warmer sea temperatures are common and severe infections cases by seafood ingestion has been associated with a pathogen V. parahaemolyticus.

Keywords: temperature; nutrients; Vibrio; algal blooms; bivalve mollusks; mariculture


 Introducción

Las mareas rojas son fenómenos naturales que se producen como resultado de interacciones físicas, químicas y biológicas. Se han señalado las interacciones como la combinación de vientos, surgencias, frentes de densidad, concentraciones de nutrientes o alteraciones antropogénicas (Alonso & Ochoa 2004, Buschmann 2005, Pitcher et al. 1998, Ryan et al. 2009, Kudela et al. 2005). La intensidad y distribución geográfica de las floraciones algales causadas por dinoflagelados y diatomeas han aumentado en las últimas décadas, asociadas a cambios climáticos locales o globales (Wells et al. 2015, Klais et al. 2011, Hinder et al 2012, Edwards et al. 2006, Reguera 2002, Hallegraeff 1993); así como también el incremento de los reportes de casos de intoxicación humana y graves pérdidas económicas en la industria pesquera (Brooks et al. 2016, Sanseverino et al. 2016, Berdalet et al. 2015, Ferrante et al. 2013, Anderson et al. 2002, Anderson et al. 2000). Además, el estrés antropogénico produce cambios que aumentan la diversidad de comunidades bacterianas marinas y la variabilidad temporal (Davidson et al. 2014, Anderson et al. 2008, Nogales et al. 2011).

Durante las floraciones de algas también es común encontrar bacterias en el género Vibrio, reportándose posibles interacciones entre las algas y las bacterias (Seong & Jeong 2011), por ejemplo se mencionana efectos alguicidas de las bacterias sobre dinoflagelados (Li et al. 2015, Wang et al. 2010) y otras interacciones comunitarias (Thomas et al. 2014). Esto indica que las floraciones de algas pueden tener consecuencias adversas incluyendo efectos sobre la dinámica de comunidades de bacterias como las especies de Vibrio (Imai et al. 2006). Además, los vibrios están ampliamente distribuidos en aguas costeras e incluyen especies patógenas y no patógenas (Eiler et al. 2006).

La presencia de Vibrio spp. y su posible asociación con las floraciones de algas puede ser una amenaza para la maricultura y las actividades pesqueras, así como también para la salud humana. Por estos motivos, en este trabajo se determinó la presencia de Vibrio en el agua de mar durante eventos de floración de algas y en períodos normales, en dos de las áreas de cultivo más importantes para los moluscos bivalvos (bahías Sechura y Pisco) en Perú, para investigar la posible relación entre estas especies.

Material y métodos

La bahía de Sechura está situada entre los 5°18’46” – 5°50’33”S (Fig. 1a) y la Bahía de Pisco entre 13°39’35.1”- 13°49’19.6”S (Fig. 1b). Las muestras de agua y plancton fueron recolectadas en frascos estériles durante las floraciones algales nocivas y no nocivas sucedidas entre 2010 – 2014. Inmediatamente después del muestreo, las muestras de agua para análisis microbiológicos se almacenaron en un recipiente aislado a 4 °C. Las muestras de plancton se conservaron en formalina neutralizada, según lo recomendado por Throndsen (1978). La determinación taxonómica del fitoplancton se realizó mediante procedimientos de Hustedt (1930), Cupp (1943), Hendey (1964), Sournia (1967) Schiller (1971), Sundström (1986), Heimdal (1993) y Steidinger y Tangen (1996) según lo recomendado por Delgado et al 2015.

El aislamiento de Vibrio se realizó con un enriquecimiento selectivo de las muestras, sembrando volúmenes iguales de Agua Peptonada Alcalina (APA) 2X (pH 8.5) y agua de mar y se incubo a 30 °C por 18 ‒ 24 horas. Posteriormente se sembró por el método de estriado en placas con Agar TCBS (tiosulfato, citrato, sales biliares, sacarosa), luego se seleccionó de cada placa una colonia sacarosa positiva y/o sacarosa negativas de manera que se asegure la pureza de las cepas características de las especies de Vibrio. Se realizó la identificación bioquímica tradicional según Llop et al. (2001) (sacarosa, oxidasa, Lisina, ornitina, lactosa, indol, manitol, Cloruro de Sodio al 0, 1, 6, 7 y 10%). La identificación utilizando el sistema API® 20 NE Microbial Identification Kit, siguiendo el procedimiento indicado por el fabricante Biomérieux S. A. 2009/11 y el software API WEB.

En las cepas Vibrio parahaemolyticus aisladas de agua de mar, para estudiar los factores de virulencia se utilizó el protocolo de PCR para detectar el gen toxR (Kim et al., 1999) y para la detección de los genes de tdh y trh (Tada et al., 1992).

Resultados

Parámetros Fisicoquímicos.- Las mareas rojas en la costa peruana son muy frecuentes en primavera y verano, coincidiendo con la intensidad de afloramiento. Este proceso se caracteriza por el movimiento a la superficie de aguas frías ricas en nutrientes, con salinidades relativamente bajas menores de 35.0 ups, donde las algas microscópicas y otros fitoplancton crecen abundantemente (Zuta & Guillen 1970, Graco et al. 2007).

En el período evaluado, las características fisicoquímicas de la bahía de Sechura fueron similares a la bahía de Pisco (temperatura, salinidad y pH) (Tabla 1). Sin embargo, resalta la elevada variabilidad en la concentración de oxígeno disuelto que se observó en la bahía de Pisco, con registros de valores saturados relacionados a floraciones algales y los valores hipóxicos cercanos a la anoxia (0.07 mg O2/L), que se observan en períodos posteriores estas floraciones.

Las especies dominantes en las floraciones de algales (mareas rojas) fueron:

En Sechura, Grupo Pseudo-nitzschia seriata y el dinoflagelado Protoperidinium depressum, en temperaturas entre 21.8 y 25.3 °C.

En Pisco, Akashiwo sanguinea, el ciliado Messodinium rubrum, y el dinoflagelado tecado Prorocentrum minimun, fueron los dominantes de mayor frecuencia; sin embargo destaca Cochlodinium polykrikoides dominante entre 17.1 y 23.3 °C. En mayo de 2012, Alexandrium peruvianum fue la causa de una floración algal cuando las temperaturas estuvieron entre 18.0 y 23.2 °C. En abril y mayo de 2012 hubo mortalidad de moluscos bivalvos debido a condiciones anóxicas en aguas de fondo, con presencia de una floración de Alexandrium peruvianum.

Las especies de Vibrio patógenas detectadas durante las prospecciones fueron Vibrio parahaemolyticus, V. vulnificus, V. mimicus, V. alginolyticus y V. hollisae. Se han reportado a Vibrio parahaemolyticus como el principal agente causal de la gastroenteritis aguda humana transmitida a través del consumo de mariscos crudos o poco cocidos (Ibarra et al 2007, Gil et al., 2007).

Las especies de Vibrio que dominaron en frecuencia en las bahías fueron:

• Vibrio alginolitycus (62%), V. parahaemolyticus (17%), V. mimicus (5%) y V. metschnikovii (3%) en la bahía de Sechura (Fig. 2a)

• Vibrio alginolyticus (84%), V. parahaemolyticus (8%) y V. metschnikovii (8%) los más prevalentes en la bahía de Pisco (Fig. 2b)

Durante el periodo de estudio, las cinco especies de Vibrio identificadas se asociaron a la presencia de 20 especies de plancton identificadas como causantes de mareas rojas en la Bahía de Sechura y Pisco y se observándose 38 combinaciones. Las combinaciones más comunes en estas bahías fueron: V. alginolyticus - Messodinium rubrum (10.1% de todos los eventos), V. alginolyticus-Grupo Pseudo-nitzschia seriata (6.1%), V. alginolyticus -Licmophora abbreviata (6.1%), Alexandrium peruvianum - V. alginolyticus - Heterosigma akashiwo y V. parahaemolyticus - Heterosigma akashiwo (3.0%) (Tabla 2)

La incidencia de Vibrio parahaemolyticus es alta en aguas costeras y cultivos marinos; su presencia en el ambiente marino ha sido demostrada en varios estudios (Lopez-Joven et al. 2015, Aliaga et al. 2011, Gil et al. 2007, DePaola et al. 1990). En el Perú también se viene realizando la vigilancia epidemiológica de esta bacteria y otros patógenos con técnicas moleculares en el Instituto Nacional de Salud y algunos estudios en aguas marinas. Por esta razón de las 138 cepas de Vibrio sp. que fueron aisladas de aguas marinas de las bahías de Sechura y Pisco durante la ocurrencia de floraciones algales, solo 16 cepas fueron confirmadas para V. parahaemolyticus las que fueron sometidas a exámenes moleculares para la detección del gen toxR y los genes (tdh +, toxR y trh-). Los resultados indican que en un aislamiento recuperado de V. parahaemolyticus en febrero de 2011 durante una floración algal producida por Prorocentrun mínimum en la bahía de Pisco dio positivo para estos factores de virulencia, asociado a una TSM de 20.1°C.

Conclusiones

En el periodo de estudio del 2010 al 2014, en las bahías de Sechura y Pisco predominó en número Vibrio alginolyticus, seguido de V. parahaemolyticus en agua de mar. Se ha demostrado la coexistencia entre la presencia de estos Vibrio con las especies de diatomeas y dinoflagelados productores de floraciones algales nocivas.

La detección de factores en virulencia (genes tdh and trh) en Vibrio parahaemolyticus aislado en Sechura y Pisco durante durante el periodo evaluado del 2010 y 2014, solo dio positivo para una cepa aislada en Pisco, en febrero del 2011 y asociado a la temperatura de la estación de verano.

Estos resultados señalan la necesidad de realizar un monitoreo continuo de estas especies para manejar sus efectos sobre la calidad acuática y recursos y prevenir los efectos adversos sobre la salud humana.

Agradecimiento

Agradecemos al personal del Laboratorio de Microbiología Acuática, Oceanografía de IMARPE - Paita y Pisco. También a la Licenciada Tecnólogo Medico Carmela Aguilera Rodríguez del Instituto Nacional de Salud por el ensayo de PCR colaboración en esta investigación. Un agradecimiento especial al Dr. Angelo DePaola por sus valiosas sugerencias y recomendaciones a este trabajo.

Información sobre los autores: RO realizo la concepción del trabajo, el diseño de muestreo, análisis microbiológico y los análisis de la información. YQ realizo análisis de fitoplancton. AL realizo el análisis de nutrientes y de los parámetros fisicoquímicos. MZ realizo los análisis moleculares para determinar factores de virulencia.

Los autores no incurren en conflictos de intereses.

Fuentes de financiamiento: El presente trabajo se realizó con el apoyo del Programa de científico de IMARPE de Evaluación la Calidad del Ambiente marino costero y aguas continentales en áreas seleccionadas, a través de una red de monitoreo.

 

Literatura citada

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Presentado: 26/06/2016

Aceptado: 12/02/2017

Publicado online: 20/03/2017