TRABAJOS ORIGINALES

El género Cresera Schaus, 1894 (Lepidoptera: Arctiinae) en el Perú: diversidad y patrones de distribución geográfica

The genus Cresera Schaus, 1894 (Lepidoptera: Arctiinae) in Peru: diversity and geographic distribution patterns

 

Juan Grados ^1*, Maryzender Rodríguez ¹ y Juan José Ramírez ²

1 Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Museo de Historia Natural, Departamento de Entomología, Apartado 14-0434, Lima 14, Perú.

2 Universidad Nacional de la Amazonía Peruana, Iquitos, Perú.

*Autor para correspondencia

Email Juan Grados: gradosjuan@hotmail.com

Email Maryzender Rodríguez: maryzender@gmail.com

Email Juan José Ramírez: macrodontia@hotmail.com

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Resumen

El género Cresera Schaus, 1894 consta de 12 especies, 8 de las cuales ocurren en Perú. Se proporciona una diagnosis de reconocimiento de las especies en base a los caracteres de coloración de las alas, dándose a conocer los patrones de distribuciones geográficas en el Perú.

Palabras clave: Biogeografía; Erebidae; Phaegopterina; Taxonomía.

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Abstract

The genus Cresera Schaus, 1894 comprises 12 species, 8 of which occur in Peru. A recognition diagnosis based on wings coloring characters is given for the species on this genus as well as the geographic distribution patterns for Peru.

Keywords: Biogeography; Erebidae; Phaegopterina; Taxonomy.

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Introducción

El género Cresera fue creado por William Schaus (1894), teniendo como especie tipo a la especie Cresera annulata, proveniente de Río de Janeiro, Brasil. El género tiene distribución neotropical, fundamentalmente en América del Sur. Las últimas propuestas taxonómicas del género mencionan que existen 14 especies (Watson & Goodger 1986, Vincent & Laguerre 2014). Sin embargo, estudios de morfología interna demuestran que el número de especies válidas serían 12 (Emery 2006, Grados, en preparación). El género se caracteriza por presentar la parte dorsal del primer par de alas de color marrón y sobre ésta se forman una serie de manchas cremosas-rojizas que ocupan una buena parte de la superficie del ala. La genitalia masculina presenta el uncus alargado y las valvas presentan dos procesos: uno esclerotizado y el otro membranoso. La vesica del aedeagus puede presentar tubérculos o cornuti. Estudios acerca del género han sido llevados a cabo por Rego-Barros (1958) y Emery (2006).

De acuerdo a las descripciones originales, solo dos especies han sido descritas con material recolectado de Perú: C. ockendeni (Rothschild 1909) de Santo Domingo, Carabaya (Puno)(12 machos y 5 hembras, sintipos) y C. affinis (Rothchild 1909)(12 machos, sintipos; 1 lectotipo designado por Vincent & Laguerre
2014) de La Oroya, río Inambari (Puno).

Los trabajos de Arctiinae de la Región Neotropical en la mayoría de los casos están circunscritos a estudios faunísticos (Grados 1999, 2001, Teston & Corseuil 2004, Teston & Ferro 2016) y descripciones de nuevas especies (Grados 2004, 2015, Pinheiro 2016, Vincent 2011). Son escasos los trabajos biogeográficos, destacando los datos de distribución de especies que se mencionan en los trabajos de revisión de los géneros Horama Hübner (Dietz & Duckworth 1976), Halysidota (Watson 1980) y Macrocneme Hübner (Dietz 1994).

El objetivo de este trabajo es dar a conocer las especies del género Cresera que ocurren en Perú, proporcionando una diagnosis de reconocimiento por características en el patrón de coloración de las alas así como sus distribuciones geográficas.

Material y métodos

Este trabajo consiste en la recopilación de la información de innumerables viajes de exploración biológica a diferentes lugares de Perú que han llevado a cabo los autores y muchos colaboradores de campo. Se conoce que las especies del género Cresera tienen hábitos nocturnos y son lucípetos, no teniéndose hasta ahora registros de ejemplares recolectados durante el día. Por tales motivos, para la recolección de los especímenes se utilizó una trampa de luz, algunas ocasiones con lámpara de vapor de mercurio y en otras, con luz mixta. En ambos casos con focos de 250 voltios, utilizando como fuente de poder generadores portátiles.

Las colecciones entomológicas revisadas para la elaboración del presente trabajo fueron:

• MUSM, Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú.
• NHMUK, Natural History Museum United Kingdom, London, England.

Las muestras analizadas del NHMUK corresponden a los sintipos. Localizar los lugares exactos de recolecta de los sintipos de C. affinis y C. ockendeni fue tarea laboriosa, debido a que las etiquetas de los ejemplares no tienen información precisa. Las muestras fueron recolectadas por el británico George Richard Ockenden (Brighton, Inglaterra, 1868-Puno, Perú, 1906) en varias localidades en el departamento de Puno, como La Oroya, Santo Domingo, La Unión en el río Huacamayo y Caradoc en el valle de Marcapata (Rothschild 1909).

El material recolectado por G. R. Ockenden fue enviado a W. F. H. Rosenberg de Londres (Harter 1907). Las dos especies fueron descritas por Lionel Walter Rothschild (1869-1937) del Tring Museum en Inglaterra, para que años después su colección pase al NHMUK. Es interesante notar la localidad La Unión, Río Huacamayo (2000 pies: 609.60 m), quizás, es el punto más bajo que se tiene de todo el material recolectado por G. R. Ockenden. Esta localidad fue un punto más de los muchos que recorrió por varios años, aprovechando las vías de comunicación construidas por la Inca Mining Company y la Rubber Mining Company con la finalidad de bajar los costos de producción del caucho peruano, desde la localidad de Tirapata (Puno) hasta Astillero, éste último ubicado en la boca del río Távara, casi límite entre los departamentos de Puno y Madre de Dios (Bailey 1906, Harter 1907, Bachmann 1918, García 1982, Grados et al. 2013). Al menos no se tiene evidencia que G. R. Ockenden haya llegado hasta Astillero. El testimonio de Carlos J. Bachmann (1918), acerca de La Unión, en su itinerario de viaje de Lima a Madre de Dios, es elocuente, "…vamos por la margen derecha de un río que desagua en el Huacamayo. A las 1.55 llegamos a un tambo de indios llamado también Huacamayo o La Unión, casi en el ángulo que forman los dos ríos anteriormente nombrados; es lugar simpático en pampa tapizada de verde, con platanales…". G. R. Ockenden recolectó ejemplares de C. affinis y C. ockendeni en La Unión y que posterirmente formaron parte del material tipo descrito por Rothschild. Las recolectas llevadas a cabo por G. R. Ockenden indudablemente han sido de suma importancia para conocer la diversidad de especies que ocurren en Perú.

La consulta de las muestras de las colecciones entomológicas, fundamentalmente las del MUSM, sirvieron para la elaboración de una base de datos. Los mapas de distribución se elaboraron considerando las coordenadas geográficas, utilizando el programa DIVA-GIS 7.5.0. Se obtuvo un total de 449 registros comprendidos en 85 diferentes lugares de recolecta. El registro de C. intensa, denotado como USNM, corresponde del United States National Museum (Smithsonian Institution) y ha sido tomado de Emery (2006).

Resultados

Se han registrado 8 especies de las 12 que actualmente se conocen. No existen estudios filogenéticos del género, por lo que las especies están ordenadas alfabéticamente.

Cresera affinis Rothschild, 1909

(Fig. 1)

Diagnosis: Especie similar a C. ockendeni y C. optimus. Presentan en el lado dorsal, manchas irregulares cremosas sobre las alas anteriores y, sobre éstas, manchas rojizas. Presencia de un par de manchas marrones: la primera se ubica a la altura del centro de la celda discal y la segunda al final de la celda discal, proyectándose ambas hacia el margen costal. Dos manchas cremosas rojizas hacia la base del margen posterior. Un área marrón notoria que recorre todo el margen posterior proyectándose hacia el termen, donde se torna más delgado. Una mancha marrón, subapical oblicua y delgada, bifurcándose a la altura de la M2: una línea delgada hacia el margen mesal y la otra más gruesa hacia el termen.

Material examinado: LORETO: 1 ♂, Campamento Paiche, Río Curaray (01⁰29’25"S/75⁰23’53"O; 200 m), 02.iii.2008 (William Yawuarcani); 2 ♂♂, Campamento Paiche 0, Río Curaray (01⁰32’00"S/75⁰25’16"O; 215 m), 21.xi.2007 (J.J. Ramírez); 1 ♂, Qda. Rumiyacu, Campamento Dorado 5 (01⁰48’09"S/75⁰29’14"O; 230 m), 16.xi.2007 (J.J. Ramírez); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (18.xi.2007); 1 ♂, Qda. Rumiyacu, Campamento Piraña 6 (01⁰51’29"S/75⁰25’19"O; 260 m), 11.xi.2007 (J.J. Ramírez); 1 ♂, Campamento Piraña 7B, Río Arabela (01⁰54’06"S/75⁰22’56"O; 190 m), 18.xi.2007 (J.J. Ramírez); 1 ♂, Coconilla (02⁰42’S/75⁰06’O; 160 m), 14.vii.2003 (J.J. Ramírez); 1 ♂, mismos datos que el anterior, ex- cepto (20.vii.2003); 1 ♀, ídem, excepto (28.vii.2003); 1 ♂, Agua Blanca (03⁰56’S/73⁰28’O; 130 m), 29.iv.2004 (J.J. Ramírez); 1 ♂, San Regis (Albergue La Posada)(04⁰30’30"S/73⁰54’30"O; 130 m), 17.v.2002 (J.J. Ramírez); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (20.v.2002); 1 ♀, 12 km SSE Lontananza, Río Yaquirana (06⁰14’50"S/73⁰17’32"O; 165 m), 04-06.x.2008 (A. García). 1 ♂, Río Contaya (07⁰19’S/74⁰48’O; 300-400 m), 16.x.2008 (J.J. Ramírez). AMAZONAS: 1 ♂, P.V. 12 de Enero (P.V. 32), Cordillera del Cóndor (03⁰39’30"S/78⁰18’52"O; 700 m), 23.xi.2003 (J. Grados & A. Asenjo). PASCO: 2 ♂♂, Pampa Pescado, Laguna Luna llena, P.N. Yanachaga-Chemillén (10⁰22’57.4"S/75⁰15’19.8"O; 458 m), 18.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel); 2 ♂♂, mismos datos que el anterior, excepto (19. ix.2007). JUNÍN: 4 ♂♂, Río Venado (11⁰11’20"S/74⁰46’20"O; 950 m), 19-22.x.2008 (V.V. Izerskyy). CUSCO: 2 ♂♂, 2 ♀♀, Campamento Mapi OX. 35.5 km O de Nuevo Mundo, R.C. Machiguenga (11⁰31’24"S/73⁰28’32"O; 712 m), 13-18.i.2010 (J. Grados); 1 ♀, Segakiato Río Camisea (11⁰48’S/72⁰52’O; 330 m), 02.x.1997 (J. Grados); 1 ♂, Cashiriari (11⁰52’S/72⁰39’O; 690 m), 02.xii.1997 (J. Grados); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (04.xii.1997); 1 ♀, 4 km NO de Timpia (12⁰03’30"S/72⁰51’13"O; 535 m) 20.ix.2010 (C. Espinoza & E. Rázuri); 1 ♂, Caradoc, Marcapata (13⁰17’S/70⁰50’O; 1220 m), xi.1901 (G. Ockenden)(NHMUK). MADRE DE DIOS: 1 ♂, CICRA, Río Los Amigos (12⁰33’S/70⁰06’O; 280 m), 29.v.2006 (A. Asenjo); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (26.vii.2006); 1 ♂, Zona Reservada Tambopata, Laguna Chica, Albergue Explorers’ Inn (12⁰51’S/69⁰18’O; 200 m), 07.xii.1996 (J. Miller, C. Snyder, A. Brower & S. Rab-Green); 1 ♂, ca. Atalaya, Alto río Madre de Dios (12⁰53’S/71⁰22’O; 587 m), 24.iv.2006 (P. Centeno); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (02.v.2006); 1 ♂, ídem, excepto (25.vi.2006); 1 ♂, ídem, excepto (17.x.2006); 2 ♂♂, ídem, excepto (16. ii.2007); 2 ♂♂, ídem, excepto (18.ii.2007); 2 ♀♀, ídem, excepto (21.ii.2007). PUNO: 1 ♂, La Unión, Río Huacamayo, Carabaya (13⁰32’S/69⁰38’O; 600 m), xi.1904 (G. Ockenden) (NHMUK); 1 ♂, Santo Domingo, Carabaya (13⁰50’S/69⁰40’O; 1980 m), i.1903 (G. Ockenden) (NHMUK); 1 ♂, La Oroya, Río Inambari (13⁰50’S/69⁰40’O; 945 m), x.1904 (G. Ockenden) (NHMUK).

Distribución geográfica (Fig. 9): En toda la Amazonía peruana llegando hasta los bosques de nubes de la Vertiente Oriental de los Andes. El registro más alto proviene de la localidad Santo Domingo (1980 m), Carabaya, departamento de Puno. Por el momento no se cuenta con registros para los departamentos de Huánuco, San Martín y Ucayali. Sin embargo, existe alta probabilidad que ocurra.

Cresera hieroglyphica Schaus, 1905

(Fig. 2)

Diagnosis: Similar a C. similis. Se la puede reconocer porque tiene sobre el ala anterior, un área grande compuesta por manchas amarillo-cremosas irregulares y, sobre éstas, numerosos puntos rojos que forman manchas amarillo-cremosas irregulares. Presenta líneas marrones entre las manchas cremosas. Poseen dos manchas rojizas hacia la base del margen posterior. Una mancha delgada de color marrón, desde la base del ala, por encima de las manchas rojizas de la base del margen posterior, recorre todo el margen posterior, proyectándose y abarcando todo el termen. Presentan una mancha marrón, subapical y delgada.

Material examinado: LORETO: 1 ♂, Campamento Paiche, Río Curaray (01⁰29’25"S/75⁰23’53"O; 200 m), 04.iii.2008 (William Yawuarcani); 1 ♂, Campamento Dorado 4, Río Curaray (01⁰43’18"S/75⁰28’07"O; 216 m), 11.ii.2008 (William Yawuarcani); 1 ♂, Qda. Rumiyacu, Campamento Dorado 5 (01⁰48’09"S/75⁰29’14"O; 230 m), 22.ii.2008 (William Yawuarcani); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (23.ii.2008); 2 ♂♂, ídem, excepto (24.ii.2008); 2 ♂♂, Qda. Rumiyacu Campamento Piraña 6 (01⁰51’29"S/75⁰25’19"O; 260 m), 09.xi.2007 (J.J. Ramírez); 1 ♂, 1 ♀, Trompeteros (03⁰12’56.1"S/75⁰38’26.9"O; 140 m), 21-22.xi.2008 (C. Carranza); 1 ♂, San Juan de Poli, Río Momón (03⁰37’S/73⁰25’O; 130 m), 09.ix.2004 (J.J. Ramírez); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (20-26.i.2007); 1 ♀, Agua Blanca (03⁰56’S/ 73⁰28’O; 130 m), 01.v.2005 (J.J. Ramírez) 1 ♂, 12 km SSE Lontananza, Río Yaquirana (06⁰14’50"S/73⁰17’32"O; 165 m), 04-06.x.2008 (A. García). AMAZONAS: 1 ♂, Quebradada Chinganasa (Quebrada Ponce), Cordillera del Cóndor (03⁰47’S/78⁰20’O; 850-1160 m), 15.xi.2003 (J. Grados & A. Asenjo). SAN MARTÍN: 1 ♀, ca. Tarapoto (06⁰27’S/76⁰17’ O; 1000 m), xii.2003 (U. Roosileht). PASCO: 1 ♂, 2♀♀, Estación Biológica Paujil, P.N. Yanachaga-Chemillén (10⁰19’24.8"S/ 75⁰15’50.0"O; 373 m), 14.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel); 1 ♂, 1 ♀, Pampa Pescado, confluencia del río Danubio Azul y río Pescado, P.N. Yanachaga-Chemillén (10⁰22’35.9"S/ 75⁰14’35.1"O; 407 m), 16.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel); 2 ♂♂, Pampa Pescado, Laguna Luna llena, P.N. Yanachaga-Chemillén (10⁰22’57.4"S/75⁰15’19.8"O; 458 m), 18.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel); 1 ♂, mismos datos que anterior, excepto (19.ix.2007). UCAYALI: 1 ♂, 1 ♀, 29.5 km NO de Nuevo Mundo, Campamento Kinteroni CX, Alto Río Sepa (11⁰22’38" S/73⁰24’47"O; 643 m), 20-24.i.2010 (J. Grados). CUSCO: 1 ♀, Campamento Mapi OX. 35.5 km O de Nuevo Mundo, R.C. Machiguenga (11⁰31’24"S/73⁰28’32"O; 712 m), 13-18.i.2010(J. Grados); 1 ♂, Las Malvinas, Río Urubamba (11⁰52’S/72⁰55’O; 480 m), 22.ix.1997 (J. Grados); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (24.ix.1997); 1 ♂, Campamento Paratori (12⁰03’S/72⁰58’O; 690 m), 12.x.2002 (J. Grados); 2 ♀♀, mismos datos que el anterior, excepto (26.x.2002); 1 ♂, ídem, excepto (29.x.2002); 1 ♂, C.C. Timpia, Echarate, La Convención (12⁰07’14.20"S/72⁰49’29.35"O; 445 m), 18-19.x.2009 (M. Alvarado & E. Rázuri); 1 ♂, 5.5 km OSO del Pongo de Mainique (12⁰15’25"S/72⁰52’27"O; 892 m), 26.ix.2010 (C. Carranza & S. Cavero); 1 ♂, C.C. Pomareni, Echarate, La Con- vención (12⁰15’28.38"S/72⁰50’08.89"O; 477 m), 09.xii.2009 (C. Carranza & C. Rossi); 1 ♂, Ruta Cusco-Pto. Maldonado km. 253 6.4 km. pasando Quincemil (13⁰12’31.6"S/70⁰42’19.6"O; 712 m), 16.ii.2009 (B. Vincent); MADRE DE DIOS: 1 ♂, CICRA, Río Los Amigos (12⁰33’S/70⁰06’O; 280 m), 20.i.2007 (A. Asenjo); 2 ♀♀, mismos datos que el anterior, excepto (23.vii.2006); 1 ♂, ca. Atalaya, Alto río Madre de Dios (12⁰53’S/71⁰22"O; 587 m), 02.v.2006 (P. Centeno).

Distribución geográfica (Fig. 10): En toda la Amazonía peruana, alcanzando los bosques montanos bajos de la Vertiente Oriental de los Andes. Los puntos más altos que se tiene son: al norte, en Quebrada Chinganasa (850-1160 m), Cordillera del Cóndor, departamento de Amazonas; al sur, cerca al Pongo de Mainique (892 m), departamento de Cusco. Existen vacíos de información en los departamentos de Huánuco y Junín. Sin embargo, la probabilidad que ocurra es alta.

Cresera ilioides Schaus, 1905

(Fig. 3)

Diagnosis: Similar a C. ilus. Fácilmente reconocible porque presenta en el ala anterior un área extensa cremosa, con líneas circulares y delgadas de color marrón y que forman anillos; poseen además pequeñas manchas negruzcas con puntos cremosos ubicados hacia el margen costal y en la celda discal. Posee dos manchas cremosas hacia la base del margen posterior. Una mancha marrón desde la base del ala, por encima de las manchas cremosas de la base del margen posterior, proyectándose hacia el termen, pero sin llegar al ápex. Presentan una línea subapical delgada y de color marrón.

Material examinado: LORETO: 1 ♂, Campamento Paiche 0, Río Curaray (01⁰32’00"S/75⁰25’16"W; 215 m), 21.xi.2007 (J.J. Ramírez); 1 ♂, Campamento Dorado 4, Río Curaray (01⁰43’18"S/75⁰28’07"O; 216 m), 12.ii.2008 (William Yawuarcani); 1 ♂, San Juan de Poli, Río Momón (03⁰37’S/73⁰25’O; 130 m), 20-26.i.2007 (J.J. Ramírez); 1 ♂, Agua Blanca (03⁰56’S/73⁰28’O; 130 m), 29.iv.2004 (J.J. Ramírez); 2 ♂♂, Agua Blanca(03⁰56’S/73⁰28’O; 130 m), 13.viii.2004 (J.J. Ramírez); 1 ♂, ca. Río Itaya (03⁰57’S/73⁰20’O; 120 m), 28.viii.1992 (H. Lequerica); 1 ♂, San Regis (Albergue La Posada) (04⁰30’30"S/73⁰54’30"O; 130 m), 18.v.2002 (J.J. Ramírez); 1 ♂, ca. Lagunas (05⁰15"S/75⁰36’O; 135 m), xii.2003 (U. Roosileht). UCAYALI: 1 ♂, 2.5 km NNE de 28 de Julio (08⁰23’23"S/73⁰50’53"O; 232 m) 15.x.2008 (S. Carbonel); 1 ♂, 3.2 km SO de 28 de Julio (08⁰25’56"S/73⁰52’53"O; 198 m), 13.x.2008 (S. Carbonel); 1 ♂, 1.3 km ONO de Qbra. Motelillo (08⁰34’09"S/73⁰34’49"O; 227 m), 31.x.2008 (S. Carbonel); Alexander von Humbolt (08⁰48’47.59"S/75⁰04’19.92"O; 233 m), 08-09.vi.2009 (C. Carranza). PASCO: 5 ♂♂, Pampa Pescado, Laguna Luna llena, P.N. Yanachaga-Chemillén (10⁰22’57.4"S/75⁰15’19.8"O; 458 m) 18.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel); 1 ♂, mismos datos que anterior, excepto (19. ix.2007). JUNÍN: 1 ♂, Coviriali (11⁰19’S/74⁰47’O; 600 m), 21-26.viii.2008 (V.V. Izerskyy). CUSCO: 3 ♂♂, Cashiriari (11⁰52’S/72⁰39’O; 690 m), 02.xii.1997 (J. Grados); 4 ♂♂, mismos datos que el anterior, excepto (04.xii.1997); 3 ♂♂, ídem, excepto (06.xii.1997). MADRE DE DIOS: 1 ♂, CICRA, Río Los Amigos (12⁰33’S/70⁰06’O; 280 m), 29.iv.2006 (A. Asen- jo); 1 ♂, mismos datos que anterior, excepto (30.iv.2006); 1 ♂, ídem, excepto (23.vii.2006, S. Carbonel); 1 ♀, idem, excepto (23.viii-15.ix.2008, A. Asenjo); 1 ♂, CICRA, Río Los Amigos (12⁰33’36.3"S/70⁰06’17.3"O; 380 m), 09.xii.2005 (J. Grados); 1 ♂, mismos datos que anterior, excepto (10.xii.2005); 1 ♂, Albergue Pantiacolla, ca. Itahuanía, Alto río Madre de Dios (12⁰47’S/71⁰13’O; 450 m), 30.ix-03.x.1998 (J. Grados); 1 ♂, Zona Reservada Tambopata, Laguna Chica, Albergue Explo- rers’ Inn (12⁰51’S/69⁰18’O; 200 m), 11.xii.1996 (C. Snyder, A. Brower & S. Rab-Green); 1 ♂, mismos datos que anterior, excepto (13.xii.1996, J. Grados); 2 ♀♀, Albergue Refugio Amazonas (12°52’30"S/69°24’35"O; 321 m), 16.iii.2016 (D. Couceiro); 1 ♂, ca. Atalaya, Alto río Madre de Dios (12⁰53’S/71⁰22"O; 587 m), 21.vi.2006 (P. Centeno); 1 ♂, mismos datos que anterior, excepto (17.x.2006); 1 ♂, ídem, excepto (19.x.2006); 1 ♂, ídem, excepto (18.ii.2007); 1 ♂, ídem, excepto (21.ii.2007).

Distribución geográfica (Fig. 11): En toda la Amazonía peruana, alcanzando los bosques montanos bajos de la Vertiente Oriental de los Andes. El punto más alto donde se tiene registros es en Cashiriari (690 m), en el departamento de Cusco. No se tiene registros para los departamentos de San Martín y Huánuco. La probabilidad que ocurra es alta.

Cresera ilus Cramer, 1776

(Fig. 4)

Diagnosis: Es la especie de mayor tamaño y similar a C. ilioides. Reconocible porque presenta manchas rojo-cremosas y pequeñas ubicadas hacia el margen costal, en las tres cuartas partes del área basal del ala anterior. Al final de la celda discal y proyectándose hacia el margen costal, presencia de un área cre- mosa grande y sobre ésta, manchas circulares de líneas delgadas marrones. Por debajo del área grande, presentan una mancha blanca nubosa que se proyecta hasta alcanzar el tornus.

Material examinado: LORETO: 1 ♂, Campamento Dorado 4, Río Curaray (01⁰43’18"S/75⁰28’07"O; 216 m), 12.ii.2008 (William Yawuarcani); 1 ♂, Qda. Rumiyacu Campamento Dorado 5 (01⁰48’09"S/75⁰29’14"O; 230 m), 24.ii.2008 (William Yawuarcani); 1 ♂, Trompeteros (03⁰12’54.9"S/75⁰38’26.9"O; 134 m), 04.ix.2008(C. Carranza); 1 ♂ , Trompeteros 03⁰12’56.1"S/75⁰38’26.9"O; 140 m), 21-22.xi.2008 (C. Carranza); 1 ♂, Trompeteros (03⁰’16’21.3"S/75⁰27’54.1"O; 151 m), 30.xi-01.xii.2008 (C. Carranza); 1 ♂, San Juan de Poli, Río Momón (03⁰37’S/73⁰25’O; 130 m), 09.viii.2004 ( J.J. Ramírez); 3 ♂♂, San Juan de Poli, Río Momón (03⁰37’S/73⁰25’O; 130 m), 20-26.i.2007 (J.J. Ramírez); 1 ♂, Quebrada Yarina, 10 Km. OSO de Pucaorjo, Río Nanay (03⁰50’53"S/74⁰08’00’O; 136 m), 26-27.v.2012 (C. Ampudia); 1 ♂, Agua Blanca (03⁰56’S/73⁰28’O; 130 m), 29.iv.2004 (J.J. Ramírez); 1 ♀, mismos datos que anterior, excepto (07.v.2005); 1 ♂, Melitón Carbajal, Río Itaya (04⁰14’S/73⁰34’O; 153 m), 05.x.2005 (J.J. Ramírez); 1 ♂, San Regis (Albergue La Posada) (04⁰30’30"S/73⁰54’30"O; 130 m), 12.vi.2002 (J.J. Ramírez); 1 ♂, 24.5 Km. SO de Constitución/Río Yaquirana punto 2, Z.R. de Sierra del Divisor (06⁰56’59.87"S/73⁰51’19.89"O;
286 m),14-18.iii.2009 (C. Espinoza); 1 ♂, 1 ♀, 24 km. SO de Constitución/Río Yaquirana, Z.R. de Sierra del Divisor (06⁰57’06.36"S/73⁰51’33.17"O; 411 m ), 15-16.iii.2009 (C. Espinoza); 1 ♂, Río Contaya (07⁰19’S/74⁰48’O; 300-400 m) 16.x.2008 (J.J. Ramírez). AMAZONAS: 1 ♂, Alto río Cenepa, Cordillera del Cóndor (03⁰39’10"S/78⁰18’58"O; 700 m), 21.xi.2003 (J. Grados & A. Asenjo); 1 ♂, P.V. Cap. Ponce Antúnez, Cordillera del Cóndor (03⁰47’S/78⁰21’O; 690 m), 16.xi.2003 (J. Grados & A. Asenjo); 1 ♂, Imacita (05⁰04’S/78⁰20’O; 300 m), 14.xi.1996 (J. Grados). SAN MAR- TÍN: 6 ♂♂, Carretera Tarapoto-Yurimaguas (06⁰28’S/76⁰18’O; 1000 m), 14.xi.1998 (J. Grados). UCAYALI: 1 ♂, ca. Quebrada Blanca (08⁰13’47"S/73⁰51’31"O; 257 m), 21.x.2008 (S. Carbo- nel); 1 ♂, 2.5 km NNE de 28 de Julio (08⁰23’23"S/73⁰50’53"O; 232 m), 15.x.2008 (S. Carbonel); 1 ♂, 1 ♀, ca. Quebrada Jaime (08⁰25’37"S/73⁰45’06"O; 233 m), 12.ii.2009 (S. Carbonel); 1 ♂, Río Suaya (08⁰56’54.13"S/74⁰0’28.9"O; 230 m); 25-26.v.2008 (L. Figueroa); 2 ♂♂, 29.5 km NO de Nuevo Mundo, Campamento Kinteroni CX, Alto río Sepa (11⁰22’38"S/73⁰24’47"O; 643 m), 20-24.i.2010 (J. Grados). PASCO: 7 ♂♂, 1 ♀, Estación Biológica Paujil, P.N. Yanachaga- Chemillén (10⁰19’24.8"S/75⁰15’50.0"O; 373 m), 14.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel); 5 ♂♂, Pampa Pescado, Laguna Luna llena, P.N. Yanachaga-Chemillén (10⁰22’57.4"S/75⁰15’19.8"O; 458 m); 18.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel). JUNÍN: 4 ♂♂, Río Venado (11⁰11’20"S/74⁰46’20"O; 950 m), 19-22.x.2008 (V.V. Izerskyy); 1 ♀, mismos datos que anterior, excepto (01-03.i.2009); 2 ♂♂, Satipo (11⁰15’S/74⁰38’O; 650 m), 17-21. ix.1990 (P. Hocking); 1 ♂, Coviriali (11⁰16’S/74⁰38’O; 662 m), 06-10.viii.2008 (V.V. Izerskyy); 1 ♀, mismos datos que ante- rior, excepto (15-20.viii.2008). CUSCO: 4 ♂♂, Campamento Mapi OX. 35.5 km O de Nuevo Mundo, R.C. Machiguenga (11⁰31’24"S/73⁰28’32"O; 712 m), 13-18.i.2010(J. Grados); 1 ♂, San Martín C (11⁰47’S/72⁰41’O; 480 m), 05.iv.1997 (J. Gra- dos); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (26.iii.1997); 2 ♂♂, ídem, excepto (31.iii.1997); 1 ♂, 2 ♀♀, Segakiato, Río Camisea (11⁰48’S/72⁰52’O; 330 m), 29.ix.1997 (J. Grados); 1 ♂, Las Malvinas, Río Urubamba (11⁰52’S/72⁰56’O; 360 m), 20.ix.1997 (J. Grados); 5 ♂♂, Cashiriari (11⁰52’S/72⁰39’O; 690 m), 02.xii.1997 (J. Grados); 1 ♂, mismos datos que anterior, excepto (04.xii.1997); 1 ♂, Las Malvinas, Río Urubamba (11⁰52’S/72⁰55’O; 480 m), 22.ix.1997 (J. Grados); 1 ♂, Campamento Paratori (12⁰03’S/72⁰58’O; 690 m), 26.x.2002 (J. Grados); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (27.x.2002); 1 ♂, ídem, excepto (29.x.2002); 1 ♂, C.C. Timpia, Echarate, La Convención (12⁰06’47.07"S/72⁰49’34.56"O; 519 m), 20-21.x.2009 (M. Alvarado & E. Rázuri); 1 ♂, C.C. Timpia, Echarate, La Convención (12⁰06’47.07"S/72⁰49’58.53"O; 432 m), 22.x.2009 (M. Alvarado & E. Rázuri); 1 ♂, C.C. Kitaparay, Echarate, La Convención (12⁰12’47.73"S/72⁰49’11.42"O; 474 m), 08.xi.2009 (C. Espinoza & E. Rázuri); 2 ♂♂, 6 km OSO del Pongo de Mainique (12⁰15’02"S/72⁰52’28"O; 919 m), 30.ix.2010 (C. Carranza & S. Cavero); 2 ♂♂, 1 ♀, C.C. Poma- reni, Echarate, La Convención (12⁰15’24.42"S/72⁰50’27.18"O; 598 m),11.xi.2009, (C. Carranza & C. Rossi); 1 ♂, C.C. Pomareni, Echarate, La Convención (12⁰15’28.38"S/72⁰50’08.89"O; 477 m), 07.xi.2009 C. (Carranza & C. Rossi); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (08.xi.2009); 1 ♀, ídem, excep- to (09.xi.2009); 1 ♂, 5.5 Km OSO del Pongo de Mainique (12⁰15’25"S/72⁰52’27"O; 892 m), 26.ix.2010 (C. Carranza & S. Cavero); 1 ♂, Cerro Morengani, 3.5 Km ONO de Monte Carmelo 12⁰26’06"S/72⁰59’14"O; 1327 m), 28.ix.2010 (M. Alvarado & J. Peralta); 1 ♂, Campamento Comerciato(12⁰47’S/73⁰22’O; 1350 m), 20.ix.2002 (J. Gra- dos); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (22.ix.2002); 1 ♀, ídem, excepto (15.xi.2002); 1 ♀, ídem, excepto (22.xi.2002); 1 ♀, ídem, excepto (25.xi.2002); 1 ♂, Ruta Cusco-Pto. Maldonado km 253 6.4 km pasando Quincemil(13⁰12’31.6"S/70⁰42’19. 6"O; 712 m), 16.ii.2009 (B. Vincent). MADRE DE DIOS: 1 ♂, CICRA, Río Los Amigos (12⁰33’ S/70⁰06’ O; 280 m), 25.vii.2006 (A. Asenjo); 2 ♂♂, mismos datos que el anterior, excepto (26.vii.2006); 1 ♂, ídem, excepto (28.vii.2006); 1 ♂, ídem, excepto (29.iv.2006); 1 ♂, ídem, excepto (13.i.2007); 1 ♂, ídem, excepto (21.i.2007); 1 ♂, 1 ♀, ídem, excepto (23. viii-15.ix.2008, S. Carbonel); 1 ♂, Albergue Pantiacolla, ca. Itahuanía, Alto río Madre de Dios (12⁰47’S/71⁰13’O; 450 m), 1-5.ix.1996 (J. Grados); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (30.ix.-03.x.1998); 1 ♂, Albergue Posada Amazonas (12⁰47’S/69⁰14’O; 300 m), 23.ix.2003 (A. Lescano); 1 ♂, mis- mos datos que el anterior, excepto (13.xii.2003); 1 ♂, Albergue Posada Amazonas (12⁰48’08"S/69⁰17’59"O; 280 m), 08.x.2004 (T. Mc Cabe); 1 ♂, Zona Reservada Tambopata, Laguna Chica, Albergue Explorers’ Inn (12⁰51’S/69⁰18’O; 200 m), 09.xii.1996 (C. Snyder, A. Brower & S. Rab-Green); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (11.xii.1996); 1 ♀, Albergue Refugio Amazonas (12°52’30"S/69°24’35"O; 321 m), 17.iii.2016 (D. Couceiro); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (18. iii.2016); 1 ♂, ídem, excepto (07.iv.2016); 1 ♂, ídem, excepto (12.iv.2016); 1 ♂, ídem, excepto (13.iv.2016); 1 ♂, ídem, excepto (19.iv.2016); 2 ♂♂, ídem, excepto (21.iv.2016); 1 ♂, ídem, excepto (28.iv.2016); 1 ♂, ídem, (02.v.2016); 2 ♂♂, ca. Atalaya, Alto río Madre de Dios (12⁰53’S/71⁰22’O; 587 m), 17.x.2006 (P. Centeno); 2 ♂♂, mismos datos que el anterior, excepto (19.x.2006); 2 ♂♂, mismos datos que el anterior, ex- cepto (22.iv.2006); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (16.ii.2007); 3 ♂♂, mismos datos que el anterior, excepto (20. ii.2007); 1 ♂, Tambopata Research Center (13⁰08’S/69⁰36’O; 300 m), 14.v.2001 (J. Grados); 1 ♂, mismos datos que el an- terior, excepto (11.ii.2004); 1 ♀, Zona Reservada Tambopata (13⁰08’07"S/69⁰37’08"O; 280 m), 01.x.2004 (T. Mc Cabe); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (05.x.2004).

Distribución geográfica (Fig. 12): En toda la Amazonía, llegando a los bosques de nubes de la Vertiente Oriental de los Andes. Los puntos más altos de registro corresponden a San Antonio (1750 m), departamento de Junín y Campamento Comerciato (1350 m), departamento de Cusco. Es altamente probable que ocurra en Huánuco.

Cresera intensa Rothschild, 1909

(Fig. 5)

Diagnosis: Es la especie de menor tamaño y reconocible porque presenta manchas reticuladas cremosas y por encima de éstas, manchas rojizas intensas. Posee dos manchas cremosas- rojizas hacia la base del margen posterior. Por encima de ésta y desde la base del ala, una mancha marrón que recorre todo el largo del margen posterior, llegando al tornus y alcanzando la mitad del termen. Presencia de una mancha subapical ancha color marrón, desde el margen costal hacia el termen. Material examinado: LORETO: 2 ♂♂, Campamento Pai- che, Río Curaray (01⁰29’25"S/75⁰23’53"O; 200 m), 01.ii.2008 (William Yawuarcani); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (04.iii.2008); 1 ♂, Qda. Rumiyacu, Campamento Do- rado 5 (01⁰48’09"S/75⁰29’14"O; 230 m), 21.ii.2008 (William Yawuarcani); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (23. ii.2008); 1 ♂, ídem, excepto (24.ii.2008); 1 ♂, Estación Biológi- ca Callicebus, Río Nanay, 25 km SO Iquitos (03⁰54’S/73⁰29’O, 150 m), 10-17.i.1980 (J. Heppner)(USNM); 1 ♀, Agua Blanca (03⁰56’S/73⁰28’O, 130 m), 01.v.2005 (J.J. Ramírez).

Distribución geográfica (Fig. 13): Registrada solo en la Amazonía (departamento de Loreto). Es la especie que tiene menor área de distribución geográfica en Perú.

Cresera ockendeni Rothschild, 1909

(Fig. 6)

Diagnosis: Especie similar a C. optimus y C. affinis. Puede ser reconocida por presentar el ala anterior ancha con una serie de manchas cremosas, y sobre éstas, manchas rojizas no uniformes. Presencia de un par de manchas marrones: la primera se ubica a la altura del centro de la celda discal y puede presentar 1-2 puntos cremosos-rojizos; la segunda al final de la celda discal, pudiendo presentar 2-4 puntos cremosos rojizos. Una mancha marrón desde la base del ala, recorre todo el margen posterior y se proyecta hacia el termen. Presentan una mancha apical de posición oblicua, de color marron, entre la M1 y M2, se bifurca: una hacia la parte mesal y la otra hacia el termen. Los flageló meros de las antenas alargados. El ala posterior blanquecino con tonalidad rosada en el margen interno.

Material examinado: AMAZONAS: 1 ♀, Alto río Cenepa, Cordillera del Cóndor (03⁰39’10"S/78⁰18’58"O; 700 m), 21.xi.2003 (J. Grados & A. Asenjo); 1 ♂, P.V. 12 de Enero (P.V. 32), Cordillera del Cóndor (03⁰39’30"S/78⁰18’52"O; 700 m), 23.xi.2003 (J. Grados & A. Asenjo). SAN MARTÍN: 1 ♂, Carretera Tarapoto-Yurimaguas (06⁰28’S/76⁰18’O; 1000 m), 14.xi.1998 (J. Grados). JUNÍN: 1 ♀, 1.2 km O de San Miguel de Autiki (10⁰48’19"S/74⁰49’31"O; 1418 m), 05.vi.2014 (E. Rázuri); 1 ♂, Coviriali (11⁰16’S/74⁰38’O; 662 m), 25-30. iv.2008 (V.V. Izerskyyy). CUSCO: 1 ♀, 6 km OSO del Pongo de Mainique (12⁰15’02"S/72⁰52’28"O; 919 m), 30.ix.2010 (C. Carranza & S. Cavero); 1 ♂, Campamento Mangoriari (12⁰21’S/73⁰02’O; 1500 m), 04.xii.2002 (J. Grados); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (05.xii.2002); 1 ♂, ídem, excepto (08.xii.2002); 1 ♀, Cerro Morengani, 3.5Km. ONO de Monte Carmelo (12⁰26’06"S/72⁰59’14"O; 1327 m), 28.ix.2010 (M. Alvarado & J. Peralta); 1 ♂, 2 ♀♀, 3.5 km ONO de Monte Carmelo (12⁰26’21.0"S/72⁰59’21.1"O; 1349 m), 21.ii.2011 (M. Alvarado & E. Rázuri); 2 ♂♂, mismos datos que el anterior, excepto (23.ii.2011); 1 ♂,1 ♀, 1.5 km OSO de Sonampiato (12⁰39’31"S/73⁰09’18"O; 1638 m), 14.ix.2010 (M. Alvarado & J. Peralta); 1 ♀, C.C. Ochigoteni, Echarate, La Convención (12⁰39’31.36"S/73⁰08’57.71"O; 1449 m), 17.x.2009 (C. Ca- rranza & C. Rossi); 2 ♀♀, mismos datos que el anterior, excepto (18.x.2009); 1 ♀, ídem, excepto (19.x.2009); 1 ♂, Campamento Segakiato (12⁰43’S/73⁰18’O; 1850 m), 01.xi.2002 (J. Grados); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (02.xi.2002); 1 ♀, ídem, excepto (03.xi.2002); 1 ♀, ídem, excepto (04.xi.2002); 2 ♂♂, ídem, excepto (07.xi.2002); 2 ♂♂, ídem, excepto (08. xi.2002); 1 ♂, ídem, excepto (09.xi.2002); 1 ♀, Campamento Comerciato (12⁰47’S/73⁰22’O; 1350 m), 21.xi.2002 (J. Grados); 1 ♂, San Pedro (13⁰03’S/71⁰33’O; 1400 m), 05.xi.2001 (J. Gra- dos). MADRE DE DIOS: 1 ♂, ca. Atalaya, Alto río Madre de Dios(12⁰53’S/71⁰22’; 587 m), 17.x.2006 (P. Centeno). PUNO: 2 ♂♂, La Unión, Río Huacamayo, Carabaya (13⁰32’S/69⁰38’O; 610 m), xii.1904 (G. Ockenden) (NHMUK); 2 ♂♂, Santo Domingo, Carabaya (13⁰50’S/69⁰40’O; 1980 m), xii.1901 (G. Ockenden) (NHMUK); 2 ♀♀, La Oroya, Río Inambari (13⁰50’S/69⁰40’O; 945 m), ix.1994 (G. Ockenden) (NHMUK); 2 ♂♂, mismos datos que el anterior, excepto (x.1904) ; 1 ♂, ídem, excepto (xi.1904); 2 ♀♀, ídem, excepto (iii.1905); 1 ♂, ídem, excepto (ix.1905); 1 ♂, ídem, excepto (xi-xii.1905); 1 ♀, ídem, excepto (i.1906); 1 ♂, Mas- siapo (14⁰07’01"S/69⁰16’22"O; 1360 m), vii-xii.2005 (J. Böttger).

Distribución geográfica (Fig. 13): En los bosques montanos bajos y bosques de nubes de la Vertiente Oriental de los Andes, en los departamentos de Amazonas, San Martín, Junín, Cusco y Madre de Dios. El punto más bajo de ocurrencia proviene de la localidad cerca de Atalaya (587 m), alto río Madre de Dios, departamento de Cusco; el punto más alto, casualmente corresponde a una de las localidades de los sintipos, Carabaya (1980 m), departamento de Puno.

Cresera optimus Butler, 1877

(Fig. 7)

Diagnosis: Especie similar a C. affinis y C. ockendeni. Puede ser reconocida por presentar manchas cremosas sobre el ala ante- rior, en cuya parte interna se observa manchas rojizas uniformes. Posee dos manchas rojizas hacia la base del margen posterior. Una mancha marrón desde la base del ala, recorre todo el largo del margen posterior y se proyecta hacia el termen, siendo inte- rrupido notoriamente por pequeñas manchas cremosas-rojizas. El ala posterior tiene una tonalidad rojiza.

Material examinado: LORETO: 1 ♂, Campamento Dorado 4, Río Curaray (01⁰43’18"S/75⁰28’07"O; 216 m) 09.ii.2008 William Yawuarcani; 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (11.ii.2008); 2 ♂♂, mismos datos que el anterior, excepto (12.ii.2008); 1 ♂, Qda. Rumiyacu Campamento Dorado 5 (01⁰48’09"S/75⁰29’14"O; 230 m), 19.xi.2007 (J.J. Ramírez); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (21.ii.2008, William Yawuarcani); 1 ♂,1 ♀, idem, excepto (23.ii.2008); 1 ♂, Qda. Rumiyacu Campamento Piraña 6 (01⁰51’29"S/75⁰25’19"O; 260 m), 25.ii.2008 (William Yawuarcani); 1 ♂, Campa- mento Piraña 7B, Río Arabela (01⁰54’06"S/75⁰22’56"O; 190 m), 18.xi.2007 ( J.J. Ramírez); 1 ♂, Trompeteros (03⁰12’54.9"S/75⁰38’25.9"O;134 m), 04.ix.2008 (C. Carran- za); 4 ♂♂, Trompeteros (03⁰12’56.1"S/75⁰38’26.9"O; 140 m), 21-22.xi.2008 (C. Carranza); 1 ♂, San Regis (Albergue La Posada)(04⁰30’30"S/73⁰54’30"O; 130 m), 17.v.2002 (J.J. Ramírez); 2 ♂♂, 17 km S de Jeberos (05⁰26’55’S/76⁰18’28"O; 193 m), 29.ix.-01.x.2012 (C. Espinoza); 1 ♀, 24 km. SO de Constitución/Río Yaquirana, Z.R. de Sierra del Divisor (06⁰57’06.36"S/73⁰51’33.17"O; 411 m), 15-16.iii.2009 (C. Espinoza). AMAZONAS: 1 ♂, Quebrada Kegkem, Cordi- llera del Cóndor (03⁰38’S/78⁰18’O; 700 m), 20.xi.2003 (J. Grados & A. Asenjo); 1 ♂, Alto Río Cenepa, Cordillera del Cóndor (03⁰39’10"S/78⁰18’58"O; 700 m), 21.xi.2003 (J. Grados & A. Asenjo); 2 ♂♂, 1 ♀, P.V. Cap. Ponce Antúnez, Cordillera del Cóndor (03⁰47’S/78⁰21’O; 690 m), 16.xi.2003 (J. Grados & A. Asenjo). SAN MARTÍN: 2 ♂♂, Carretera Tarapoto-Yurimaguas (06⁰28’S/76⁰18’O; 1000 m), 14.xi.1998 (J. Grados). UCAYALI: 1 ♂, 12 km SSE Lontananza, Río Ya- quirana (06⁰14’50"S/73⁰17’32"O; 165 m), 04-06.x.2008 (A. García); 1 ♂, ca. Quebrada Jaime (08⁰25’37"S/73⁰45’06"O; 233 m), 25.x.2008 (S. Carbonel); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (12.ii.2009); 1 ♂, Quebrada Shanguaya (08⁰39’12"S/73⁰21’25"O; 275 m), 04.xi.2008 (S. Carbonel); 3 ♂♂, 29.5 km NO de Nuevo Mundo, Campamento Kinteroni CX, Alto Río Sepa (11⁰22’38"S/73⁰24’47"O; 643 m), 20-24.i.2010 (J. Grados). HUÁNUCO: 1 ♂, Los Angeles (08⁰54’08.11"S/75⁰02’55.86"O; 227 m), 12-13.vi.2009 (C. Carranza). PASCO: 7 ♂♂, Estación Biológica Paujil, P.N. Yanachaga-Chemillén (10⁰19’24.8"S/75⁰15’50.0"O; 375 m), 14.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel); 1 ♂, Pampa Pescado, Laguna Wasai, P.N. Yanachaga-Chemillén (10⁰22’30.2"S/75⁰14’52.6"O; 394 m), 17.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel); 2 ♂♂, 2 ♀♀, Pampa Pescado, confluencia del río Danubio Azul y río Pescado, P.N. Yanachaga-Chemillén (10⁰22’35.9"S/75⁰14’35.1"O; 407 m), 16.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel); 4 ♂♂, 1 ♀, Pampa Pescado, Laguna Luna llena, P.N. Yanachaga-Chemillén (10⁰22’57.4"S/75⁰15’19.8"O; 458 m), 18.ix.2007 (J. Grados & S. Carbonel). JUNÍN: 1 ♂, Coviriali (11⁰16’S/74⁰38’O; 662 m), 01-05.vi.2008 (V.V. Izerskyy); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (21-26.viii.2008). CUSCO: 5 ♂♂, 2 ♀♀, Campamento Mapi OX. 35.5 km O de Nuevo Mundo, R.C. Machiguenga (11⁰31’24"S/73⁰28’32"O; 712 m), 13-18.i.2010 (J. Grados); 1 ♀, Cashiriari (11⁰52’S/72⁰39’O; 690 m), 02.xii.1997 (J. Grados); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (03.xii.1997); 1 ♂, ídem, excepto (04. xii.1997); 1 ♀, Las Malvinas, Río Urubamba (11⁰52’S/72⁰56’O; 360 m), 21.ix.1997 (J. Grados); 1 ♀, Campamento Paratori (12⁰03’S/72⁰58’O; 690 m), 22.x.2002 (J. Grados); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (24.x.2002); 1 ♂, ídem, excepto (26.x.2002); 1 ♀, ídem, excepto (29.x.2002); 1 ♂, C.C. Timpia, Echarate, La Convención (12⁰06’47.04"S/72⁰49’36.56"O; 519 m), 27.i.2010 (C. Espinoza & E. Rázuri); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (29.i.2010); 1 ♂, 6 km OSO del Pongo de Mainique(12⁰15’02"S/72⁰52’28"O; 919 m), 29.ix.2010 (C. Carranza & S. Cavero); 6 ♂♂, mismos datos que el anterior, excepto (30.ix.2010); 1 ♀, C.C. Pomareni, Echarate, La Convención (12⁰15’24.42"S/72⁰50’27.18"O; 598 m), 12.xi.2009 (C. Carranza & C. Rossi); 3 ♂♂, 5.5 km OSO del Pongo de Mainique(12⁰15’25"S/72⁰52’27"O; 892 m), 26.ix.2010 (C. Carranza & S. Cavero); 2 ♂♂, C.C. Pomareni, Echarate, La Convención (12⁰15’28.38"S/72⁰50’08.89"O; 477 m), 07.xi.2009 (C. Carranza & C. Rossi); 1 ♂, 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (09.xi.2009); 1 ♂, Campamento Mangoriari (12⁰21’S/73⁰02’O; 1500 m), 04.xii.2002 (J. Grados); 4 ♂♂, Cerro Morengani, 3.5Km. ONO de Monte Carmelo (12⁰26’06"S/72⁰59’14"O; 1327 m), 28.ix.2010 (M. Alvarado & J. Peralta); 3 ♂♂, 3.5 km ONO de Monte Carmelo (12⁰26’21.0"S/72⁰59’21.1"O; 1349 m), 21.ii.2011 (M. Alvarado & E. Rázuri); 2 ♂♂, mismos datos que el anterior, excepto (23.ii.2011). MADRE DE DIOS: 1 ♂, CICRA, Río Los Amigos (12⁰34’07.35"S/70⁰05’56.8"O; 380 m), 06.xii.2005 (J. Grados); 1 ♀, CICRA, Río Los Amigos (12⁰33’S/70⁰06’O; 280 m), 22.vii.2006 (A. Asenjo); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (28.vii.2006); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (27.x.2006); 1 ♂, ídem, excepto (16.i.2007); 1 ♂, Zona Reservada Tambopata, Laguna Chica, Albergue Explorers’ Inn(12⁰51’S/69⁰18’O; 200 m), 11.xii.1996 (C. Snyder, A. Brower & S. Rab-Green); 1 ♂, Zona Reservada Tambopata, Laguna Chica, Albergue Explorers’ Inn (12⁰50’S/69⁰17’O; 250 m), 17.xi.1997 (J. Grados); 2 ♂♂, ca. Atalaya, Alto río Madre de Dios (12⁰53’S/71⁰22’O; 587 m), 19.x.2006 (P. Centeno); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (20.ii.2007). PUNO: 1 ♀, Lanlacuni (13⁰28’18.7"S/70⁰25’07.4"O; 676 m), 27-28. xii.2009 (E. Huamani).

Distribución geográfica (Fig. 14): En toda la Amazonía, llegando a los bosques de nubes de la Vertiente Oriental de los Andes. El punto más alto de registro se ubicó en Cerro Morengani (1327 m), en el departamento de Cusco. Junto con C. ilus, han sido las especies más comunes.

Cresera similis Rothschild, 1909

(Fig. 8)

Diagnosis: Es una especie similar a C. hieroglyphica. Reconocida por la serie de machas cremosas que abarcan la mayor parte del ala anterior. Sobre éstas manchas se presentan pequeñas manchas rojizas. Presenta dos manchas cremosas-rojizas en la base del margen posterior. Una mancha marrón angosta que nace en la base del ala, recorre todo el largo del margen posterior, llega al tornus y se proyecta hacia el termen, donde es interrumpido por manchas cremosas. Una mancha subapical ancha hacia el margen costal, se proyecta oblicuamente hacia el margen mesal, haciéndose más angosta entre la M1 y M2, para luego bifurcarse: una línea delgada hacia el margen mesal desde la M2 y, la otra
hacia el termen.

Material examinado: LORETO: 1 ♂, San Regis (Albergue La Posada) (04⁰30’30"S/73⁰54’30"O; 130 m), 18.v.2002 (J.J. Ramírez); 1 ♂, mismos datos que el anterior, excepto (09.vii.2002); 1 ♀, 12 km SSE Lontananza, Río Yaquirana (06⁰14’50"S/73⁰17’32"O; 165 m), 04-06.x.2008 (A. García); 1 ♂, 22 km SO Constitución, Río Yaquirana (06⁰55’11"S/73⁰50’47"O; 222 m), 22-24.x.2008 (C. Espinoza). MADRE DE DIOS: 1 ♂, Albergue Posada Amazonas (12⁰47’S/69⁰14’O; 300m), 06.v.2003 (A. Lescano); 1 ♀, mismos datos que el anterior, excepto (21.vi.2003); 1 ♂, ídem, excepto (13.xii.2003); 1♂, Zona Reservada Tambopata, Laguna Chica, Albergue Explorers’ Inn (12⁰51’S/69⁰18’O; 200 m), 07.xii.1996 (J. Miller, C. Snyder, A. Brower & S. Rab-Green); 1 ♂, ca. Atalaya, Alto río Madre de Dios (12⁰53’S/71⁰22’O; 587 m), 23.viii.2006 (P. Centeno).

Distribución geográfica (Fig. 13): Ocurre en la Amazonía. Apenas se tiene un registro por encima de los 500 m (cerca a Atalaya, alto río Madre de Dios). Junto con C. intensa, han sido las especies con menos registros, teniéndose para cada una solo 8.

Discusión

Los caracteres de los patrones de coloración alar han sido útiles en la discriminación e identificación de las especies del género Cresera. Los mismos han sido respaldados con los caracteres de genitalia de los machos. Los detalles de estos últimos caracteres se encuentran en Emery (2006). La distribución de las especies ha conllevado a muchos planteamientos teóricos, debido a que ha llamado la atención de cuáles son los factores que determinan esos patrones de distribución. Se han propuesto varios métodos para delimitar las áreas de distribución de las especies (Rapoport 1975; Rapoport & Monjeau 2001). Planteamos que cualquier método, con el objetivo de tener la mayor objetividad en la distribución de las especies, será la que tenga y procese el mayor número de puntos de evaluación, con las muestras testigos respectivas. Las áreas de distribución de las especies no son homogéneas, muestran irregularidades que están directamente relacionadas con factores ambientales, presencia de barreras geográficas y eventos históricos evolutivos. Si tendríamos que definir el área de distribución, podemos decir que sería "aquella fracción de espacio geográfico donde tal especie está presente e interactúa en forma no efímera con el ecosistema" (Zunino & Palestrini 1991).

Es escaso el conocimiento acerca de la distribución de las especies de los Arctiinae Neotropicales. Muchas de las especies se conocen solo de las localidades tipo. En las últimas décadas, el aumento de estudios faunísticos ha incrementado someramente nuestro conocimiento biogeográfico, teniendo que mejorarse la resolución de identificación en algunos géneros con presencia de complejos de especies. Sin embargo, podemos afirmar, como señalaba Stevens (1992) al referirse de manera general a la biota, que es bastante llamativo que exista poca información de la distribución altitudinal de los organismos. Esta afirmación se cumple para los Arctiinae en la Región Neotropical.

Existen varias propuestas de clasificación de los bosques montanos de la Vertiente Oriental de los Andes, llevados a cabo por la necesidad de tener ciertos parámetros en relación a los estudios biogeográficos, basados en el tipo de vegetación (Weberbauer, 1945, Terborgh & Wesce 1975, Terborgh 1985, Lamas 1982, Young 1992). Los límites altitudinales entre las formaciones vegetales son difíciles de determinar, siendo en realidad algo laxos, considerando que las características que presentan se deben a causas multifactoriales, como la latitud donde se encuentran, el grado de inclinación del suelo, la precipitación anual que reciben, la composición del suelo y su orogenia. Por otro lado, las alturas a las que se presentan las formaciones vegetales varían de acuerdo a los diferentes lugares de la Cordillera, como lo ha señalado Terborgh (1985), para su propuesta. En este trabajo se plantea (JG) en base a la experiencia de los múltiples viajes realizados a diferentes lugares en Perú y como parte de un mayor trabajo biogeográfico de los Arctiinae de Perú (Grados en preparación), la siguiente clasificación, para los bosques montanos de la Vertiente Oriental: Amazonía o bosque de tierra baja (por debajo de los 500 m), bosque montano bajo (500 – 1000 m), bosque de nubes (1000 – 2500 m), bosque enano (2500 – 3000 m) y Puna-Páramo (por encima de los 3000 m).

Esta es una primera aproximación de la distribución geográfica de las especies de Cresera, bastante objetiva, pero a su vez siendo conscientes que para conocer a cabalidad la real distribución de las especies en Perú, es necesario abarcar algunos vacíos de información que pretendemos cubrir en los próximos años.

El género Cresera tiene distribución Neotropical, comprendiendo Sudamérica y Centroamérica. De 12 especies que comprende el género, 8 ocurren en Perú, teniendo patrones de distribución diferentes. Cresera similis y C. intensa están circunscritas a la Amazonía. Cresera intensa ocurre en la Amazonía, en la parte central y al norte del departamento de Loreto, no teniéndose por ahora registros al sur del río Amazonas. La especie fue descrita de dos ejemplares, macho y hembra, recolectadas por S. M. Klages en Fonte Boa, río Amazonas (Brasil). Klages no especificó dónde exactamente recolectó, si en el mismo Fonte Boa, que queda en la margen derecha del río Amazonas o quizás en la margen izquierda, al norte del río Amazonas. Al menos, a excepción de las muestras etiquetadas proveniente de Fonte Boa, hasta ahora no se tienen otros registros al sur del río Amazonas. Se ha planteado que los ríos pueden actuar como barreras biogeográficas (Rapoport 1975). Es probable que el Amazonas esté funcionando como una barrera geográfica para esta especie. En relación a C. similis, nuestros registros no son muchos, teniendo para los departamentos de Loreto y Madre de Dios, siendo una especie de distribución Amazónica. Estas dos especies han sido las que menos registros tuvieron.

Cresera affinis ocurre en toda la Amazonía y es la especie que tiene el mayor rango de distribución altitudinal, llegando hasta los bosques de nubes (1980 m). Por otro lado, junto con C. ilioides y C. hieroglyphica fueron las especies que han presentado valores medios en el número de registros (n=42-51). Estas dos últimas especies también ocurren en toda la Amazonía, diferenciándose entre ellas en la amplitud de sus distribuciones altitudinales. Mientras que C. ilioides llega a los bosques montanos bajos (690 m), C. hieroglyphica ocurre en el límite entre el bosque montano bajo y el bosque de nubes (1000 m).

Cresera optimus y C. ilus fueron las especies con mayor número de registros. Para ésta se tuvo 105 registros y para aquella, 132. Ambas especies son de distribución Amazónica, alcanzando los bosques de nubes de la Vertiente Oriental de los Andes: para C. optimus el registro más alto fue de 1500 m, en tanto para C. ilus lo fue de 1350 m. Por último, tenemos a C. ockendeni, especie circunscrita a los Andes, desde el bosque montano bajo hasta el bosque de nubes, teniendo un rango altitudinal entre los 610–1980 m. Es la única especie que no ocurre en la Amazonía.

Podemos afirmar que el género Cresera es de distribución Amazónica, llegando hasta los bosque de nubes en la Vertiente Oriental de los Andes. De acuerdo a evaluaciones en la parte norte de Perú, en la Vertiente Occidental de los Andes, se ha registrado que varias especies de Arctiinae ocurren en ambas vertientes (Grados, datos inéditos). Sin embargo, no es el caso para las especies del género Cresera.

Si analizamos los rangos altitudinales de distribución de las especies, se esperaría que la mayor diversidad pueda encontrarse entre los 580 – 600 m, donde sería factible encontrar hasta 7 especies (Fig. 15). Casualmente, es en la localidad cerca a Atalaya (Alto río Madre de Dios) donde se ha registrado 7 de las 8 especies que ocurren en Perú. En las localidades Agua Blanca (Loreto) y CICRA (Centro de Investigación de la Cuenca Río Los Amigos) (Madre de Dios), en cada una se registró la ocurrencia de 5 especies.

En un reciente estudio de Arctiinae en tres regiones diferente en el Neotrópico, se afirma que la riqueza de especies disminuye con la altura (Beccacece et al. 2016). Sin embargo, es importante tener en cuenta que la comparación numérica de la riqueza de especies en el trabajo aludido, se realizó en base a regiones diferentes. Para conocer objetivamente cómo afecta la altura sobre una determinada comunidad de Arctiinae, es necesario llevar a cabo un estudio de transecto altitudinal, considerando además que los patrones de distribución están influenciados por factores abióticos y procesos históricos evolutivos. Los resultados obtenidos en un estudio de distribución altitudinal en la parte norte de Perú, en la Vertiente Occidental de los Andes, muestran que la riqueza de especies de Arctiinae es mayor en alturas medias (Grados et al. datos inéditos). Es necesario e imprescindible llevar a cabo estudios exhaustivos con buena resolución de identificación taxonómica, en otros transectos, para empezar a comprender mejor cómo la altitud influye en la distribución geográfica de este grupo de insectos.

Es probable que los patrones de distribución de las especies del género Cresera que se presentan en este trabajo, puedan registrarse, al menos en forma algo similar, en otros géneros. Con el objetivo de corroborar nuestra hipótesis y de conocer mejor la filogenia y los patrones de distribución geográfica de este grupo, es que nuestras expediciones y estudios continuarán, enfocados en cierta medida en los vacíos de información.

Agradecimientos

Deseamos agradecer a Angélico Asenjo, Antonio García, Augusto Lescano, Carlos Carranza, Christian Rossi, Sally Cavero, Carlos Espinoza, Ernesto Rázuri, Mabel Alvarado, Jorge Peralta, William Yawuarcani, Pedro Centeno, Sarah Carbonel, Vladimir Izerskyy, Carol Calderón, Pedro Hocking, Daniel Couceiro y Hernán Lequerica por la ayuda en la obtención de muestras. Asimismo al Ministerio de Agricultura y Riego (MINAG) por proporcionar las autorizaciones de recolecta.

 

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Información sobre los autores: MJ, MR, CR, JJR: analizaron los datos; redactaron el manuscrito; revisaron y aprobaron el manuscrito.

Los autores no incurren en conflictos de intereses.

 

Presentado: 26/12/2016

Aceptado: 24/05/2017

Publicado online: 20/07/2017