Artículo original

Evaluación de la infección de Trichinella spiralis en cerdos gonadectomizados, Zacatecas, México

An assessment of Trichinella spiralis infection in gonadectomized pigs in Zacatecas, Mexico

 

Rosa Gabriela Reveles Hernández¹, Sergio Javier Saldivar Elías¹, Claudia Maldonado Tapia¹, José Jesús Muñoz Escobedo², María Alejandra Moreno García¹.

1 Unidad Académica de Ciencias Biológicas de la UAZ.

2 Unidad Académica de Odontología de la Universidad Autónoma de Zacatecas.

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RESUMEN

Objetivo: Evaluar la infección de Trichinella spiralis en cerdos gonadectomizados.

Material y método: El presente trabajo se realizó utilizando 9 cerdos de la raza York de 4 meses de edad divididos en tres grupos: 3 cerdos control sanos, 3 cerdos infectados con Trichinella spiralis y 3 cerdos gonadectomizados y posteriormente infectados con Trichinella spiralis, todos los animales fueron sangrados pretratamiento y postratamiento para detección de anticuepos anti T. spiralis por las técnicas inmunologicas, Wester Blot y Inmunofluorescencia indirecta. Los animales fueron sacrificados a las 6 semanas de infección por Trichinella spiralis, se obtuvo tejido para las técnicas directas de compresión en placa y digestión artificial para evaluación de carga parasitaria.

Resultados: en los cerdos gonadectomizados e infectados se presentó un ataque agudo de Trichinellosis, la carga parasitaria fue mayor estadísticamente significativa en relación a los cerdos infectados con P < 0.01), por el método de ANOVA y sin gonadectomizar, las técnicas inmunológicas fueron positivas en ambos grupos infectados y gonadectomizados.

Conclusión: El diagnóstico oportuno de Trichinella spiralis mediante la evaluación directa y aletoria en camadas de cerdos a través de la observación de larva infectante en tejido cerebral, detección de anticuerpos anti - T. spiralis. por inmunofluorecescia indirecta e Inmunoelectrotransferencia resultan eficaces y eficientes para hacer un diagnóstico oportuno en el animal para consumo humano.

Palabras clave: Trichinella spiralis, porcinos, enfermedades de los porcinos.

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ABSTRACT

Objective: To assess the prevalence of Trichinella spiralis in gonadectomized pigs.

Material and methods: The study was performed using 9 four-month old pigs, York race, which were divided in three groups: 3 healthy control animals, 3 pigs infected with Trichinella spiralis, and 3 gonadectomized animals that later were infected with T. spiralis. Blood samples were taken from every animal before and after therapy for the detection of anti-T. spiralis antibodies using Western Blot and indirect immunofluorescence techniques. All animals were killed after 6 weeks of being infected with T. spiralis, and tissue samples were obtained for performing assessments using direct methods, such as plate compression and artificial digestion in order to look for the parasite load.

Results: Gonadectomized and infected pigs developed an acute presentation of trichinellosis, their parasite load was statistically higher compared to infected non-gonadectomized pigs using ANOVA (P<0.01), and immune methods yielded positive results in both infected groups of animals.

Conclusion: The timely diagnosis of Trichinella spiralis in pigs using direct and random assessments by observing the presence of infective worms in brain tissue, together with the detection of anti-T. spiralis antibodies using indirect immunofluorescence and immunoelectrotransference are both efficacious and efficient for the early diagnosis of this infection in animals whose meat is about to be consumed

Key words: Trichinella spiralis, swine, swine diseases

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INTRODUCCIÓN

El descubrimiento de Trichinella spiralis se debe a James Paget, estudiante de medicina en el hospital de San Bartolomé en Londres, él observó el parásito en el músculo del diafragma de un albañil italiano de 51 años que había muerto de tuberculosis. Y el zoólogo británico Richard Owen en el año de 1835 estudió porciones de músculo del caso de Paget y le dio el nombre de Trichinella spiralis y el cual se ha reportado en casi todo el mundo con una prevalencia alta en Europa, Asia y América del Sur¹⁶.

Tiene tres estadios3:

• Larva infectante (LI), (Figura1).

• Hembra adulto (HA) y Macho adulto (MA), (Figura 2).

• Larva recién nacida (LRN)

La Trichinellosis constituye una enfermedad zoonótica cosmopolita de origen alimentario, la causa el nemátodo T. spiralis. En México solo se le da importancia cuando se presentan brotes, se ha detectado en 24 estados de la República Mexicana. En estudios en Zacatecas México en los últimos 5 años se ha detectado en humano, perro, cerdo y rata doméstica^14,15.

La Trichinellosis es una enfermedad silenciosa ya que no ocasiona de manera habitual la muerte pero si disminuye la calidad de vida, por no presentar un cuadro clínico definido en su inicio y que se confunde con enfermedades gastrointestinales y cuando existe una carga parasitaria importante las manifestaciones clínicas dependen del estadio: fase intestinal, sistémica ó muscular, por este motivo el sector salud no lo considera un problema de salud pública, sin embargo sigue prevaleciendo en la población ya que se consume carne de cerdo elaborada en forma tradicional la cual no destruye al parásito como es el chorizo⁴, así como que las familias tengan cerdos que son alimentados con desperdicios de la cocina, cerdos que no están confinados y que son gonadectomizados para tener más grasa y habitualmente son consumidos en algún evento familiar.

Con un deficiente estado nutricional de estos animales favoreciendo la infección por Trichinella spiralis¹².

Tratamiento

Actualmente se ha evaluado el efecto del albandezol en fase intestinal y muscular con un tratamiento de 14 días teniendo un efecto satisfactorio al eliminar al parásito, así mismo se han tenido resultados favorables con el Fluobendazol^5,6,8.

Han sido evaluados tratamientos inmunológicos con resultados satisfactorios^1,11.

El presente trabajo tiene el objetivo de: Evaluar la infección de Trichinella spiralis en cerdos gonadectomizados.

 

 

MATERIALES Y MÉTODOS

El presente trabajo se realizó utilizando 9 cerdos de la raza York de 4 meses de edad divididos en tres grupos: 3 cerdos control sano, 3 cerdos infectados con T. spiralis y 3 cerdos gonadectomizados y posteriormente infectados con Trichinella spiralis, todos los animales fueron sangrados pre-tratamiento y pos-tratamiento para la detección de anticuepos anti-T. spiralis por las técnicas inmunologicas, Wester Blot e Inmunofluorescencia indirecta, fueron sacrificados a las 6 semanas de infección por T. spiralis, se obtuvo tejido para las técnicas directas de compresión en placa y digestión artificial para evaluación de carga parasitaria.

Técnica de compresión de placa.

Para la técnica de compresión en placa se utilizaron aproximadamente 50 mg. de cada tejido, (masetero, lengua, intercostales, diafragma, pierna, cola y cerebro), cada muestra se colocó entre 2 laminillas y se comprimieron, ocupando una área de 1 x 5 mm, se observó al microscopio óptico de luz (10x), y se realizó el conteo de 10 campos, por triplicado7.

Técnica de digestión artificial.

Se utilizaron muestras de 30 g. de tejido (masetero, lengua, intercostales, diafragma, pierna), y se incubaron a 37°C, en un tamiz de tul en forma de saco, suspendido en una solución al 0.3 % de pepsina (10,000 U) y HCl al 37 % (0.2 M) en 500 ml de agua destilada, dentro de un embudo de separación; trascurridas 24 horas se procedió a separar el paquete larvario con las LI, que se depositaron en el fondo del embudo, se observaron en una cámara de newbawer al microscopio óptico de luz (10X)7. y se cuantificó el paquete7.

Obtención del antígeno soluble total de Trichinella spiralis.

Para la obtención del antígeno se sacrificaron 4 ratas se obtuvo el tejido infectado y se procesaron de acuerdo a lo señalado en la técnica de digestión artificial, después de 24 horas se procedió a separar las LI que se depositaron en el fondo del embudo, las cuales, después de varios lavados con solución básica de fosfatos (PBS), se desengrasaron con acetona absoluta a evaporación y se mantuvieron en PBS, luego se sonicaron con la finalidad de romper cutícula y vaciar el contenido antigénico de las LI, se centrifugaron a 3500 rpm por 1.5 horas, el sobrenadante fue el antígeno soluble total (AST) mismo que se usó como antígeno para las diferentes pruebas en el modelo experimental con los sueros problema4,13,14.

Determinación de proteínas.

Para determinar que el antígeno tuviera la concentración adecuada de proteínas se obtuvo una curva estándar usando albúmina sérica bovina, ajustando la concentración de proteínas obtenidas a una densidad óptica de 610 nm mediante azul de Coomassie al 0,06 % preparado en HCl al 2,2 %. Se interpoló el valor de la densidad óptica del antígeno, a la de la curva estándar de albúmina, se obtuvo la concentración de proteínas contenidas en el extracto antigénico2.

Corrimiento electroforético en Geles de Poliacrilamida (EGPA).

Para la fijación del antígeno se realizó el corrimiento electroforético, para esta técnica se usaron geles de 8x 10 cm, preparados con dodesil sulfato de sodio (SDS), en condiciones reductoras con una concentración al 11% del gel separador y del 4% en el concentrador.

A cada carril se le colocaron 40 μL del antígeno, equivalente a una concentración de 36 μg de proteína; la cual fue preparada por ebullición por 5 min. en una solución reductora de Tris - HCl 1 M pH de 6.8; glicerol; SDS al 2%; azul de bromofenol al 0.5%, etilen diamin tetra acético (EDTA); agua, di- tiotreitol 5 Mm y 2-β -mercaptoetanol al 5%.

El corrimiento se realizó en una cámara de Protean II xi Cell (Bio- Rad), por espacio de dos horas, usando 100 miliamperes por gel. Se continuó con la tinción de uno de los geles con el colorante azul de Coomassie G- 250 y su secado en membranas de celofán.

Se usaron los siguientes marcadores de pesos moleculares: Fosforilasa (97 kDa), Albúmina sérica bovina (68 kDa), Ovo albúmina (43 kDa), Anhidrasa carbónica (24 kDa) y Lisosima (14 kDa); el gel restante se usó para trasferencia a papel de nitrocelulosa (NC)17.

Inmunodifusión doble (IDD)

Para la inmunodifusión doble se elaboró un gel de agar al 1 % en agua destilada con azida de sodio, para evitar contaminación; se colocó en una cantidad de 4,5 mL a 55°C sobre una laminilla de vidrio, una vez en forma sólida, se procedió a formar la roseta con un horadador, procurando una equidistancia de 0,5 cm entre pozo y pozo; la confrontación se realizó colocando siempre el antígeno en una cantidad de 10 μL (9 g) en el centro y, en torno a éste, un suero de reactividad conocida, (en la misma proporción en volumen sin diluir), dejando a temperatura ambiente en cámara húmeda de 24 a 48 horas, hasta observar líneas de precipitación entre el suero positivo y el antígeno; luego se procedió a teñir el gel con azul brillante de Coomassie G 250, en un 25 % en volumen¹⁵.

Inmunoelectrotransferencia (IET)

El producto obtenido del corrimiento en gel de poliacrilamida se transfirió a papel de NC, utilizando la cámara de Transblot- Cell (Bio-Rad)® a 35 voltios, durante toda la noche a 4°C.

El papel de NC fue teñido con fast green (verde rápido) por 5 min. con agitación constante, se retiró el colorante y fue decolorado en agua destilada, para verificar transferencia de las proteínas, se dejó secar y se cortaron las tiras del ancho aproximado de cada carril (0,5 cm).

Transcurrido lo anterior, se procedió a cubrir cada tira con una solución de PBS- leche en polvo al 3% y azida de sodio al 0,15% a 4°C, con agitación constante por toda la noche. Enseguida se lavaron 3 veces por 10 min. con PBS, se continuó con la incubación por 1,5 hrs. con los sueros de las ratas en una dilución de 1:100 en PBS- leche en polvo al 3% a 37°C con agitación constante, posteriormente se lavaron en dos ocasiones con PBS- Tween 20 al 0.3% por 10 min. y tres más con PBS otros 10 min. A continuación se incubaron con el segundo anticuerpo Anti-IgG de cerdo, conjugado con peroxidasa 1: 2000 PBS- leche en polvo al 3% por 1 hrs., a temperatura ambiente, con agitación, después se lavaron 2 veces con PBS- Tween 20 al 3% y se enjuagaron con PBS, por 10 min.

El patrón de Bandeo de cada tira se reveló con 3,3´ diamino–benzidina (DAB), 50 mg en 100 mL de PBS, usando, como sustrato, peroxido de hidrógeno al 37 %10.

Inmunofluorecencia indirecta (IFI)

Es una técnica muy sensible. Previamente se obtuvieron por digestión artificial LI de T. spiralis. A 10 μL de las LI se les agregó 10 μL de los sueros a analizar y se incubaron a temperatura ambiente por 45 minutos con agitación constante. Posteriormente se extrajo la fase liquida, se realizaron 2 lavados con PBS con agitación suave (por 10 minutos) y se extrajo nuevamente la fase liquida. Al remanente se le adicionaron 10 μL,del conjugado monovalente antigammaglobulina- anti cerdo con fluoresceína (dilución 1: 500) y se incubaron nuevamente a temperatura ambiente por 45 minutos con agitación constante, después se lavaron nuevamente con PBS (por 10 minutos). A cada laminilla se le colocaron 10 μL de larvas, se cubrieron con un cubreobjetos y se sellaron con resina. Finalmente se observaron con un microscopio confocal invertido Axiover 200 M9.

RESULTADOS

En el grupo de cerdo control (FIG. 3) fueron negativas las técnicas directas de compresión y digestión artificial y las indirectas de IET y IFI.

En los cerdos gonadectomizados e infectados se presentó un ataque agudo de Trichinellosis con diarrea, fiebre de 39 grados centígrados, piel eritematosa, lesiones en articulaciones, edema periobitario (FIG. 4 y FIG. 5), la carga parasitaria fue estadísticamente significativa en relación a los cerdos infectados y sin gonadectomizar, P < 0,01), por el método de ANOVA.

En el cerdo gonadectomizado e infectado se detectaron LI de T. spiralis en tejido cerebral con hemorragia petequial adyacente.

El cerdo solo infectado con T. spiralis presentó un cuadro moderado de Trichinellosis, no se detectaron LI de T. spiralis en tejido cerebral.

Las técnicas inmunológicas fueron positivas en ambos grupos gonadectomizado-infectado, y solo infectado.

En el cerdo infectado la técnica de IET (FIG. 6) (fue positiva a diluciones de 1:1000 y en cerdo gonadectomizado e infectado fue positivo a diluciones hasta de 1:10,000 (FIG. 7) la IFI fue más importante en este grupo (FIG. 8).

 

 

 

 

 

 

DISCUSIÓN

En el presente trabajo se llevó a cabo la reproducción del ciclo vital de Trichinella spiralis en cerdo gonadectomizado e infectado, observando un cuadro clínico de ataque agudo de trichinellosis, con edema periorbital, daño en articulaciones aumento de la temperatura y al comparar la carga parasitaria con los cerdos solo infectados la diferencia fue estadísticamente significativa en relación a los gonadectomizados e infectados, en cerebro se observaron LI con hemorragia petequial y las técnicas inmunológicas fueron de mayor sensibilidad en los gonadectomizados e infectados con T. spiralis.

La gravedad de esta enfermedad depende de la carga parasitaria, la edad del paciente, sexo, estado nutricional, hormonal e inmunológico^1,3,12, habitualmente no causa muerte, pero si una disminución en la calidad de vida del huésped. Se transmite accidentalmente al ingerir carne o productos cárnicos crudos o no bien cocidos de animales infectados^4,13.

En las poblaciones rurales de México se acostumbra de manera cotidiana el tener cerdos como parte de su economía familiar, pero desafortunadamente se dejan al libre pastoreo y estos acuden donde pueden encontrar alimento, el cual es en espacios donde hay basura y en esta se encuentra también la rata doméstica que es parte del ciclo de trasmisión de esta parasitosis, rata-cerdo-humano, así mismo se acostumbra gonadectomizar a los cerdos para que tengan aumento de peso y mejorar el sabor de su carne, utilizando esta para algún evento familiar y es cuando se presentan los brotes^3,4,12,13.

En Zacatecas, México existe una comida típica que es el asado de boda, el cual consiste en carne de cerdo frita en trozos de tamaño medio y se agregan diferentes chiles y condimentos, a pesar que es sometido a temperaturas de más de 400 grados centígrados en el centro no está bien cocida la carne y permite la viabilidad del parásito⁴.

El chorizo es carne de cerdo molida y condimentada con chile y especies, que no es bien cocida y es una fuente de contaminación3,4, 13.

Siendo de vital importancia para evitar la infección de T. spiralis y otras enfermedades el cocer adecuadamente la carne por 60 minutos a 97 grados centígrados y de utilizar olla de presión por 30 minutos4.

Se han desarrollado diferentes estrategias para el control de las enfermedades parasitarias del hombre y sus animales domésticos, entre ellas el manejo de los animales, la educación en el hombre, la selección genética, el uso de fármacos antiparasitarios5,6, 8, y la vacunación1,11.

Los primeros cuatro métodos se conocen desde hace mucho tiempo; sin embargo, no han producido los resultados deseados o tienen serios inconvenientes y la vacunación no se ha cristalizado.

El contar con este modelo experimental que asemeja las condiciones habituales de vida del cerdo es una herramienta para el estudio de la Trichinellosis, y hacer un diagnóstico oportuno ya que desafortunadamente de manera habitual no se realiza y sin embargo es una de las zoonosis que sigue presente y aumenta el número de casos que no son diagnosticados ya que son confundidos con otras patologías3,13.

CONCLUSIONES

Se logró la reproducción del ciclo vital de Trichinella spiralis en cerdos gonadectomizados e infectados, teniendo una carga parasitaria estadísticamente significativa P < 0,01), por el método de ANOVA en relación de los solo infectados.

Se observó la presentación de un cuadro clínico agudo característico de Trichinellosis.

La observación de LI en tejido cerebral fue efectiva.

La detección de anticuerpos anti-T. spiralis. por técnicas de IFI y IET fuero de gran utilidad.

 

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CORRESPONDENCIA

Rosa Gabriela Reveles Hernández

 

Recibido: 05/06/11

Arbitrado: Sistema por pares

Aprobado: 01/07/11