La interacción del ácido morín-5-sulfónico (MSA) y del ácido quercetín-5-sulfónico (QSA) con los surfactantes dodecilbenceno sulfonato de sodio (SDS) y bromuro de cetilpiridinio (CPB) de carga negativa y positiva, respectivamente, fueron estudiadas por absorción molecular y voltametría cíclica a pH 4,0 y 6,0. Su interacción y localización en los surfactantes fue estudiada por los cambios sufridos en los espectros de absorción y los voltamperogramas cíclicos a diferentes concentraciones de surfactantes, observándose efectos batocrómicos, hipercrómicos, catálisis de los potenciales de oxidación y aumento de la corriente de oxidación.

Palabras clave: Flavonoide, surfactantes, voltametría cíclica.

MSA y QSA fueron mezclados con diferentes concentraciones de SDS y CPB; se ajustó el pH a 4,0 y 6,0 con 100uL de buffer B-R 0,04 mol L^-1; después se agitó por 1 hora en ultra sonido Branson 2200. Los espectros UV-visible fueron tomados usando un Spectronic Milton Roy 3000 Array con arreglo de diodos en un rango de longitudes de onda de 200-600 nm. Agua destilada fue usada como blanco.

Los voltamperogramas cíclicos se realizaron con un analizador voltamétrico BAS CV50W. Un electrodo de platino fue usado como electrodo de trabajo, una varilla de platino como electrodo auxiliar y un electrodo de Ag/AgCl como electrodo de referencia. El buffer B-R 0,04 mol L^-1 fue usado también como electrolito soporte.

A un valor de pH 4,0 el MSA se encuentra con dos cargas negativas correspondientes al grupo SO₃^- y a la desprotonación del OH de la posición 5; por otro lado, el QSA sólo tiene una carga negativa correspondiente al SO₃^-. A pH 6,0 el MSA presenta tres cargas negativas correspondiendo la tercera a otro grupo OH de la posición 7. A este mismo pH el QSA presenta una carga negativa más correspondiente al OH de la posición 5.

Como se puede apreciar en la figura 3 (a), en presencia de CPB los espectros cambian notoriamente. Al adicionar CPB baja la concentración micelar (0,17 mmol L^-1); ambas bandas presentan menor intensidad, debido probablemente a que existen interacciones electrostáticas entre el MSA negativo y el CPB positivo afectando las transiciones (espectro 2). Cuando se alcanza la concentración micelar (2,00 mmol L^-1) se produce un aumento de ambas bandas (espectro 3) y un nuevo hombro alrededor de 325 nm. La banda I se desplaza desde 375 a 426 nm. Se ha reportado que la micela tiene forma cilíndrica9. Se encerraría la zona hidrofóbica y queda al exterior la cabeza hidrofílica positiva, lo que "neutraliza" el MSA en su forma monoaniónica, modificando el pKa y facilitando la transición electrónica a longitudes de onda de menor energía. Sobre la concentración micelar nuevamente se observan cambios en los espectros: la banda I vuelve a una posición intermedia de 400 nm sin afectarse su intensidad; en cambio, la banda II sube su intensidad sin producirse desplazamiento (espectro 4). Al adicionar SDS, figura 3 (b), se observa una pequeña disminución de las intensidades de ambas bandas independiente de la concentración de este surfactante aniónico. Esto se explica por la carga negativa del ligando y del surfactante. Por otro lado, la similitud estructural del MSA con el QSA permite que se observe un comportamiento similar. En la figura 4 se presentan los espectros obtenidos a pH 6,0.

A pH 6,0 el MSA y QSA están en la forma dianiónica y presentan máximos de absorción a 265 y 390 nm como se ve en la figura 2. Al adicionar CPB (espectros 2-4) en las tres concentraciones (pre-micelar, micelar y post-micelar) disminuye la intensidad del máximo de absorción produciéndose desplazamiento batocrómico notable en la concentración micelar (desde 390 a 440 nm) y en la concentración post-micelar de sólo 10 nm. En cambio en presencia de SDS no se producen desplazamientos de las bandas, sino sólo una disminución de la intensidad al igual que lo observado a pH 4,0.

La notable actividad electroquímica del MSA se debe al 2'-OH y 4'-OH y para el QSA al 3'-OH y 2'-OH7.

Se preparó disoluciones de MSA 0,04 mmol L^-1 ajustando el pH a 4,0 y 6,0 con tampones Britton Robinson (BR) 0,04 mol L^-1 y adicionando SDS y CPB en concentración pre-micelar, micelar y post-micelar. Los voltamperogramas cíclicos de MSA a pH 4,0 y 6,0 en ausencia y presencia de SDS se presentan en las figuras 5 (A) y (B). En estas medidas se utilizó un electrodo rotatorio de platino.

El MSA presenta un proceso electroquímico irreversible a pH 4,0 y pH 6,0 de 0,2 V. Con la adición de pequeñas cantidades de SDS a la solución de pH 4,0, el pico de oxidación se desplaza a potenciales más positivos, aumentando la corriente (curva 2, figura 5 A), lo cual indica mayor polarización del electrodo de platino. Cuando se aumenta la cantidad de SDS el desplazamiento es mayor, pero la corriente baja un poco con respecto a la adición anterior, pero mayor con respecto a la oxidación en ausencia de SDS. En cambio, a pH 6,0 la señal de oxidación se desplaza hacia potenciales menos positivos y aumenta la corriente (curva 2, figura 5 B), lo cual indica que este surfactante favorece la transferencia de carga y además facilita la adsorción en el electrodo de trabajo. Debido a que el SDS tiene carga negativa y a pH 6,0 la carga negativa del MSA aumenta, es probable que la interacción entre SDS y MSA ocurra a través de la parte hidrofóbica del surfactante, de lo contrario la repulsión desfavorecería el proceso electroquímico.

De igual forma se procedió a realizar los estudios en presencia de CPB. Los resultados se presentan en las figuras 6 A y B.

Cuando se agrega pequeñas cantidades de CPB, el pico de oxidación del MSA se mantiene al mismo potencial pero aumenta la corriente (curva 2, figura 6 A). Debido a que el CPB es un surfactante catiónico es probable que interaccione electrostáticamente con el MSA monoaniónico a pH 4,0. En cambio, a pH 6,0 se favorece la oxidación del MSA desplazando la señal hacia potenciales menos positivos (curva 2, figura 6 B). A concentraciones mayores de CPB la corriente disminuye casi en su totalidad debido, probablemente, a adsorción preferencial del surfactante en el electrodo.

Se preparó disoluciones de QSA 0,04 mmol L^-1 ajustando el pH a 4,0 y 6,0 con tampones Britton Robinson (BR) 0,04 mol L^-1 y adicionando SDS y CPB en concentración pre-micelar, micelar y post-micelar. Los voltamperogramas cíclicos de MSA a pH 4,0 y 6,0 en ausencia y presencia de SDS se presentan en las figuras 7 A y B. En estas medidas se utilizó un electrodo rotatorio de platino.

El QSA presenta un proceso electroquímico cuasi-reversible a 0.16-/-0.12 V a pH 4,0 y de - 0,05/0,09 V a pH 6,0. Las corrientes de pico son mayores a pH 4,0 pero es más difícil de oxidar. Posteriormente, se realizaron medidas en presencia de SDS, variando la concentración de éste entre 0,00 y 17,30 mmol L^-1. Los voltamperogramas cíclicos a pH 4,0 y 6,0 se presentan en las figuras 6 A y B.

Como se puede apreciar en la figura 6 A, la señal de reducción del QSA se mantiene inalterada en presencia de SDS; en cambio, la señal de oxidación disminuye ligeramente. A este valor de pH el ligando se encuentra en su forma monoaniónica. Por otra parte, no se observaron cambios en el potencial al adicionar SDS. Cuando pequeñas cantidades de bromuro de acetil piridinio (CPB), surfactante catiónico, se adicionaron a la disolución no se observó cambios significativos.

Como se puede apreciar en la figura 6 B, al adicionar SDS bajo la concentración micelar se observa un aumento de la corriente del pico de oxidación; esta señal disminuye al aumentar la concentración de SDS hasta 2,00 mmol L^-1 (CMC). De igual forma, sigue disminuyendo al sobrepasar la CMC; sin embargo, el valor aún sigue siendo mayor que en ausencia de SDS. A este valor de pH tampoco se observó cambios en los potenciales de las señales. Debido a que el ligando se encuentra en forma aniónica y el surfactante es aniónico también, es probable que la interacción ocurra a través de la zona hidrófoba y no la hidrofílica porque de lo contrario se observaría una disminución de la corriente por problemas de repulsión. Al adicionar CPB no se observó cambios positivos ni negativos en la corriente de los picos.

Las propiedades espectroscópicas del MSA y del QSA son muy similares ya que presentan dos máximos de absorción a valores similares de longitudes de onda, Por otro lado, la interacción de MSA y QSA con el surfactante CPB de carga positiva produce cambios en las longitudes de onda (efectos batocrómicos) y aumento en la intensidad de absorbancia (efecto hipercrómico).

El SDS, por ser un surfactante aniónico, puede poseer una CMC de mucha más concentración comparado con el CPB, y esto puede explicar los pocos cambios en los máximos de absorción del MSA y QSA ya que la interacción no se pierde a valores de concentración entre 2,00-17,03 mmol L^-1 en donde con el CPB se pierde por la formación de micelas cilíndricas.

En la determinación de MSA y QSA por técnicas electroanalíticas la presencia de SDS entre 0,10 y 0,17 mmol L^-1 aumenta la concentración del analito sobre la superficie del electrodo, permitiendo determinar concentraciones bajas que, combinado con técnicas de pulso, se pude llegar a límites de detección de los µg L^-1

Los autores agradecen al proyecto FONDECYT 1080524, apoyo al término de tesis 24100108 y a la Pontificia Universidad Católica de Chile por la beca MECESUP de Doctorado.