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Revista de la Sociedad Química del Perú

Print version ISSN 1810-634X

Rev. Soc. Quím. Perú vol.79 no.3 Lima July/Sep. 2013

 

ENSEÑANZA DE LA QUÍMICA

 

Síntesis y caracterización RMN 1D y 2D de derivados oxigenados de la 1- fenil-3- metil-2-pirazolín-5-ona y su potencial capacidad ligante

Synthesis and characterization RMN 1D and 2D of the oxigenated derivatives of the 1-phenyl-3methyl-2-pirazoline-5-ona and their ligand potencial capacity

 

Sergio Zamoranoa*, Juan Camusa

a Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Universidad de Playa Ancha, Carvallo Nº270, Playa Ancha, Valparaíso, Chile. *szamoran@upla.cl

 


RESUMEN

En este trabajo se presenta el resultado de la síntesis del 1-fenil-3-metil-2-pirazolín-5hidroxi-4-butoxicarbonil (Pir-C4). Se caracterizan los productos obtenidos usando el microanálisis, la espectroscopía infrarroja, la espectroscopía RMN de H1 y C13 y la RMN en dos dimensiones (COSY y HMBC) para determinar sus estructuras, y se estudia su potencial capacidad ligante en la formación de compuestos de coordinación con el uranilo (UO22+).

Palabras clave: Derivados de la pirazolona, espectroscopía RMN 1D y 2D.

 


ABSTRACT

In this work the result of the synthesis of the 1-phenil- 3-methyl-2-pyrazolin-5-hydroxy-4butoxicarbonilene (Pir-C4) is presented and the products are characterized, using the microanalysis, the infrared spectroscopy, the spectroscopy NMR of H1 and C13 and the NMR in two dimensions (COSY and HMBC) in order to determine their structures. In addition, the ligand potential capacity of these products are studied to produce coordination compounds with the uranil (UO22+).

Key words: Pirazoline derivatives, 1D and 2D NMR spectroscopy.

 


INTRODUCCIÓN

En publicaciones anteriores presentamos la síntesis y caracterización de moléculas orgánicas y bases de Schiff utilizando la RMN 1D y 2D, para determinar la estructura de estos productos1,2; también recalcamos la importancia que está teniendo esta técnica en el campo de los compuestos de coordinación3. La RMN 1D y 2D ha resultado ser una herramienta muy útil en el estudio estructural de las pirazolonas; así por ejemplo, utilizando conjuntamente las técnicas homonucleares de RMN COSY y NOESY pudimos determinar los desplazamientos químicos de los protones y, para complementar, con los experimentos heteronucleares RMN HMBC se obtiene la correlación a dos o tres enlaces de distancia entre núcleos distintos como H1 y C13, lo que permite verificar la estructura de diversos derivados de la pirazolona4-8.

El 1-fenil-3-metil-2-pirazolín-5-ona, posee tres tautómeros, CH, OH y NH.

 

 

Al hacer reaccionar la pirazolona con el cloroformiato de butilo5 se obtiene el 1-fenil-3-metil-2-pirazolín-5-hidroxi-4- butoxicarbonil (Pir-C4). La RMN 1D y 2D nos permitió elucidar las estructuras9-11 de cada uno de los productos sintetizados. Por otro lado, se conoce que las bases de Schiff de los 4-acil-3- metil-1-fenil-2-pirazolín-5- ona, son muy eficientes extractantes de diversos iones metálicos en medio acuoso, y que el uranilo es un ácido fuerte de Lewis y tiene gran afinidad por grupos altamente donores por lo que exhibe buena estabilidad para formar complejos con varios ligandos que contengan átomos donores de oxígeno, azufre y/o nitrógeno12, permitiendo la formación de una variedad de configuraciones estructurales, como la tetragonal, la pentagonal y la hexagonal bipiramidal.

PARTE EXPERIMENTAL

Materiales y métodos Síntesis del Pir-C4.

En 50 ml de dioxano se disuelven 10 mmoles de 1-fenil-3-metil-2-pirazolín-5-ona al que se le agregó 15 mmoles de Ca(OH)2. Se calentó suavemente agitando continuamente durante 1 hora. Una vez enfriada la solución se agrega 11 mmoles de cloroformiato de n-butilo, se deja en reflujo durante 2 horas hasta que tome color rosado. Se enfría mezclando hielo picado con 100 ml de HCl 3N. Se agita vigorosamente durante media hora. Se filtra el precipitado resultante, se seca y luego se recristaliza, disolviendo en alcohol etílico absoluto. Los cristales resultantes son de color café claro amarillento.

Síntesis del complejo [UO2(Pir-C4)2]

Se disuelve 34,8 mg de Pir-C4 en 30 ml de alcohol metílico absoluto. A la solución resultante se agrega 26,9 mg de acetato de uranilo, disueltos en 30 ml de metanol. La solución resultante se somete a reflujo durante 1 hora. Se obtiene una solución anaranjada, que se deja reposar en el refrigerador a 5ºC durante una semana. Se obtienen cristales de color naranja rojizo.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

Para la determinación de la estructura del Pir-C4, los carbonos se marcan de manera correlativa con números del 1 al 15 y los hidrógenos se designan con letras minúsculas de la "a" a la " j"; esta numeración se muestra en la figura 2.

 

 

El análisis químico elemental se realizó utilizando un equipo Fisons EA-1108 (CHNS-O). En la molécula Pir-C4 (C15H18N2O3), se tiene que los porcentajes de carbono, nitrógeno e hidrógeno, teórico/experimental son: 65,69/65,40; 10,21/ 10,21 y 6,57/6,65, respectivamente.

En el caso del complejo UO22+ con PirC4 se tiene que los porcentajes de carbono, nitrógeno e hidrógeno, teórico/ experimental son: 44,12/43,65; 6,86/6,35 y 4,16/4,23, respectivamente.

Los resultados de la espectroscopía IR, registrados en un espectrofotómetro IR-Brucker FT-IR con ventanas de KBr en rango 4000-200 cm-1, son los siguientes: las bandas más importantes se encuentran agrupadas en el anillo del pirazol que aparecen a los 1529,6 cm-1; la parte aromática aparece a los 3056,2 y 790,0 cm-1. La banda del OH aparece a los 3435,3 cm-1

En el espectro RMN H1, que se presenta en la figura 3, se observa claramente la existencia de tres tipos de protones: alifáticos, aromáticos y de tipo OH (cuando corresponde).

 

 

Los protones alifáticos se presentan en campo alto, los de tipo CH3 aparecen en dos señales y los CH2 en tres señales. Para el caso del Pir C4, se observa una señal a δ 0,987 y 2,409 ppm asignada a los protones Hj y Ha respectivamente. Los grupos metilo (- CH2) aparecen como multipletes a δ 1,472; 1,747 y 4,328 ppm asignadas a los protones Hi, Hh y Hg, respectivamente.

En la zona aromática encontramos una señal multiplete a δ 7,266 ppm que integra al protón Hd y otros dos multipletes que integran dos protones cada uno asignados a Hc, Hc y el otro a Hb, y Hf

En la figura 4 se muestra una aproximación a la zona aromática para el PirC4

 

 

A partir de los espectros de RMN C 13 y DEPT 135 y de RMN 2D se asignaron todos los carbonos del Pir-C4. Encontramos dos señales a campo alto δ 13,680 y 14,609 ppm correspondiendo a los grupos –CH3 asignada a los carbonos C15 y C1. Las señales de los grupos –CH2 aparecen a δ 19,262; 30,790 y 64,403 ppm asignada a los carbonos C14, C13 y C12, respectivamente.

La zona aromática muestra dos señales con carbonos equivalente a 121,377 ppm asignada a los carbonos C4 y C8 y la otra a 129,276 ppm; correspondiente a los carbonos C5 y C7. Las señales 126,908 y 137,798 ppm se asignan a los carbonos C6 y C3 respectivamente.

Los carbonos del anillo pirazol presentan las señales δ 93,946; 148,644 y 157,723 ppm y se asignan a C10, C2 y C9, respectivamente.

Finalmente el carbono del grupo –COO presenta la señal a campo bajo 167,569 ppm y corresponde al C11.

Mediante el experimento de RMN bidimensional correspondiente a HMBC, que se presenta en la figura 5; se puede conocer la correlación que presenta un hidrógeno determinado a dos, tres y hasta cuatro enlaces de distancia con diferentes átomos de carbono, lo que permite elucidar el esqueleto del compuesto y por ello, la asignación de todos los carbonos. Como se observa, la señal singlete del protón Ha se acopla con el C1 y se correlaciona con C10 a tres enlaces. También este protón se correlaciona con el C2 a dos enlaces. La señal triplete del protón Hg se acopla con el C15 y se correlaciona con C13 y C14 a 3 y 2 enlaces, respectivamente.

 

 

Ampliando la zona de los protones de Hb hasta Hd presentada en la figura 6, se observa que en la zona aromática el duplete correspondiente a los protones H b y H f se acoplan a los carbonos C4 y C8; además, se correlaciona a tres enlaces con el C6 y a dos enlaces con el carbono C3.

 

 

Los protones Hc y He se acoplan a los C5 y C7 y se correlaciona a los carbonos C4 y C8 a dos enlaces al C6 y a tres enlaces con el C3. Finalmente, el protón Hd se acopla con C6 y se correlaciona con el C4 y C8 a tres enlaces.

Postulamos la formación de un compuesto de coordinación de tipo [UO2(Pir-C4)2] cuya estructura podría esquematizarse de acuerdo con la figura 7.

 

 

El análisis químico elemental sugiere esta probable estructura, afianzada, además, por la espectroscopía IR donde se observa que en el espectro del UO2 (Pir-C4)2 aparece un pico débil correspondiente a la elongación simétrica y un pico fuerte correspondiente a la elongación asimétrica del U=O, a los 832,9 cm-1 y a los 931,4 cm-1, respectivamente.

No se pudo realizar los espectros de RMN de H1 ni de C13 por la baja solubilidad del complejo en los solventes disponibles.

CONCLUSIONES

Se sintetizó un derivado oxigenado de la 1- fenil-3- metil-2-pirazolín-5-ona,el que fue caracterizado mediante el análisis químico elemental, los espectros IR y de RMN mono y bidimensionales. Combinando los experimentos 1D y 2D para facilitar los procesos de asignación y determinación de las estructuras moleculares de los compuestos estudiados. Se sintetizó además un compuesto de coordinación al que se propuso una estructura tipo quelato, el que pudiera participar en reacciones con transferencia de electrones, por su especial configuración de tipo [UO2 –O4]0

 

BIBLIOGRAFIA

1. S. Zamorano, J. Camus, A. Orellana, M. Osorio. Caracterización de bases de Schiff derivadas de 2-aminofenol, usando RMN 1D y 2D. Rev. Soc. Quim. Perú. (2010); 76 (2): 187-193.

2. S. Zamorano, J. Camus. Determinación de la Estructura de Bases de Schiff derivadas 2aminofenol nitro y fluor sustituidas, utilizando la RMN 1D y 2D. Rev. Soc. Quim. Perú. (2011); 77 (1): 27-34.

3. E.Gaggelli, N. Gaggelli y G. Valensin. 2D NMR Methods for Structural Delineation of Copper(II) Complexes of Penicillin and Pilocarpine. Metal-Based Drugs. Volume 1 (1994), Issue 2-3, Pages 279-287 doi:10.1155/MBD.1994.

4. V. Berrueta, J. Cáceres y L.Cerda. Seminario de Tesis para optar al titulo de Profesor de Química y al grado de Licenciado en Educación. Universidad de Playa Ancha;2009. Valparaíso, Chile

5. P. González. Seminario de Tesis para optar al título de Profesor de Química y al grado de Licenciado en Educación. Universidad de Playa Ancha;2009. Valparaíso, Chile

6. C. Soto. Seminario de Tesis para optar al título de Profesor de Química y al grado de Licenciado en Educación. Universidad de Playa Ancha;2010. Valparaíso, Chile

7. A. Osorio. Seminario de Tesis para optar al título de Profesor de Química y al grado de Licenciado en Educación. Universidad de Playa Ancha;2009. Valparaíso, Chile

8. H. Friebolin "Basic one-and two-dimensional NMR spectroscopy" Wiley-VCH, 1998

9. H. Dudderck, W. Dietrich y G. Toth" Elucidación Estructural por RMN" Ed. Springer. 3ra.ed. 2000.

10. A. Castillo, X. Muñoz. Seminario de Tesis para optar al título de Profesor de Química y al grado de Licenciado en Educación. Universidad de Playa Ancha;1996. Valparaíso, Chile

11. J. Acuña, O. Vega. Seminario de Tesis para optar al título de Profesor de Química y al grado de Licenciado en Educación. Universidad de Playa Ancha;1993. Valparaíso, Chile

12. R.C. Maurya et. al. Coordination chemistry of pyrazolone based Schiff bases relevant to uranyl sequestring agent: Synthesis, characterization and 3D molecular modeling of some octa-coordinate mono-and binuclear-dioxouranium(VI) complexes. Arabian Journal of Chemistry. Disponible online 5 February 2011. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbr.2011.03.031

 

Recibido el 09-04-2012
Aprobado el 05-07-2013