CARTA AL EDITOR

Carta al editor

Letter to the editor

 

Alicia Díaz Kuan¹

1. Médico genetista

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Sr. Editor.

En el artículo ‘Microsomía hemifacial fetal: entendiendo el espectro fenotípico en el reporte de un caso’, publicado en el presente núme- ro de la Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 2019;65(2):219- 223, se da a conocer una condición inusual con hallazgos ecográficos específicos.

Como médico genetista, luego de leer el artículo, escribo una carta al editor resaltando lo siguiente.

Veo dos criterios, dismorfia y anomalía de órganos (agenesia de cuer- po calloso y anomalía intestinal), que justifican el estudio de cromo- somas, con un cariotipo básico, incluso con un microarray de cromo- somas 60k (prenatal).

Los resultados normales afianzan el diagnóstico de microsomía he- mifacial que, como bien explican los autores en el artículo, no tiene una causa conocida en la mayoría de casos; todo examen genético resulta normal.

La publicación sería más fuerte de tener esos resultados.

 

Citar como: Díaz Kuan A. Carta al Editor, con referencia al artículo ‘Microsomía hemifacial fetal: entendiendo el espectro fenotípico en el reporte de un caso’. Rev Peru Ginecol Obstet. 2019;65(2):231. DOI: https://doi.org/10.31403/rpgo.v65i2180

 

Correspondencia:

Dra. Alicia Díaz Kuan
Médico genetista
Calle Los Antares 320, Torre A, Of 901 Centro Empresarial El Nuevo Trigal
Esquina Av. Velasco Astete y Av. Benavides - Surco
adiaz@genetica.com.pe

 

Recibida: 2 abril 2019

Aceptada: 4 abril 2019

Publicación online: 8 mayo 2019