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Revista de la Facultad de Medicina Humana

versão impressa ISSN 1814-5469versão On-line ISSN 2308-0531

Rev. Fac. Med. Hum. vol.23 no.4 Lima out./dez. 2023  Epub 30-Nov-2023

http://dx.doi.org/10.25176/rfmh.v23i4.5576 

Artículo original

lipoproteínas y colesterol total en adultos con colesterolemia normal y elevada en un policlínico de Lima-Perú 2022: Un estudio correlacional

Alberto Guevara Tirado1  , Médico cirujano, Maestro en Medicina

1Universidad Científica del Sur, Facultad de Medicina Humana, Lima, Perú

RESUMEN

Objetivo:

Evaluar el grado de correlación entre las lipoproteínas de alta densidad, baja densidad, muy baja densidad y el colesterol total en pacientes con colesterolemia normal y alta.

Metodología:

Estudio observacional, analítico y transversal realizado desde enero a setiembre de 2022 con 207 pacientes mayores de 18 años, divididos en un grupo de colesterol normal y otro con hipercolesterolemia. Se realizó la prueba de correlación de Spearman.

Resultados:

En normocolesterolémicos, hubo una correlación baja y negativa entre lipoproteínas de alta densidad y las lipoproteínas de baja densidad (-0.263) así como entre lipoproteínas de alta densidad y las de muy baja densidad (-0.220). En hipercolesterolémicos, hubo una correlación baja y positiva entre lipoproteínas de alta densidad con colesterol total (0.344). En ambos grupos, hubo una correlación alta entre colesterol y lipoproteínas de baja densidad y baja y positiva entre colesterol y lipoproteínas de muy baja densidad.

Conclusiones:

Las lipoproteínas se correlacionan en normocolesterolémicos y las lipoproteínas de alta densidad se correlacionan en hipercolesterolémicos.

Palabras clave: Colesterol; lipoproteínas HDL; lipoproteínas LDL; lipoproteínas VLDL; estadísticas no paramétricas; correlación de datos

INTRODUCCIÓN

Las lipoproteínas son partículas, cuyo núcleo hidrofóbico posee lípidos sin polaridad como colesterol y triglicéridos; el núcleo, a su vez, se rodea por una membrana de colesterol, fosfolípidos y apolipoproteínas1. Las funciones principales de las lipoproteínas son de transporte, tanto de lípidos exógenos (a través de quilomicrones)2y endógenos, a través de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), lipoproteínas de alta densidad (HDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL), lipoproteínas de densidad intermedia (IDL)3. También, intervienen en procesos inflamatorios, en los que la excesiva oxidación de la LDL, en respuesta al daño producido por el exceso de glucosa4, dañaría las paredes endoteliales de los vasos sanguíneos5. En proceso inflamatorios asociados a bacterias Gram negativas y positivas, el HDL tiene la capacidad de unirse a los componentes patógenos de la pared bacteriana6, neutralizar sus efectos y facilitar su eliminación7; el HDL, asimismo, modula la respuesta inmunitaria8interactúa con las células inmunes por medio de la regulación del colesterol disponible9; la importancia del colesterol HDL se acentúa aún más en infecciones sistémicas o sepsis10, en las que se ha observado que la disminución de esta lipoproteína, con la consiguiente reducción de ApoA, causa una disminución en la oxidación del LDL en la pared celular11y se asocia a mayor mortalidad en pacientes septicémicos12.

Según su densidad, las lipoproteínas se dividen en quilomicrones (transporte de triglicéridos exógenos), lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL, transportan triglicéridos recién formados hacia el tejido adiposo), lipoproteínas de baja densidad (LDL, transporta fosfolípidos, colesterol y triglicéridos por todo el cuerpo), lipoproteínas de alta densidad (HDL, recolectan colesterol de todo el cuerpo hacia el hígado), las partículas de densidad intermedia (IDL, transportan colesterol y triglicéridos)13.

Existen numerosas investigaciones sobre la asociación de las lipoproteínas en diferentes contextos patológicos; por ejemplo, Yu, demostró una asociación entre LDL y HDL en la mortalidad por múltiples causas en pacientes hipertensos de edad avanzada14. Vargas, halló que la LDL y VLDL se correlacionaban mejor que la VLDL por sí sola en el análisis del perfil lipídico en pacientes con hiperlipidemia familiar15. Xie halló que las VLDL elevadas son un factor de riesgo de mortalidad cardiovascular y de múltiples causas en pacientes dializados peritonealmente16. Los numerosos estudios sobre lípidos realizados y registrados en la literatura médica son muy relevantes, debido a que evaluaron riesgos de morbilidad y mortalidad en diferentes grupos patológicos y poblacionales y sus principales correlaciones, sobre todo en pacientes con enfermedad coronaria17; no se han realizado estudios que evalúen el grado de asociación entre estas lipoproteínas en función de los niveles de colesterol sanguíneo; por ello, el objetivo de esta investigación fue evaluar la correlación entre el colesterol total y las lipoproteínas HDL, LDL y VLDL en pacientes con niveles normales y elevados de colesterol. Los resultados permitirán determinar la variación en la relación de estos complejos macromoleculares en el contexto clínico de la normocolesterolemia e hipercolesterolemia, lo que aportará a la comprensión de la fisiopatología de las dislipidemias, desde la etapa asintomática de estos trastornos metabólicos.

MATERIALES Y MÉTODOS

Diseño y población de estudio

Se realizó un estudio observacional (no hubo intervención en las variables), analítico (la finalidad fue evaluar una posible relación entre un factor y una efecto o respuesta), correlacional (se midieron dos variables y se evaluó su relación estadística) y prospectivo. Los datos que se recolectaron fueron de 207 pacientes de 18 años a más, evaluados en un policlínico ubicado en el distrito de Villa el Salvador, Lima, Perú, desde enero a setiembre de 2022, asintomáticos que acudieron para evaluaciones de rutina en campañas de salud mensuales. Se excluyó a pacientes que tuvieron como antecedentes enfermedades endocrino-metabólicas como la diabetes mellitus, enfermedad tiroidea, síndrome de ovario poliquístico. También, se excluyó a pacientes que manifiestan tener hábitos nocivos como tabaquismo, alcoholismo, así como aquellos que hayan referido el uso frecuente de corticoides, antihipertensivos betabloqueadores. El tipo de muestreo fue no probabilístico, debido a que se tomó en cuenta a los pacientes por orden de llegada.

Variables de estudio

Las variables consideradas fueron la edad (en años), el sexo, colesterol HDL, con valores normales (VN) de 40-65 mg/dl, colesterol LDL (VN: 60-150 mg/dl), colesterol VLDL (VN: 2-38 mg/dl) y colesterol total (VN: 140-200 mg/dl). La información fue recabada a partir de datos de historias clínicas durante las campañas de salud realizadas mensualmente y las cuales fueron medidas por el mismo laboratorio para evitar problemas de inconsistencia.

Procedimiento de recolección de datos

Tras realizar la coordinación con la dirección del policlínico, se procedió a recopilar datos obtenidos a partir de historias clínicas de consultas y campañas de salud realizadas una vez al mes, desde enero a setiembre de 2022. Una vez reunida la información, esta fue colocada en el software en Excel 2016 para su almacenamiento y ordenamiento progresivo; una vez culminada la recolección, se colocó dicha información para su análisis y procesamiento en el software estadístico SPSS Statistics 25, en el que se realizaron las pruebas estadísticas concernientes al diseño del estudio.

Análisis de datos

El análisis se realizó con el software SPSS Statistics 25. En el análisis estadístico descriptivo, el sexo y edad fueron las variables categóricas; las numéricas descritas fueron HDL, LDL, VLDL y colesterol total. Las variables fueron presentadas y dicotomizadas en tablas 2 x 2. El análisis estadístico analítico se realizó mediante estadística bivariada correlacional a través de la prueba de correlación de Spearman, ya que la de normalidad de Kolmogorov-Smirnov mostró que la distribución no fue normal. El punto de corte en decisión de significancia estadística fue de un valor alfa igual a 0.05.

Aspectos éticos

El estudio y protocolo fue aprobado por el Comité de Ética del centro médico con registro CMD2022-05, asimismo, se mantuvo la confidencialidad de los pacientes; los datos registrados no incluyeron datos personales de los pacientes, ya que los datos de interés fueron únicamente los valores cuantitativos extraídos de historias clínicas y resultados de campañas de salud, por lo que no se precisó de solicitar consentimiento informado más allá del solicitado a la dirección del policlínico que permitió garantizar la reserva de la identidad de la unidad de análisis.

RESULTADOS

Se halló que la media de colesterol total fue mayor a los valores deseables (211.61 mg/dl), los valores de HDL tuvieron una media dentro de los rangos considerados normales (48.48 mg/dl), la media de LDL estuvo dentro del rango normal (132.06 mg/dl) así como el VLDL (32.66 mg/dl) (tabla 1)

Tabla 1 Valores mínimos, máximos y promedio de colesterol total, HDL, LDL y VLDL 

N Mínimo Máximo Media
Colesterol total (mg/dl) 207 108 470 212.61
HDL (mg/dl) 207 30 87 48.48
LDL (mg/dl) 207 30 379 132.06
VLDL (mg/dl) 207 10 128 32.66

Fuente: Elaboración propia

En pacientes con niveles de colesterol normal, se halló una correlación baja y negativa entre el HDL y el LDL (Rho= -0.263), así como con el VLDL (Rho= -0.220) y la correlación alta y positiva entre el LDL y el colesterol total (Rho= 0.790) y entre el VLDL y el colesterol total (Rho= 0.302). Esto implica que estos resultados representan las relaciones en condiciones de normalidad del colesterol sérico en este grupo de personas (tabla 2).

Tabla 2 Correlación de Spearman entre colesterol total, HDL, LDL y VLDL en pacientes con niveles de colesterol igual o inferior a 200 mg/dl 

HDL LDL VLDL Colesterol total
HDL Rho 1 -0,263* -0,220* -0,039 Sig 0,012 0,038 0,71 N 105 105 105 105
LDL Rho -0,263* 1 -0,007 0,790** Sig 0,012 0,947 0 N 105 105 105 105
VLDL Rho -0,220* -0,007 1 0,302** Sig 0.038 0.947 0.004 N 105 105 105 105
Colesterol total Rho -0,039 0,790** 0,302** 1 Sig 0,71 0 0,004 N 105 105 105 105

* La correlación es significativa en el nivel 0,05 (bilateral). ** La correlación es significativa en el nivel 0,01 (bilateral). Rho: Coeficiente de correlación de Spearman

En pacientes con niveles de colesterol altos, se encontró una correlación baja y positiva entre el HDL y el colesterol total (Rho= 0.344) así como una relación alta y positiva entre el LDL y el colesterol total (Rho= 0.815) así como una relación baja y positiva entre colesterol total y VLDL (Rho= 0.337). Ello implica que estos resultados representan alteraciones de las condiciones halladas en adultos con colesterolemia normal de la tabla 2, y se sugiere que la hipercolesterolemia causa un desbalance en la interacción entre lipoproteínas y lípidos desde etapas asintomáticas de estos trastornos (tabla 3).

Tabla 3 Correlación entre colesterol total, HDL, LDL y VLDL en pacientes con niveles de colesterol superior a 200 mg/dl 

HDL LDL VLDL Colesterol total
HDL Rho 1 0,139 0,007 0,344** Sig 0,137 0,943 0 N 102 102 102 102
LDL Rho 0,139 1 -0,046 0,815** Sig 0,137 0,623 0 N 102 102 102 102
VLDL Rho 0,007 -0,046 1 0,337** Sig 0,943 0.623 0 N 102 102 102 102
Colesterol total Rho 0,344** 0,815** 0,337** 1 Sig 0 0 0 N 102 102 102 102

* La correlación es significativa en el nivel 0,05 (bilateral). ** La correlación es significativa en el nivel 0,01 (bilateral). Rho: Coeficiente de correlación de Spearman

DISCUSIÓN

Se observó que en pacientes con niveles de colesterol igual o inferiores a 200 mg/dl, hubo una correlación baja y negativa ente el HDL con el LDL y VLDL, mientras que en pacientes con niveles de colesterol superior a 200 mg/dl, no se halló correlación entre estas lipoproteínas; las lipoproteínas LDL, HDL y VLDL tienen en común que son producidas en el hígado (en el caso del HDL tiene una mayor producción en el intestino)18para llevar el colesterol y triglicéridos a los órganos con receptores específicos para LDL, VLDL y HDL, este último, tiene la función de llevar el colesterol sistémico al hígado para su posterior excreción en las heces por medio de ácidos biliares19; los resultados en pacientes con colesterol total normal pueden reflejar que los mecanismos de síntesis y transporte de estas lipoproteínas no se ven afectados y se desarrollan de forma aparentemente equilibrada cuando no existe una sobrecarga de colesterol en el organismo y que el aumento de la HDL provoca descensos en los otros tipos de lipoproteínas en este grupo de pacientes.

Por el contrario, no se observó correlación entre ninguna lipoproteína cuando los pacientes tuvieron niveles de colesterol total mayor a 200 mg/dl, lo que podría significar que la asociación entre estas variables se pierde probablemente a causa del incremento de colesterol total, asimismo, se observó una correlación baja y positiva entre el colesterol total y el HDL, lo cual se puede interpretar como una manifestación de los mecanismos de transporte lipídico de esta lipoproteína que se incrementarían en pacientes asintomáticos con hipercolesterolemia; cabe indicar que las correlaciones entre el colesterol total con el LDL y el VLDL se mantuvieron de forma similar (alta y positiva) tanto en el grupo con colesterol normal y en el grupo con colesterol elevado, resultado consistente con la evidencia empírica y experimental acerca de la función del LDL ligada al transporte del colesterol, así como la menor correlación entre el colesterol con el VLDL, debido a que esta lipoproteína transporta principalmente triglicéridos20; una ausencia de variaciones en la correlación de estas lipoproteínas con el colesterol, en ambos grupos, se debería a que la función de transporte del LDL y el VLDL no se ven afectados por la sobrecarga de colesterol a diferencia del HDL, el cual se observó que sí presentó una correlación en presencia de hipercolesterolemia y una ausencia de correlación en presencia de colesterol normal.

Las limitaciones del estudio han sido principalmente metodológicas: el tamaño de la muestra, la falta de aleatorización (el muestreo fue por conveniencia), por lo que los resultados no pueden ser extrapolados a poblaciones de otros policlínicos y centros de salud o grandes grupos poblacionales, lo que requiere de diseños aleatorizados con un mayor número poblacional y muestral, sin embargo, los hallazgos de esta investigación justifican el desarrollo de estudios sobre la variación en la correlación entre lípidos según los niveles de colesterolemia en grandes grupos poblacionales. Asimismo, existió la posibilidad de sesgo de información por parte de los pacientes quienes pudieran no saber o no querer referir alguna enfermedad crónica activa que pudiera alterar los resultados (enfermedad tiroidea, artritis reumatoide, diabetes mellitus en pacientes que pudieran decir que no la padecen, lupus, etc.). Asimismo, no se puede descartar que los pacientes no hayan sido sinceros acerca de la práctica de hábitos nocivos como alcoholismo, fumar, así como la omisión intencional o accidental de manifestar el uso ocasional o frecuente de medicamentos que potencialmente pudieran elevar el colesterol como algunos antihipertensivos betabloqueadores como el atenolol, corticoides y anticonceptivos; todos ellos son factores que pudieran generar un sesgo de información y alterar los resultados.

CONCLUSIONES

En conclusión, en adultos asintomáticos sin enfermedades o comorbilidades conocidas, las lipoproteínas de alta densidad se correlacionan de forma baja y positiva con las lipoproteínas de baja densidad y densidad intermedia en presencia de colesterol normal, asimismo, las lipoproteínas de alta densidad se correlacionan de forma baja y positiva con el colesterol en presencia de hipercolesterolemia. Se recomienda realizar nuevos estudios con un diferente diseño metodológico y mayor número muestral. Asimismo, estos hallazgos son importantes en la comprensión de la fisiología y bioquímica del metabolismo y transporte de lípidos endógenos en pacientes asintomáticos, por lo que permiten aproximarnos en la comprensión de estos fenómenos desde un contexto preclínico y epidemiológico en materia de promoción y prevención de las complicaciones cardiocirculatorias y sistémicas de la hipercolesterolemia, principalmente porque esta y otras dislipidemias son asintomáticas y, generalmente, se manifiestan años después como enfermedades cardiovasculares y circulatorias, deletéreas para la calidad y esperanza de vida del paciente, por lo que la detección de alteraciones en la correlación de lípidos y lipoproteínas pueden ser usados como posibles predictores o medios de seguimiento del estado de salud del pacientes, años, o décadas, antes de la aparición de enfermedades agudas y crónicas asociadas a trastornos del metabolismo lipídico.

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Financiamiento: Financiado por el autor.

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Recibido: 11 de Marzo de 2023; Aprobado: 23 de Septiembre de 2023

Correspondencia: Alberto Guevara Tirado Dirección: Calle Doña Delmira manzana E lote 4 Urbanización Los Rosales, Santiago de Surco, Lima, Perú Teléfono: 978459469 Correo electrónico:albertoguevara1986@gmail.com

Contribuciones de Autoría: El autor participó en la génesis de la idea, diseño del proyecto, desarrollo, recolección e interpretación de data, análisis de resultados y preparación del manuscrito.

Declaración de conflictos de intereses: El autor declara no conflicto de intereses.

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